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61.
目的探讨胃癌术后行再次手术治疗的原因及预防策略。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月四川省肿瘤医院34例胃癌术后行非计划再次手术患者的临床资料, 分析胃癌患者再次手术的原因, 以及与临床特征的相关性。结果 34例患者中, 因术后出血、消化道瘘、消化道瘘合并出血行再次手术患者分别为16例(47.1%)、7例(20.6%)、6例(17.6%), 因其他原因行再次手术5例(14.7%)。开放手术与腹腔镜手术后不同原因再次手术患者比例及住院时间比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。再次手术原因与初次手术时间、术后住院时间均无相关性(rs值分别为-0.032、0.120, 均P>0.05)。结论术后出血是胃癌术后患者非计划再次手术最常见的原因, 减少术中损伤、围术期危险因素管理是减少再次手术发生的途径。 相似文献
62.
目的 探讨趋化因子CCL21与早发冠心病(PCHD)的关系。方法 选取2018年7月至2020年3月在安阳市人民医院经临床诊断并行冠状动脉造影检查确诊的PCHD患者160例为研究组,冠状动脉造影正常者115例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CCL21水平。比较两组患者的一般临床资料和血清CCL21水平。应用二分类logistic回归分析PCHD的危险因素。应用受试者工作特征曲线评估CCL21对PCHD的预测价值。结果 PCHD组患者的血清CCL21水平高于对照组[(147.24±16.89)ng/L比(114.82±18.4)ng/L,t=3.597,P=0.001]。二分类logistic回归分析显示,糖尿病史、舒张压和血清CCL21水平为PCHD的独立影响因素(OR=3.437,P=0.004;OR=1.034,P=0.006;OR=2.059,P=0.000)。受试者工作特征曲线显示,当血清CCL21水平取132.43 ng/L时,诊断PCHD效能最佳,敏感度为87.3%、特异度为75.2%。结论 血清CCL21水平与PCHD密切相关,具有一定的预测价值。 相似文献
63.
在过去十年中全球预期寿命大幅增加,与年龄相关性疾病对社会和卫生保健系统造成的挑战愈演愈烈.脑小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)是一种增龄性脑微血管病变,其患病率随年龄增长而增加,在50~90岁人群中患病率由5%升至几乎100%,是导致卒中和血管性痴呆的重要血管因素,并与步... 相似文献
64.
目的:探讨促甲状腺素(TSH)于正常高值与非体外循环冠状动脉旁路移植(OPCABG)术后新发房颤的相关性。方法:回顾性分析2017年7月至2019年1月期间北京朝阳医院收治的219例OPCABG患者临床资料,其中男170例,女49例;年龄35~82岁,平均(64.77±8.36)岁。根据术后7天内是否发生心房颤动(房颤... 相似文献
65.
目的:通过临床实践探讨利福喷丁的药理和临床应用效果。方法:将结核病初治患者80例根据入院顺序与治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,治疗组为含利福喷丁方案治疗,对照组为具有可比性的含利福平方案治疗。结果:治疗6个月后进行观察,治疗组与对照组的痰菌阴转率分别为87.5%和55.0%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的X线胸片吸收率为90.0%,对照组为60.0%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福喷丁的药理作用与利福平类似,但是疗程短,在结核病治疗临床应用中可提高痰菌阴转率和X线胸片吸收率,值得推广应用。 相似文献
66.
67.
本文采用叶盘法,利用pBI121质粒转化的农杆菌(Agrobacteri-umtumetaciens)LBA4404菌株转化了紫花苜蓿(Medicago sativa L.)高分化系MX1和MX2叶片,用荧光法检测了转化后培养34—108天不同生长时期的愈伤组织中GUS基因的表达.结果表明所有被检测样品均有GUS基因的表达,转化效率高,结果稳定.转化后108天愈伤组织的β-葡萄糖醛酸苷酶(GUS)的活性为最高,达48.075nmol/min·mgFW.是对照的12倍,并且GUS基因的表达强度并未随培养时间增长而减弱.本文结果表明,LBA4404菌株对新疆苜蓿的转化效率和转化方法是理想的,转化愈伤组织正在分化培养,GUS基因在转化再生植株中的表达,包括分子杂交、转录水平和蛋白质表达有待于进一步测定. 相似文献
68.
在乌鲁木齐年降水量为230毫米左右的旱作栽培条件下,测定了奇台无芒雀麦、昭苏无芒雀麦、八农无芒雀麦和林肯无芒雀麦的相对成活率、产量,结果表明,其抗旱性依次为八农光芒雀麦、林肯无芒雀麦、奇台无芒雀麦、昭苏无芒雀麦.应用该自然条件对筛选抗旱植株具有理想的自然选择强度. 相似文献
69.
急性脊髓损伤(ASCI)是一种严重的神经系统创伤,是致残的主要病因之一[1].我们应用核素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术探索SD大鼠ASCI后0 h和6 h的脊髓差异蛋白的表达.
一、材料与方法
1.一般资料:选用新疆医科大学第一附属医院实验动物中心[许可证编号SCXK(新)2011-0004]提供的2个月龄SD雄性大鼠8只,体质量约250 ~ 350 g(平均300 g).动物实验方法符合动物伦理学要求(伦理审批号20120220005).
2.动物实验分组及模型建立:将8只2月龄SD雄性大鼠随机分2组,即脊髓损伤后0 h组(H-0组)、脊髓损伤后6h组(每组各4只),参照Allen's方法建立大鼠ASCI模型. 相似文献
70.