天然存在的抗痤疮剂

检测了各种植物的冻代谢产物对疮疤丙酸杆菌的抗菌活性和各种化合物组合对此滤泡细菌的总活性的增强作用。此外,还详细研究了一系列长链醇以了解疏水性烷基对活性的影响。     

治疗便秘的新制剂

一种来源于植物的治疗便秘的新制剂的组成为:(1)番泻浸膏粉,含10％～90％蒽醌葡糖甙或是纯番泻总甙,或为药鼠李、欧州桤木、大黄、芦荟等植物的粉剂。(2)欧车前或瓜尔胶的浸膏细粉。(3)梅脯经水或乙醇提取的干浸膏。按(1):(2):(3)为1:100:10到10:100:1的配比混合,再加入惰性无毒的辅料,制成适合于口服的制剂。此制剂不产生痉挛或肠道收缩疼痛的副作用,所含蒽醌的     

一种新的醛糖还原酶抑制剂

从苏木Caesalpinia sappan L.提取的一系列活性成分,它们作为醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗糖尿病。 1Okg苏木,以50L甲醇提取,蒸去溶媒,将提取物溶于水中.再以乙酸乙酯提取3次,然后进行硅胶层析。以5L氯仿洗脱,继之以氯仿-甲醇混合液洗脱(甲醇量为5％、19％,15％和20％)。将含5％甲醇洗脱液蒸发。残渣行凝胶HL-20柱层析。以甲醇洗脱。洗脱后所得部位,以甲醇重结晶或行HPLC精制。     

从中药麝香分得的新成分

麝香为雄麝香腺囊的分泌物,其水溶性提取物musclide具有强心作用,并能激活蛋白激酶。作者发现其强心作用是由于它强化β-受体。作者曾提出musclide的强心作用机制是由于二酰基甘油作用和forskolin样作用。麝香中有香味的水不溶成分无强心作用。最近作者从麝香分得一个强蛋白激酶激活剂musclide-Al,化学结构为6-甲基-2,5-庚二醇-5-亚硫酸盐及其有关化合物。之后又合成了其同系物,并比较了这些化合物的强心作用。Musclide-Al(30μg/ml,130μmol)较musclide和麝香的强心作用为强。若预先服蛋白激酶抑制剂,musclide的强心作用则被抑制。     

266天然存在的抗痤疮剂

检测了各种植物的次代谢产物对疮疱丙酸杆菌的抗菌活性和各种化合物组合对此滤泡细菌的总活性的增强作用。此外，还详细研究了一系列长链醇以了解疏水性烷基对活性的影响。     

一种牙龈消炎酏剂

一种对牙龈具有强的除臭和消炎作用的牙用酏剂,其成分(皆按重量计)为:艾的乙醇甘油提取物2～4;菖蒲的乙醇甘油提取物4～6;甘油3～5;乙醇50～60;调味剂2～4;水适量加至100。艾和菖蒲的活性成分的协同作用,可增强牙龈。菖蒲含双环单萜及其衍生物,单环倍半萜等成分。艾含单环帖木芹烯(phellan-     

温灸法配合中药电热药袋治疗原发性痛经的临床观察

目的:观察温灸加电热药袋治疗原发性痛经的临床疗效.方法:采用随机对照方法将218例患者分为两组.治疗组109例,采用温灸及电热药袋治疗;对照组109例,口服月月舒痛经宝颗粒治疗.观察两组治疗前后痛经各项症状指标变化,并对疗效进行评价.结果:治疗组总体疗效明显优于对照组(P＜0.01);治疗组轻、中、重不同痛经程度患者疗效均明显优于对照组(均P＜0.01).两组治疗后及随访第3个月痛经症状积分较治疗前均明显降低(均P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.01).两组第3疗程腹痛开始减轻时间较第1疗程均有明显缩短(P＜0.01),两组间各相应疗程腹痛开始减轻时间比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论:温灸加电热药袋治疗原发性痛经疗效显著,优于口服月月舒痛经宝颗粒.     

丁香中的抗血小板聚集成分

作者分离了丁香的抗血小板聚集成分。以MS和~1HNMR确定这些成分是丁香子酚(1)和丁香子酚乙酸酯(la)。两者对花生四烯酸(AA)、肾上腺素和胶原蛋白所诱导的血小板聚集有强烈的抑制作用,并呈剂量依赖关系。(1)和(1a)消灭AA诱导的血小板聚集的量分别为7.6μmol和15μmol。在全血中,15μmol的(1a)可消灭AA诱导血小板聚集和ATP的释放。15.2μmol的(1)和12μmol的(1a)可抑制肾上腺素诱导的血小板聚集第Ⅱ期。AA诱导产生不可逆转的血小板聚集,但若预先以(1)(1.25～2.50μg PRP)处理,血小板则不聚集,以AA刺激,血小板颗粒和糖原含量仍然正常。由此可见,血小板虽以AA刺     

氨氯地平对高血压病患者内皮功能及胰岛素抵抗的影响

目的 :探讨氨氯地平对高血压病患者血管内皮功能及胰岛素抵抗的影响。方法 :3 8例高血压病患者口服氨氯地平治疗12周前后采取静脉血 ,测定空腹血糖及胰岛素 ,然后计算胰岛素敏感性 (ISI) ;采用高分辨率血管外超声法检测治疗前后肱动脉内皮依赖性血管舒张功能。结果 :经氨氯地平治疗 12周后病人收缩压、舒张压均降低 ,分别为 (160 .0± 15 .4)VS(12 4.2± 7.5 )、(98.7± 9.4)VS(78.6± 4.5 ) ,P <0 .0 0 1;空腹胰岛素水平较前降低 ,胰岛素敏感性指数较前升高 ,分别为 (16.93± 4.2 7)VS(9.5 8± 1.42 )、(-4 .88± 0 .5 9)VS(-3 .8± 0 .47) ,P <0 .0 0 1;肱动脉内径的基础值及血流介导的内皮依赖性舒张功能明显改善 ,分别为 (3 .76± 0 .68)VS(4 .2 1± 0 .47)、(4 .67± 2 .0 3 )VS(6.0 3± 2 .16) ,P <0 .0 0 1。结论 :氨氯地平能有效降压和改善胰岛素抵抗及肱动脉内皮依赖性舒张功能。     

一种新的醛糖还原酶抑制剂

从苏木Caesalpinia sappan L.提取的一系列活性成分,它们作为醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗糖尿病。 1Okg苏木,以50L甲醇提取,蒸去溶媒,将提取物溶于水中.再以乙酸乙酯提取3次,然后进行硅胶层析。以5L氯仿洗脱,继之以氯仿-甲醇混合液洗脱(甲醇量为5％、19％,15％和20％)。将含5％甲醇洗脱液蒸发。残渣行凝胶HL-20柱层析。以甲醇洗脱。洗脱后所得部位,以甲醇重结晶或行HPLC精制。