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991.
目的 分析了 8例Kaposi,s肉瘤 (KS)的临床特点和放疗加生物治疗的疗效。方法 采用6 0 钴或加速器 χ线和电子线混合射线常规分割照射 ,总量 36~ 6 1Gy。生物疗法包括LAK细胞和干扰素、免疫核糖核酸。结果 除例 1放疗后 2个月死于糖尿病、例 6失访外 ,其余均获长期生存。生存 1年以上 6 /8,3年以上 4 /8,5年以上 2 /8。结论 放射线治疗对KS有效 ,较晚期根治剂量以 5 0Gy左右为宜 ,同时加生物治疗可能可以提高疗效。 相似文献
992.
993.
Jin H Song Doyoun K Song Meenhard Herlyn Kenneth C Petruk Chunhai Hao 《Clinical cancer research》2003,9(11):4255-4266
PURPOSE: Many melanoma cell lines and primary cultures are resistant to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis. In this study, we investigated the molecular mechanisms that control melanoma cell resistance and searched for chemotherapeutic drugs that could overcome the TRAIL resistance in melanoma cells. EXPERIMENTAL DESIGN: We examined 21 melanoma cell lines and 3 primary melanoma cultures for their sensitivity to TRAIL-induced apoptosis, and then tested cisplatin, chemptothecin, and etoposide for their synergistic effects on TRAIL sensitivity in resistant melanoma cells. RESULTS: Of 21 melanoma cell lines, 11 showed various degrees of sensitivity to TRAIL-induced apoptosis through caspase-8-initiated cleavage of caspase-3 and DNA fragmentation factor 45. The remaining cell lines and primary cultures were resistant to TRAIL, but cisplatin, chemptothecin, and etoposide sensitized the resistant cell lines and primary cultures to TRAIL-induced apoptosis, which also occurred through the caspase-8-initiated caspase cascade. Of the two TRAIL death receptors (DR4 and DR5), melanoma cells primarily expressed DR5 on cell surface. Cisplatin treatment had no effects on cell surface DR5 expression or intracellular expression of Fas-associated death domain and caspase-8. Instead, cisplatin treatment down-regulated intracellular expression of the short form of cellular Fas-associated death domain-like interleukin-1beta-converting enzyme-like inhibitory protein (c-FLIP) and inhibited phosphorylation of the long form of c-FLIP. CONCLUSIONS: The results presented here indicate that cisplatin inhibits c-FLIP protein expression and phosphorylation to restore TRAIL-induced caspase-8-initiated apoptosis in melanoma cells, thus providing a new combined therapeutic strategy for melanomas. 相似文献
994.
吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胰腺癌的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察吉西他滨(健择)联合顺铂/草酸铂(GP/GEM-OX方案)治疗晚期不能手术或手术后复发的胰腺癌患者的疗效与不良反应。方法 28例患者分别给予GP或GEM-OX方案2~13周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 26例可评价疗效,无一例完全缓解(CR,0%),部分缓解(PR)7例(26.9%),稳定(SD)10例(38.5%),进展(PD)9例(34.6%)。可评价临床受益反应(CBR)27例,有效率为70.4%(19/27)。中位疾病进展时间为4.2个月,中位生存时间为9.3个月。结论 健择联合顺铂/草酸铂是治疗晚期胰腺癌患者的安全有效方案,并能较好改善疾病相关症状,毒副反应可以耐受。 相似文献
995.
雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC-7721细胞活性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的: 评价雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC-7721细胞的作用.方法: 采用体外细胞培养和SD大鼠体内肿瘤接种两种衡量方法,体外细胞培养检测指标包括细胞形态观察,台盼蓝染色,DAPI染色,DNA ladder;SD大鼠体内接种肿瘤指标检测用游标卡尺测量肿瘤体积大小.结果: 与对照组相比,体外培养肿瘤细胞在用药后活细胞大幅减少,体内接种肿瘤细胞在用药后,肿瘤块体积较小且增长缓慢,而对照组肿瘤体积却大幅增长.结论: 雷公藤内酯醇对体外和体内培养的人肝癌SMMC-7721细胞有明显的生长抑制作用和促凋亡作用. 相似文献
996.
997.
中成药中无机元素标准制订方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:获得中成药中无机元素的限量标准.方法:采用对应分析法对乌鸡白凤丸等中成药中的4种无机元素(Cu,Zn,Co,Fe)的化学分析数据进行聚类,并用人工神经网络法进行验证.结果:应用此2种方法均可将种类不同的中成药明显分开,并找出根据无机元素所分类作为研究对象的乌鸡白凤丸样本,用区间估计法获得了乌鸡白凤丸中Cu,Zn,Co,Fe 4种无机元素的限量标准.结论:对应分析法和人工神经网络法用于中成药的分类和区间估计法用于中成药的限量标准制订是可行的. 相似文献
998.
目的:探讨3,6-(二甲氨基)-二苯并碘杂六环葡萄糖酸盐(IHC-93)对心肌缺血再灌注保护作用的机制.方法:选用SD健康大鼠,结扎和松解冠状动脉制备心肌缺血再灌注模型.结果:IHC-93在0.125,0.25和0.5 mg·kg-1剂量下能明显增加心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少血清和心肌丙二醛(MDA)含量;显著增加血清6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量及显著降低血栓素B2(TXB2)含量.结论:IHC-93对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制可能与抗脂质过氧化反应,增加PGI2和降低TXB2含量有关. 相似文献
999.
中药不良反应及其发生因素 总被引:13,自引:4,他引:13
药品不良反应(ADR)问题越来越突出。2003年媒体关于中药ADR的大讨论引起海内外各界的强烈关注。本文从理清中药ADR概念入手,界定了中药ADR的范畴,并从药品、医生、药师、护士、病人、企业、管理因素以及其他社会因素等方面分析探讨了其发生原因,指出并澄清部分模糊认识,提出一些新观点和设想,以期服务于中药现代化和国际化。 相似文献
1000.
抗菌药物的药动学及药效学相关研究的临床意义 总被引:16,自引:0,他引:16
通过对抗菌药物的药动学(PK)、药效学(PD)的相关研究,发现了抗菌药物不同的PK/PD特性;提出了预测抗菌药物疗效的重要PD参数为AUC0-24/MIC,Cmax/MIC,t>MIC和抗生素后效应(PAE)等;而且对评价药物有效性。指导合理用药,提高药物疗效,避免产生耐药性都有指导性的作用。因此,PK/PD研究是抗菌药合理应用的基础,在研究、设计和制定抗菌药物治疗方案、制定敏感性临界值以及推荐用药指南等方面都具有重要价值。 相似文献