炒决明子化学成分的研究

目的:研究炒决明子Cassia obtusifolia的化学成分,为阐明炒制前后的成分变化提供依据.方法:利用硅胶柱色谱分离,根据化合物的谱学数据和化学性质鉴定其结构.结果:从炒决明子的乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,1)、大黄素甲醚(physcion,2)、8-甲氧基大黄酚(8-methoxylchrysophanol,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、大黄素(emodin,5)、钝叶决明素(obtusin,6)及钝叶素-2-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(obtusifolin-2-O-β-D-(6'-O-acetyl)glucopyranside,7).结论:以上化合物均为首次从炒决明子中分离得到,化合物7为新化合物.     

脊髓损伤后截瘫病人建立家庭护理病房的可行性研究

[目的]研究脊髓损伤后截瘫病人建立家庭护理病房的可行性。[方法]将53例本市脊髓损伤后截瘫病人按时间顺序分为对照组和研究组,两组出院时按常规进行出院指导,对照组定期电话随访;研究组上门进行康复护理及相关技能指导,建立家庭护理病房。[结果]两组并发症发生情况及日常生活自理能力比较差异有统计学意义。[结论]家庭护理病房对脊髓损伤后截瘫病人康复有较好的促进作用,能有效改善肢体运动功能,增强其活动能力,降低并发症发生率,提高病人生活质量。     

晶体停跳液和含血停跳液的临床应用研究

目的：观察晶体停跳液和含血停跳液对心肌的保护作用。方法：２０例择期性心脏瓣膜替换术患者分别用晶体停跳液（１０例）和含血停跳液（１０例）灌注的结果进行分析。结果：两组在直视手术中心脏停跳良好。围术期血液动力学指标，平均动脉压、中心静脉压、心率无明显差异。心肌摄氧率大致相同。但晶体停跳液组的冠状动脉乳酸摄取率明显低于含血停跳液组，而含血停跳液组的血浆肌酸激酶及其同功酶的水平明显低于晶体停跳液组。电子显微镜观察可见晶体停跳液组右心房心肌的超微结构（线粒体、肌丝）严重损坏，而含血停跳液组对其有明显保护效果。含血停跳液组自动复跳率（６０．５％）明显高于晶体停跳液组（４４．９％）。结论：含血停跳液有很多优点，如临床安全性、心肌酶释放减少、超微结构损伤轻等。     

不同剂量国产抑肽酶对体外循环中血小板的保护作用

目的：观察体外循环中应用抑肽酶对血小板数及功能的影响。方法：２９例心内直视手术患者，分为Ｉ观察组（ｎ＝１０）预充液中一次性加入国产抑肽酶５万单位／ｋｇ，Ｉ观察组（ｎ＝１０）一次性加入抑肽酶８～１０万单位／ｋｇ，对照组（ｎ＝９）常规预充。３组均观察血小板计数、血小板聚集功能、术后２４小时胸腔引流量和血红蛋白及输血量。结果：术后血小板计数在Ｉ观察组为（１２３．０±３．０）×１０９／Ｌ，显著高于对照组的（９１．５±４．０）×１０９／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。血小板聚集功能体外循环中较体外循环前降低，在Ｉ观察组降低不明显与Ｉ观察组和对照组相比较差异显著（Ｐ＜０．０５），术后２４小时胸腔引流量及输血量在ＩＩ观察组较对照组分别减少４２．７％（Ｐ＜０．０５）和４８．１％（Ｐ＜０．０５）。结论：体外循环中应用大剂量国产抑肽酶对术后血小板数及功能均有良好的保护作用，明显减少术后出血及库血的应用。     

茶碱控释剂对煤工尘肺肺功能作用的研究

目的研究茶碱控释剂对煤工尘肺肺功能和临床症状的作用。方法选择80例煤工尘肺患者,分为两组,均予相同的治疗,治疗组同时加用多索茶碱,每次0.4g,早晚各1次,连用6个月,观察两组治疗前及治疗后1、3、6个月肺功能改变和急性发作情况。结果治疗1个月后肺功能改善,治疗3个月后研究组患者肺功能明显改善。FEV1急性发作次数显著减少。结论煤工尘肺患者口服茶碱控释剂3个月后肺功能改善明显,以后肺功能维持在一个相对较好的水平,且茶碱减少患者的急性发作次数。     

电子胃镜在肥胖代谢手术围手术期的应用

当代社会经济快速发展,人们生活水平改善迅速,能量过剩导致的肥胖症发病率在世界范围内逐年升高,而我国肥胖症患者人数已跃居世界第一[1].肥胖代谢手术作为治疗肥胖症的重要手段之一,已在全球范围内被广泛应用[2-4].我国的肥胖代谢手术,依靠长期科普及良好的减重效果逐渐被需要做手术的肥胖症患者所接受,手术例数也呈逐年上升趋势...     

Design of an inhalable dry powder formulation of DOTAP-modified PLGA nanoparticles loaded with siRNA

Matrix systems based on biocompatible and biodegradable polymers like the United States Food and Drug Administration (FDA)-approved polymer poly(DL-lactide-co-glycolide acid) (PLGA) are promising for the delivery of small interfering RNA (siRNA) due to favorable safety profiles, sustained release properties and improved colloidal stability, as compared to polyplexes. The purpose of this study was to design a dry powder formulation based on cationic lipid-modified PLGA nanoparticles intended for treatment of severe lung diseases by pulmonary delivery of siRNA. The cationic lipid dioleoyltrimethylammoniumpropane (DOTAP) was incorporated into the PLGA matrix to potentiate the gene silencing efficiency. The gene knock-down level in vitro was positively correlated to the weight ratio of DOTAP in the particles, and 73% silencing was achieved in the presence of 10% (v/v) serum at 25% (w/w) DOTAP. Optimal properties were found for nanoparticles modified with 15% (w/w) DOTAP, which reduced the gene expression with 54%. This formulation was spray-dried with mannitol into nanocomposite microparticles of an aerodynamic size appropriate for lung deposition. The spray-drying process did not affect the physicochemical properties of the readily re-dispersible nanoparticles, and most importantly, the in vitro gene silencing activity was preserved during spray-drying. The siRNA content in the powder was similar to the theoretical loading and the siRNA was intact, suggesting that the siRNA is preserved during the spray-drying process. Finally, X-ray powder diffraction analysis demonstrated that mannitol remained in a crystalline state upon spray-drying with PLGA nanoparticles suggesting that the sugar excipient might exert its stabilizing effect by sterical inhibition of the interactions between adjacent nanoparticles. This study demonstrates that spray-drying is an excellent technique for engineering dry powder formulations of siRNA nanoparticles, which might enable the local delivery of biologically active siRNA directly to the lung tissue.     

中药饮片保质期与有效期文献计量学分析

目的：对中药保质期或有效期进行系统的调研,探讨中药饮片设定保质期或有效期的依据及其必要性,为提高中药饮片质量、保障临床用药安全提供技术支撑,为药品监管部门制定有关法规提供科学依据。方法：以国家知识基础设施数据库(CNKI)为数据来源,采用文献计量学研究方法,选用检索词为“中药材”并“有效期”“饮片”并“有效期”,“饮片”并“保质期”“中药材”并“保质期”“中药材”并“效期”和“饮片”并“效期”,利用CNKI平台工具以及Excel统计工具进行统计分析。结果：经数据库检索、筛选,获取中药材、饮片保质期或有效期或效期的相关有效文献共85篇,其中关于中药、饮片保质期的相关文献26篇,中药、饮片有效期或效期的相关文献59篇;在59篇关于中药有效期的文献中,74.58%的文献对于中药是否应该制定有效期、如何制定有效期等展开了讨论,25.42%的文献为中药有效期研究的实验性文献。结论：本文从中药材、饮片保质期与有效期的现状,质量评价指标,研究方法,饮片分类、保质期制定的必要性,及其存在的问题和建议等方面进行了梳理和归纳,为中药饮片保质期制定,提供了详实的文献依据。