脉冲振荡技术在儿童支气管舒张试验中的应用

目的：探讨脉冲振荡方法(IOS)在儿童支气管舒张试验中的应用及其与常规肺量计法结果的相关关系。方法：发作期的哮喘患儿同时应用两种方法做吸入支气管扩张剂前后肺功能测定，以FEV1改善≥15％判断为阳性，应用统计学处理对两种方法各指标作相关性分析。结果：IOS各指标舒张后改善明显，△Zrs、△R5与金标准△FEV1密切相关，经多元回归得出方程△FEV1=-1．527△Zrs 0．883△R5。结论：IOS法可以作为不能配合用力呼气动作的儿童行支气管舒张试验。     

金属内支架介入治疗恶性输尿管狭窄的临床应用

目的探讨经皮顺行植入输尿管金属内支架治疗恶性输尿管狭窄的效果。方法对14例恶性肿瘤伴输尿管狭窄的患者行经皮顺行植入输尿管金属内支架治疗。术后观察尿量及性状,超声及腹部平片随访。结果14例患者植入输尿管内支架均获成功,输尿管梗阻解除,患者临床症状改善,肾功能好转。结论对恶性输尿管狭窄的患者行顺行植入输尿管金属内支架治疗输尿管狭窄,是一种简便、有效、创伤小的治疗方法。     

Recapitulation of fast skeletal muscle development in zebrafish by transgenic expression of GFP under the mylz2 promoter.

A 1,934-bp muscle-specific promoter from the zebrafish mylz2 gene was isolated and characterized by transgenic analysis. By using a series of 5' promoter deletions linked to the green fluorescent protein (gfp) reporter gene, transient transgenic analysis indicated that the strength of promoter activity appeared to correlate to the number of muscle cis-elements in the promoter and that a minimal -77-bp region was sufficient for a relatively strong promoter activity in muscle cells. Stable transgenic lines were obtained from several mylz2-gfp constructs. GFP expression in the 1,934-bp promoter transgenic lines mimicked well the expression pattern of endogenous mylz2 mRNA in both somitic muscle and nonsomitic muscles, including fin, eye, jaw, and gill muscles. An identical pattern of GFP expression, although at a much lower level, was observed from a transgenic line with a shorter 871-bp promoter. Our observation indicates that there is no distinct cis-element for activation of mylz2 in different skeletal muscles. Furthermore, RNA encoding a dominant negative form of cAMP-dependent protein kinase A was injected into mylz2-gfp transgenic embryos and GFP expression was significantly reduced due to an expanded slow muscle development at the expense of GFP-expressing fast muscle. The mylz2-gfp transgene was also transferred into two zebrafish mutants, spadetail and chordino, and several novel phenotypes in muscle development in these mutants were discovered.     

内蒙古乌海地区发现的血红蛋白G Taipei

进行血红蛋白病筛查时检出１例慢速β－链异常血红蛋白，经化学结构分析证明该变异物为β链第２２位谷氨酸被丙氨酸取代，与血红蛋白Ｇ Ｔａｉｐｅｉ「α２β２（Ｂ４）Ｇｌｕ→Ｇｌｙ」为相同变异物。     

维甲酸改变人肝癌细胞表面N－糖链的结构及其酶学机制

用３Ｈ－甘露糖标记７７２１人肝癌细胞表面糖蛋白的Ｎ－糖链，经提取和去唾液酸后，用ＣｏｎＡ和ＤＳＡ亲和柱顺序层析将３Ｈ－标记的Ｎ－糖链分成４个类型和天线数不同的组分来研究维甲酸（ＲＡ）对细胞表面Ｎ－糖链的影响。结果：１０μｍｏｌ／ＬＲＡ处理细胞３～５ｄ后，可使Ｃ２Ｃ２二天线复杂型Ｎ－糖链增加，而高甘露糖型及三、四天线，特别是带有Ｃ２，６分支结构的复杂型Ｈ－糖链减少。用ＬＣＡ亲和柱还证明二天线糖链中的核心岩藻糖也减少。进一步发现上述改变的酶学机制是ＲＡ降低Ｎ－乙酰氨基萄葡糖转移酶Ｖ和α－１，６－核心岩藻糖转移酶的活力。结论：ＢＡ通过改变某些糖基转移酶活力而改变细胞表面糖链结构，这可能是ＲＡ使７７２１细胞诱导分化的机理之－。     

高产、大分子透明质酸突变菌株NUF-036的选育

对兽疫链球菌NUF-035进行紫外诱变,得到突变菌株NUF-036,使透明质酸的产量从1.8 g/L提高到3.0 g/L,相对分子质量从2.1×10~6提高到3.2×10~6,突变株经多次传代,透明质酸产量及相对分子质量保持稳定.     

照射与免疫的时间间隔对抗体形成的影响及其辐射剂量效应

本实验观察了0. 25、0. 5、1. 0、2. 0、3. 0和4. 0Gy全身照射后3至6 h羊红细胞(SRBC)免疫对小鼠脾脏抗体形成细胞(PFC)的影响。结果发现,各剂量照射后,免疫与照射的时间间隔较长者,辐射对PFC反应的抑制显著加深。照射后3及6h免疫,脾脏PFC反应均随照射剂量的增加而降低。照射后3h免疫时,PFC反应的D_(37)值为4. 13Gy;照射后6h免疫时,PFC反应的D_(37)值为1. 74Gy。     

性激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达

目的：探讨前列腺基质增生的发病机制与性激素以及相关生长因子的关系。方法：应用RT－PCR的方法研究了在人前列腺不同细胞类型中Smoothelin的表达，研究了雄、雌激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达，以及它们在前列腺基质细胞分化中表达的变化。结果：Smoothelin是前列腺平滑肌细胞特异性的标记蛋白；雄激素受体（AR）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)、角化细胞生长因子（KGF）主要在前列腺成纤维细胞中表达，而雌激素受体（ER）、转移生长因子β1（TGFβ1）主要在平滑肌细胞中表达。结论：前列腺基质增生与雌激素受体和转移生长因子β1的过度表达密切相关。     

不同病理类型胃息肉流式细胞DNA定量研究

应用流式细胞计对５７ 例正常胃粘膜、不同病理类型的胃息肉和胃癌组织作ＤＮＡ 定量分析。正常胃粘膜、炎性息肉、增生性息肉、腺瘤性息肉及胃癌中，ＤＮＡ 非整倍体检出率分别为０％ 、７．７％ 、９．１％ 、３６．４％ 、５８．３％ ；各型胃息肉和胃癌组织的增殖期细胞比率均显著地高于正常胃粘膜组（Ｐ＜ ０．０１）；增生性或炎症性息肉组增殖期细胞比率与胃癌组比较，差异有显著性（Ｐ＜ ０．０５）或非常显著性（Ｐ＜ ０．０１），而腺瘤性息肉组增殖期细胞比率与胃癌组近似（Ｐ＞ ０．０５）。结果表明胃息肉是一种细胞增殖活跃性病变，其中腺瘤性息肉的ＤＮＡ 生物学行为更接近于胃癌，可能容易癌变；应用流式细胞ＤＮＡ 定量分析技术，结合组织病理学诊断，能对胃息肉的预后作出更为确切的判断