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61.
为了解孕妇硬膜外给局麻药的药代动力学,选择20名实施剖宫产手术的健康临产妇,随机分成硬膜外腔给予了哌卡因组(B1组)和给予利多卡因组(L组)。另外, 6例非妊娠患者硬膜外腔给予了哌卡因(B2组)。B1和B2组均给予0.75%丁哌卡因1~1.5mg·kg-1,L组给予2%利多卡因4~4.5mg·kg-1。采用高效液相色谱(HPLC)测定硬膜外给药后血浆药物浓度。结果表明三组病例血药浓度均在安全范围内。B1组的血药浓度达高峰时间(Tpeak)和脐静脉与母体血药浓度比(UV/MV)值均小于L组,表明丁哌卡因在硬膜外腔的吸收比利多卡因快,且透过胎盘屏障的药量小于利多卡因,新生儿Apgar评分在娩出后5分钟均为10分。B1组的药代动力学参数与B2组基本相似。结论:剖宫产手术硬膜外腔给予临床剂量的局麻药是安全的。 相似文献
62.
63.
64.
赛赓啶对 KBV200细胞多药抗性的逆转作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究赛赓啶对KBV200细胞多药抗性的逆转作用及逆转机制。在KBV200细胞,采用MTT法,测出赛赓啶对长春新碱、阿霉素和鬼臼乙叉甙耐药的逆转系数分别为5.5,2.0和1.9,而对5-氟尿嘧啶、美法仑的细胞毒性作用无明显影响,表明赛赓啶为多药抗性逆转剂。荧光分光光度法测定表明,赛赓啶可使KBV200细胞内阿霉素蓄积量增加。流式细胞荧光测定显示赛赓啶可增加罗丹明123的蓄积并减慢其外排。免疫细胞化学及狭缝杂交表明赛赓啶不影响KBV200细胞的P-糖蛋白染色深度和 mdr1 RNA 表达水平。以上结果提示赛赓啶的多药抗性逆转机制是抑制P-糖蛋白泵的功能。 相似文献
65.
12种中草药的乙醇提取液对印鼠客蚤的毒效研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨中草药灭蚤的可行性。方法:用乙醇提出12种中草药的可溶成分,以瓶膜法测定其对印鼠客蚤的毒力。结果:在0.5g/ml(生药)的浓度下,10种中草药对印鼠客蚤有速效击倒作用,其中鸡血藤、巴豆仁、除虫菊花的10min击倒率大于50%;5种中草药的KD_(50)小于15min,比2%DDVP为优;巴豆仁接触30min恢复24h死亡率为70%。结论:除虫菊花、黎芦、鸡血藤、巴豆仁、贯众用于杀蚤有一定价值。 相似文献
66.
目的重症恶性疟疾病情重,变化快,并发症多,患者若抢救不及时常可导致死亡,为观察疗效,总结121例重症恶性疟患者的临床抢救情况。方法用国产青蒿琥酯、蒿甲醚和法国产Quinimax配合一系列综合治疗。结果抢救121例重症恶性疟疾患者,共治愈103例(85.1%),死亡18例(14.9%)。结论早期诊断,积极预防并发症是降低死亡率的主要环节。 相似文献
67.
硒和/或维生素E预防大鼠内皮细胞损伤的实验研究 总被引:15,自引:1,他引:14
用含硒(Se0.5mg/kg)和/或维生素E(VE0.6g/kg)的高脂饲料喂养成年雄性Wistar大鼠12周。结果:高脂对照组大鼠血浆前列腺素Flα(6-酮-PGF1α)水平下降,而血清脂质过氧化物(LPO)、血浆血栓素(TXB2)及内皮素(ET)水平上升;补Se、VE及Se+VE可明显降低大鼠血清LPO、血浆TXB2、ET及TXB2/6-酮-PGF1α比值。同时,除了明显提高血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力外,血浆6-酮-PGF1α浓度明显升高。实验提示,Se和/或VE有调节花生四烯酸代谢及保护内皮细胞的作用。 相似文献
68.
二巯基丙磺酸钠对苯硫丹和多噻烷急性中毒小鼠的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用二巯基丙磺酸钠对苯硫丹、多噻烷急性染毒小鼠进行保护解救。结果表明:二巯基丙磺酸钠对该两农药急性染毒小鼠具有显著的保护作用(P<0.05)。本实验填补了以二巯基丙磺酸钠作为首选药物治疗沙蚕毒系现有全部品种急性中毒解毒谱的空白。 相似文献
69.
胸部螺旋CT扫描技术及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用了不同的人体体模和临床应用实验,对常规和螺旋CT扫描进行了比较研究。结果显示:与常规CT比较,螺旋CT图像无失真,变形。分辨率略差于常规CT。改变扫描条件和床速,图像质量无明显改变。改变扫描图像数学处理模式后,分辨率有所增加,但螺旋扫描仍冰及常规扫描。在临床应用上,螺旋扫描有许多优点。如何采用一次屏气技术,对病人某一脏器检查只需一次连续扫描。扫描速度快,不易产生运动伪影,所选脏器的扫描无盲 相似文献
70.
本研究经杀菌试验和免疫后保护力试验探讨小鼠巨噬细胞在抗白色念珠菌感染中的作用,结果表明白色念珠菌酵母形体对巨噬细胞杀伤作用的抵抗力及对小鼠的毒力均较菌丝形体强。小鼠体内不同部位巨噬细胞杀伤白色念珠菌的作用不同,脾脏巨噬细胞作用大于腹腔残存巨噬细胞。经白色念珠菌活菌静脉免疫后脾巨噬细胞杀白色念珠菌作用增强,但其对再感染的抵抗力不增强。 相似文献