西罗莫司与未成熟树突状细胞延长小鼠皮肤移植存活时间的协同作用

目的 研究西罗莫司（SRL）对小鼠骨髓源树突状细胞（DC）分化及成熟的影响，观察西罗莫司与未成熟树突状细胞在延长小鼠皮肤移植存活时间中的协同作用。方法 （1）在诱导C57BL／6小鼠骨髓细胞定向分化为DC时加入SRL，通过流式细胞仪检测CD11c、CD86及MHCⅡ类分子表达情况，经脂多糖（LPS）刺激后，再检测各分子表达的变化。（2）通过单向混合淋巴细胞反应（MLR）观察经SRL处理的DC刺激同种异基因小鼠T细胞增殖情况。（3）以C57BL／6小鼠为供者，BALB／c小鼠为受者建立皮肤移植模型。观察皮肤移植前7d经尾静脉注射供者未成熟DC及经胃管连续灌注SRL7d的受者移植皮片存活情况及组织学变化。结果 （1）经SRL处理的DC表面CD11c表达仅有轻度降低，但CD86和MHCⅡ类分子表达明显减少。（2）MLR显示经SRL处理的DC刺激同种异基因小鼠T细胞增殖的能力降低。（3）受者皮肤移植术前联合应用供者未成熟DC和SRL，可减轻移植皮片炎症反应并延长其存活时间。结论 SRL对DC分化的影响不明显，但可抑制DC发育成熟。受者术前应用SRL和未成熟DC可延长皮肤移植的存活时间。     

辨证治疗特发性水肿43例疗效观察

特发性水肿是一种原因不明的综合征.在祖国医学属水肿.郁证范畴.近几年笔者采用辨证论治治疗本病43例,取得满意疗效,现报告如下.     

对近年来国内部分医院应用主要抗生素的分析

本文通过抽样统计国内部分医院抗生素用药数据，分析了近年来主要抗生素作为医院主力品种（列前１０名）的普及概率、用量逐年的位次变化及变化趋势。同时还对不同类型医院在用药上的差别作了分析。     

牡蛎形态学的研究与比较

目的 对中国药典规定的三种杜蛎的外形进行研究比较。方法 照相机拍片及用控磁共振扫描。结果 发现长牡蛎的长度及宽度均比药莫规定的高50cm要长10cm左右．宽度亦较药典规定的15cm宽得多，大连湾牡蛎与近江牡蛎与药典收载的品种描述亦均有不同程度的改变。结论 建设2005年版药典及其起草单位应进行修订。     

糖尿病中促动脉粥样硬化因素的探讨

我们对64例糖尿病患者和20名正常人的糖代谢、脂代谢、血小板和血管内皮细胞前列腺素代谢的水平进行了临床观察。发现糖尿病患者载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇、总脂固醇、甘油三酯和血栓素B_2的浓度均有不同程度的升高,而载脂蛋白A_1、高密度脂蛋白胆固醇和6-酮前列腺素F_(1α)的浓度则下降。同时糖代谢异常与脂代谢紊乱、糖代谢异常与前列腺素代谢物水平、以及脂代谢紊乱与前列腺素代谢物水平之间均无明显关系。推想糖尿病中促动脉粥样硬化的各种高危因素可能从不同的角度作用于血管壁,促进动脉粥样硬化的发生和发展。     

试论医院药剂科的法律地位和作用

本文论述了医院药剂科的法律地位和作用,药政部门的执法盲点,提出法律措施是促使医药同步发展的可靠保障。     

丁型肝炎病毒中国SZ株的cDNA克隆及基因变异分析

以四川地区１例无症状携带丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）患者的外周血为标本，采用逆转录－ＰＣＲ技术，获得了ＨＤＶ全基因组的ｃＤＮＡ克隆（ＨＤＶＳＺ９３株），全长１６８４ｂｐ。与世界其他七个地区株相比，其核酸同源性为８１．８％～９５．４％；丁肝病毒抗原蛋白编码区核酸同源性为８８．９％～９６．１％，氨基酸同源性为８６，４％～９３．０％。另从１例慢性重型肝炎患者血清内克隆了丁肝病毒抗原蛋白（ＨＤＡｇ）编码基因（ＨＤＶ－ＳＺ９２株），与ＳＺ９３株相比，亦存在若干变异。对这些不同地区、不同病情ＨＤＶ株变异的可能意义进行了讨论。     

CT MAX-640故障检修3例

CT MAX-640为美国 GE公司所生产的经济普及型 CT,在中国及世界各地均有不俗的销量,该机型较具有代表性,所以笔者摘出几例检修实例,供同行参考.     

医科院校师生对考试现状看法的调查与分析

医科院校的考试主要是学科考试。调查显示，教师和学生对目前的学科考试模式评价均不高，存在的最主要弊端是考试方法单一，考试管理不够科学、严谨，考风不好；认为作弊的主要原因在于学生自己学习不努力、社会风气影响以及学校对教师和学生要求不够严格。因此，要搞好考试改革，提高考试质量，必须着重从改革考试方法、加强考试管理的改革与研究、整顿考风、制定科学的成绩评定方法、加强能力考核、实施教考分离等方面进行探索与实践。     

Epstein-Barr virus latent and replicative gene expression in oral hairy leukoplakia

Oral hairy leukoplakia is an epithelial lesion of the tongue associated with productive infection by Epstein-Barr virus (EBV). However, no data concerning the pattern of EBV latent gene expression have been reported, and it remains unresolved whether true latent infection occurs in basal cell layers of oral hairy leukoplakia. We have studied six cases of oral hairy leukoplakia using monoclonal antibody immunohistology for EBV latent--EB nuclear antigen (EBNA) 1, EBNA 2 and latent membrane protein 1 (LMP 1); immediate-early (BZLF1); and replicative (EA, VCA, MA) proteins, and for the EBV-receptor (CD21 antigen). EBV DNA was demonstrated by nucleic acid in situ hybridization. Mid- to upper-zone keratinocytes contained EBV DNA and co-expressed EBNA 1, EBNA 2 (5 of 6 cases), LMP 1, BZLF1 protein, EA, VCA and MA. No EBV genome or gene expression could be demonstrated in basal or parabasal cells. Spinous keratinocytes were labelled by anti-CD21 antibodies HB5 and B2, but did not express the EBV-receptor as defined by reactivity with OKB7. The co-expression of latent and replicative infection-associated antigens is striking, indicating possible functional roles for latent proteins during the productive cycle. Our results suggest that oral hairy leukoplakia is caused by repeated direct infection of upper epithelial cells with virus from saliva or adjacent replicatively infected cells, rather than by a latent EBV infection of basal epithelial cells with a differentiation-dependent switch to productive infection as previously proposed.