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The acquisition of chemoresistance remains a major cause of cancer mortality due to the limited accessibility of targeted or immune therapies. However, given that severe alterations of molecular features during epithelial‐to‐mesenchymal transition (EMT) lead to acquired chemoresistance, emerging studies have focused on identifying targetable drivers associated with acquired chemoresistance. Particularly, AXL, a key receptor tyrosine kinase that confers resistance against targets and chemotherapeutics, is highly expressed in mesenchymal cancer cells. However, the underlying mechanism of AXL induction in mesenchymal cancer cells is poorly understood. Our study revealed that the YAP signature, which was highly enriched in mesenchymal‐type lung cancer, was closely correlated to AXL expression in 181 lung cancer cell lines. Moreover, using isogenic lung cancer cell pairs, we also found that doxorubicin treatment induced YAP nuclear translocation in mesenchymal‐type lung cancer cells to induce AXL expression. Additionally, the concurrent activation of TGFβ signaling coordinated YAP‐dependent AXL expression through SMAD4. These data suggest that crosstalk between YAP and the TGFβ/SMAD axis upon treatment with chemotherapeutics might be a promising target to improve chemosensitivity in mesenchymal‐type lung cancer.

Abbreviations

AUC
area under the curve
AXL
AXL receptor tyrosine kinase
BCL2
B‐cell lymphoma 2
CTD2
cancer target discovery and development
CTGF
connective tissue growth factor
DEG
differentially expressed genes
DOXO
doxorubicin
EMT
epithelial–mesenchymal transition
Eto
etoposide
FDA
Food and Drug Administration
ITGB3
integrin beta‐3
MAPK
mitogen‐activated protein kinase
MMP2
matrix metalloproteinase‐2
MMP9
matrix metalloproteinase‐9
mRNA
messenger RNA
NF‐κB
nuclear factor kappa‐light‐chain‐enhancer of activated B cells
SBE
SMAD binding element
SERPINE1
serpin family E member 1
siRNA
small interfering RNA
ssGSEA
single‐sample gene set enrichment analysis
TCGA
The Cancer Genome Atlas
TGFβ
transforming growth factor beta
YAP
Yes‐associated protein
YAP8SA
mutants of inhibitory phosphorylation site at eight serine to Alanine of YAP
ZEB1
zinc finger E‐box binding homeobox 1
ZEB2
zinc finger E‐box‐binding homeobox 2
  相似文献   
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16.
随着腔镜技术的进一步发展以及微创理念应用于结直肠外科疾病的诊治中,结直肠相关疾病的诊治发生了翻天覆地的变化。由传统的经腹手术到腹腔镜手术、经自然腔道手术,再到经自然腔道取标本手术(NOSES),结直肠疾病的外科诊治在微创领域取得了巨大成果。NOSES技术是目前结直肠外科在微创领域前沿的手术方式之一,它通过经直肠、阴道取标本来避免了腹壁的辅助取标本切口,从而将结直肠外科手术进一步微创化。NOSES技术集传统腹腔镜手术的优势与现代微创外科的理念于一体,它在确保手术效果的基础上集中体现了微创、加速康复外科、功能外科、"无疤"等理念的特点。本文主要就国内外各中心开展NOSES技术在结直肠外科诊治开展中的相关经验、心得和体会进行综述。  相似文献   
17.
刘士鑫  吴瑾 《现代肿瘤医学》2022,(18):3423-3428
卵巢癌是妇科肿瘤领域内的一个热点主题。该种恶性肿瘤疾病的发病率高且隐匿,缺乏有效的早期发现及时诊断并治疗的方式,病情容易加重发生远处转移。因此罹患卵巢癌的女性5年生存率比较低。外泌体属于一类典型的囊性泡样的小体,参与肿瘤的发病及转移机制且在肿瘤疾病的治疗中起着重要作用。本篇综述主要介绍癌细胞外泌体在卵巢恶性肿瘤疾病的诊断、转移及治疗中的研究现状。  相似文献   
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19.
Mammary carcinoma (MC) is one of most common malignancy in women, and ring finger protein 2 (RNF2) possesses various roles in vast human tumors. In MC tissues as well as in cell lines RNF2 exhibited high expression, had significant association with tumor size, lymph node status, TNM stage, patients’ poor survival, and promoted cell proliferation, colony formation, cell migration and invasion of MC cell lines which was mediated by downregulation of E-cadherin protein. These data reveal that RNF2 protein plays a vital role in the development of MC and may be a potential therapy target of MC.  相似文献   
20.
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