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921.
目的 探索大于1.5cm耳廓复合组织块修复较大鼻翼、鼻尖缺损的可行性。方法 手术保留耳廓复合组织插入部的真皮下血管网,扩大供受区接触面积,常规术后丹参、低分子右旋糖苷用药,应用耳廓复合组织修复较大鼻翼、鼻尖缺损。结果 共修复较大鼻翼、鼻尖缺损7例,移植耳廓复合组织块最大宽径2.5cm,最小宽径2.0cm,手术均获成功。结论 手术方式改进,结合扩血管用药,宽径大于1.5cm的大块耳廓复合组织移植修复鼻翼缺损能够获得满意效果。  相似文献   
922.
目的探讨前入路由Hesselbach三角进入途径修补股疝临床意义。 方法回顾性分析西南交通大学附属医院2012年1月至2016年12月收治的40例股疝患者,采用前入路手术治疗,分为经腹股沟韧带下方股环处进行修补法(A组)和由Hesselbach三角进入修补法(B组),各20例,分别对手术时间、住院时间、术中出血量、术中发现隐匿疝、术中使用补片、嵌顿疝内容物及其处理、早期并发症等临床资料进行对比。 结果A、B两组在手术时间、住院时间、术中出血量、肠切除、网膜切除、术中发现隐匿疝、术中使用补片、术后再发、术后切口感染、血清肿、尿潴留等对比差异无统计学意义(t=1.063、0.117、0.274,χ2=0.257、0.305、3.243、0.173、2.105、0.360、0.173、0.229,P=0.294、0.907、0.781、0.612、0.581、0.072、0.677、0.147、0.548、0.677、0.633);而A组在术中另做切口探查、术后异物感、下肢肌间静脉血栓发生率均明显高于B组,差异均有统计学意义(χ2=9.794、7.025、5.625,P=0.002、0.008、0.018)。 结论前入路由腹股沟韧带上方经Hesselbach三角进入修补股疝是安全有效的手术技术。  相似文献   
923.
Previous neuroimaging studies have suggested similar neural activations for word reading in native and second languages. However, such similarities were qualitatively determined (i.e., overlapping activation based on traditional univariate activation analysis). In this study, using representational similarity analysis and an artificial language training paradigm, we quantitatively computed cross‐language neural pattern similarity to examine the modulatory effect of proficiency in the new language. Twenty‐four native Chinese speakers were trained to learn 30 words in a logographic artificial language for 12 days and scanned while performing a semantic decision task after 4‐day training and after 12‐day training. Results showed that higher proficiency in the new language was associated with higher cross‐language pattern similarity in select regions of the reading network.  相似文献   
924.
目的 探讨急性脑梗死患者血清正五聚蛋白3(PTX3)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与急性脑梗死患者的病情严重程度及预后的关系。方法 选择发病24 h内急性脑梗死患者151例为脑梗死组,同时选取同期于本院体检健康人群103例为对照组; 检测和比较2组血清PTX3、hs-CRP水平; 比较NIHSS≥5分和NIHSS<5分的患者血清PTX3、hs-CRP水平以及mRS≤2分和mRS>2分患者的血清PTX3、hs-CRP水平; 分析血清PTX3、hs-CRP水平与急性脑梗死患者NIHSS评分和mRS评分的关系以及两者对于脑梗死的严重程度和预后的预测价值。结果 与对照组比较,脑梗死组急性期血清PTX3、hs-CRP水平均明显升高(P<0.05); 与脑梗死组NIHSS<5分患者比较,NIHSS≥5分患者急性期血清PTX3、hs-CR水平升高(P<0.05); 脑梗死组mRS>2分患者急性期血清PTX3、hs-CRP水平亦均高于mRS≤2分的患者(P<0.05); 急性脑梗死患者血清PTX3、hs-CRP水平与其 NIHSS和mRS得分均呈正相关(PTX3:rs=0.471,0.451; hs-CRP:rs=0.381,0.320; P<0.05); ROC曲线分析显示急性脑梗死患者急性期血清PTX3、hs-CRP水平对于脑梗死的严重程度和预后的预测价值均良好,但以血清PTX3水平预测脑梗死严重程度及预后的价值最优。结论 急性脑梗死患者急性期血清PTX3、hs-CRP水平与脑梗死的严重程度和预后均相关,且均对其预后的预测价值良好,但以血清PTX3水平的预测价值更优。  相似文献   
925.
【摘要】目的:评估比较基于深度学习(DL)和图谱库(Atlas)方法自动勾画不同部位肿瘤放疗中危及器官(OARs)轮廓的几何学精度,为临床应用提供依据。方法:选择40例肿瘤患者的CT图像(头颈部、胸部、腹部和盆腔肿瘤患者各10例),由资深放射治疗医师手动勾画OARs,然后再分别使用基于DL和Atlas方法的自动勾画软件勾画OARs。采用形状相似性指数(DC)、Jaccard系数(JC)、Hausdorff距离(HD)、体积差异(VD)等多个指标评价基于DL和Atlas自动勾画与手动勾画OARs的几何学一致性。结果:除直肠外,采用DL方法勾画的多数OARs的DC指标高于0.7,优于Atlas方法,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,DL方法的JC值除晶体、直肠、脊髓外也都大于0.7。HD中最大的是脊髓,两种方法均超过20 mm。DL方法中VD绝对值较大的是直肠。结论:基于DL方法自动勾画的OARs几何精确度总体上高于Atlas方法。下一步,通过继续增大训练集的数据量可进一步提高基于DL方法模型的鲁棒性,从而更好地辅助放射肿瘤医师,使肿瘤患者获益。  相似文献   
926.
背景 目前国内外的老年人综合评估工具较多,但我国养老机构的照护服务质量参差不齐,尚缺乏统一的老年人能力评估工具。目的 系统评价国内外老年人综合评估工具的信效度并结合我国国情进行分析,以选择适合我国长期照护机构老年人综合评估的工具。方法 于2018年1-6月,计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台以及Scopus、PubMed、Usearch、CINAHL、PsycINFO、Medline数据库中与老年人综合评估有关的文献(发表时间为2008-2018年),以获取老年人综合评估工具及相关资料。采用“基于共识选择健康测量工具的标准”(COSMIN)评估合格文献中老年人综合评估工具的方法学质量。结果 最终纳入合格文献21篇,涉及老年人综合评估工具9种,仅5种工具被汇报了信效度相关信息。根据COSMIN:国际居民长期照护评估工具(interRAI-LTCF)的内部一致性等级评定为一般,3篇文献中汇报的重测信度等级分别评定为差、一般、一般;诺丁汉健康量表(NHP)的内部一致性、重测信度等级评定为差;重庆市医院-养老机构-社区通用老年人健康综合评估量表(BGA)的效度和信度等级均被评定为差;老年人能力评估问卷的内部一致性等级评定为一般;老年人健康功能综合评价量表的内部一致性、内部效度、结构效度等级评定为差。结论 interRAI-LTCF和老年人能力评估问卷是未来值得在我国长期照护机构中进行推广的老年人综合评估工具,但仍需更多高质量的将评估工具应用于长期照护机构的研究来测量其信效度和可行性。  相似文献   
927.
目的:探讨有创-无创序贯机械通气(NIPPV)护理在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴严重呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:76例COPD并伴有呼吸衰竭患者随机分为NIPPV护理组(序贯组)和有创通气护理对照组(对照组),每组38例。分别给予2组患者同样剂量的抗感染、去咳化痰及稳定水电解质酸碱平衡等常规治疗,对照组患者应用有创机械通气护理,序贯组以肺部感染时间窗(PIC窗)作为有创-无创的时间切换点,采用NIPPV护理处理。比较2组患者ICU住院时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、血气指标、有创通气时间、总机械通气时间等。结果:2组患者ICU住院时间、VAP发生率、血气指标、有创通气时间、总机械通气时间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:以PIC窗作为切换点的NIPPV护理治疗COPD伴有呼吸衰竭患者,可缩短有创机械通气时间,降低VAP的发生率,缩短入住ICU时间。  相似文献   
928.
韩冰教授擅用补肾活血化痰法治疗多囊卵巢综合征,认为该病病位在肾及冲任,病性虚实兼夹,临床常见肾虚兼痰瘀互结、湿热熏蒸、痰气交阻3种证型,治重温补肾阳,兼顾活血除痰、清利湿热、化痰行气,并随证对应月经周期有所侧重,予以加减。  相似文献   
929.

Background

Gamma-aminobutyric acid (GABA) system deficits are integral to the pathophysiologic development of fragile X syndrome (FXS). Ganaxolone, a GABAA receptor positive allosteric modulator, is hypothesized to improve symptoms such as anxiety, hyperactivity, and attention deficits in children with FXS.

Methods

This study was a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial of ganaxolone in children with FXS, aged 6–17 years.

Results

Sixty-one participants were assessed for eligibility, and 59 were randomized to the study. Fifty-five participants completed at least the first arm and were included in the intention-to-treat analysis; 51 participants completed both treatment arms. There were no statistically significant improvements observed on the primary outcome measure (Clinical Global Impression-Improvement), the key secondary outcome measure (Pediatric Anxiety Rating Scale-R), or any other secondary outcome measures in the overall study population. However, post-hoc analyses revealed positive trends in areas of anxiety, attention, and hyperactivity in participants with higher baseline anxiety and low full-scale IQ scores. No serious adverse events (AEs) occurred, although there was a significant increase in the frequency and severity of AEs related to ganaxolone compared to placebo.

Conclusions

While ganaxolone was found to be safe, there were no significant improvements in the outcome measures in the overall study population. However, ganaxolone in subgroups of children with FXS, including those with higher anxiety or lower cognitive abilities, might have beneficial effects.

Trial registration

ClinicalTrials.gov, NCT01725152
  相似文献   
930.
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