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21.
鸡抗内毒素卵黄抗体IgY的制备 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究分别应用内毒素(LPS)、类脂A(LipidA)和大肠杆菌突变株15免疫鸡后其蛋黄中抗内毒素抗体IgY的产量、纯度、效价并筛选最佳免疫抗原。方法:分别应用内毒素(LPS)、类脂A(LipidA)和大肠杆菌J5突变株作为抗原免疫25周龄Leghom鸡,水溶法(WD)提取蛋黄中抗体IgY,双紫外光测定抗体含量,SDS-PSGE电泳检测抗体纯度,细胞酶联染色和ELISA检测抗体特异性、效价及筛选最佳免疫抗原。结果:3种抗内毒素IgY含量和效价分别为14.4mg/ml和1:12 800(J5)、10.61mg/ml和1:12 800(LPS)、9.26mg/ml和1:3200(LipidA),抗体纯度均为95%左右。结论:大肠杆菌突变株J5和内毒素(LPS)为最佳免疫抗原,免疫鸡后其蛋黄中抗内毒素抗体IgY的产量和效价最高。 相似文献
22.
目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞,顺铂(0.05,0.20,0.50mg/L)在细胞培养24h时加入,亚硒酸钠(0.05mg/L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入;培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0.05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入,PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42.8%(P<0.05),与顺铂同时加入,有丝分裂指数增长13.7%(P>0.05)。0.05与0.20mg/L顺铂处理细胞,有丝分裂指数未发生显性改变,当顺铂剂量为0.50mg/L时,细胞有丝分裂指数较对照降低54.5%(P<0.001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0.50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制,使有丝分裂指数恢复正常,但亚硒酸钠与顺铂同时加入时,被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0.05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖,与顺铂联合处理细胞时,可降低顺铂毒性,拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。 相似文献
23.
24.
The introduction of new diagnostic tools for neuroimaging has resulted in the early recognition of congenital brain tumors. In the present report we describe a personal series of 39 children and an International Multicenter Series of 876 children with brain tumors, in whom the diagnosis was obtained during the first 12 months of life. Most of the tumors were located within the supratentorial compartment. In spite of a relatively high operative mortality, surgery still appears to be the more effective therapy. Radiotherapy in this age group is of a scarce value, due to the vulnerability of the infantile brain. At the present time, chemotherapy still plays a controversial role. 相似文献
25.
AClinicalStudyofReversingLeftVentricularHypertrophyinHypertensivePatientsbyAdalatZhangFumin(张馥敏)XuDi(许迪)YongYonghong(雍永宏)Chen... 相似文献
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27.
慢性低氧大鼠肺动脉内皮素mRNA的表达及定位 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨慢性低氧大鼠肺动脉内皮素-1基因表达及分布。方法:采用生物素标记cRNA探针,对Wistar大鼠肺动脉进行原位杂交。结果:低氧1周组及低氧2周组大鼠大部分肺动脉内皮细胞ET-1mRNA表达呈阳性信号,而对照组大鼠仅极少数阳性信号(P<0.01);低氧1周组大鼠部分显示强阳性信号。低氧1周组及低氧2周组大鼠部分肺动脉平滑肌细胞呈现ET-1mRNA表达阳性信号,而对照组大鼠则无阳性信号表达(P<0.01及0.05)。结论:慢性低氧对大鼠肺动脉ET-1分泌的影响是在基因转录水平进行,且主要细胞定位在肺动脉内皮细胞,此外还包括肺动脉平滑肌细胞。 相似文献
28.
目的:在原核系统中表达并纯化大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD),制备鼠抗大肠杆菌CD多克隆抗体,方法:亚克隆CD基因到原核表达载体pMAL-c2和pBV222中,并转化入大肠杆菌DH5α内,诱导表达并纯化MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果:通过重组质粒的酶切筛选出重组阳性克隆,成功地表达和纯化出MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD成功制备了鼠抗CD多克隆抗体,并用6his-CD和GST-CD重组蛋白进行Western印迹分析,证实了抗体的正确性,结论:应用多克隆抗体可以检测体内外CD基因的表达,为临床前和临床上深入开展CD基因的生物治疗研究提供重要的实验材料。 相似文献
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30.