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51.
摘要:目的探讨乳腺癌组织中CK5/6蛋白的表达与临床及预后的关系。方法制作240例乳腺癌组织芯片,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织中CK5/6蛋白的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果CK5/6阳性表达占乳腺癌总数的14.72%(29/197)。CK5/6表达与患者年龄、月经、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤病理类型等无关,而与ER阴性表达具有相关性(P<0.01)。CK5/6表达阳性与阴性的乳腺癌比较,生存期短且预后差。结论CK5/6阳性表达的乳腺癌患者预后较差,CK5/6可成为乳腺癌预后的指标之一。 相似文献
52.
目的:中药熏蒸治疗下肢骨折后膝关节功能障碍住院患者的疗效观察。方法:自拟中药熏蒸方,药水与水混合后加入熏蒸仪药缸中,对准膝关节部位喷中药蒸汽30min,熏蒸结束后立即在患者对于疼痛的忍受范围之24例,中17例,差5例,其中优良率达55%,优良中比例达89%。结论:中药熏蒸治疗下肢骨折后关节僵硬疗效满意。 相似文献
53.
目的:掌握不同剂量羰基镍气体吸入后不同时间段大鼠血清镍含量变化的规律,为临床防治羰基镍中毒提供理论依据。方法:以20mg/m3、135mg/m3、250mg/m3羰基镍气体让受试大鼠吸入30min,24h、48h、72h、7d分别将大鼠麻醉处死,采集血液标本测定血清镍,并设正常对照组进行统计学分析。结果:羰基镍急性染毒后,各剂量组血清镍含量在24h最高,随时间的推移逐渐降低,血清镍含量与染毒剂量呈正相关。结论:羰基镍急性染毒后大鼠血清镍含量与吸入浓度成明显的剂量-效应关系,血清镍可作为急性羰基镍中毒的参考指标。 相似文献
54.
55.
目的:建立稳定表达磷酸化Stat3(p-Stat3)蛋白的EC-1细胞株。方法:应用脂质体Lipofectamine2000将pXJ40-Stat3质粒转染入EC-1细胞中,G418筛选得稳定转染pXJ40-Stat3的EC-1细胞株,IL-6处理20min以获得稳定表达p-Stat3蛋白的EC-1细胞株(转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组)。同时以稳定转染pXJ40-Stat3(转染pXJ40-Stat3组)、IL-6处理组(不转染)、空载体组和空白组细胞作为对照。分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中Stat3 mRNA和p-Stat3蛋白的表达。结果:5组细胞中Stat3 mRNA和p-Stat3表达差异有统计学意义(FStat3 mRNA=5.971,P=0.010;Fp-Stat3=7.334,P=0.005)。转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组EC-1细胞中Stat3 mRNA表达最高(0.72±0.01),其次是转染pXJ40-Stat3组(0.65±0.01),均高于其他3组。转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组EC-1细胞中p-Stat3蛋白表达最高(0.72±0.03),其次为IL-6处理组(0.65±0.01),均高于其他3组。结论:成功建立稳定表达p-Stat3蛋白的EC-1细胞株。 相似文献
57.
目的 观察国家免费艾滋病抗病毒药物治疗效果。方法 回顾性分析嘉兴市纳入国家免费高效抗病毒治疗的艾滋病病例治疗效果。结果 ①随着治疗时间增加,169例病例CD4+T淋巴细胞计数均值和增长值均呈明显上升趋势,均值由基线的(155.36±99.86)μL-1持续上升至48个月时的(360.98±141.09)μL-1(b=0.362,F=182.07,P<0.001);增长值由6个月时的(84.43±81.31)μL-1不断上升至48个月时的(242.88±140.23)μL-1(b=0.364,F=134.82,P<0.001)。②对基线CD4+T淋巴细胞按照≤200 μL-1和>200~350 μL-1分组后进行不同治疗阶段抗病毒效果分析发现,2组各治疗阶段CD4+T淋巴细胞计数均明显增长(P<0.01),随着治疗时间的增加,2组CD4+T淋巴细胞计数增长均呈线性趋势(≤200 μL-1组,F线性=274.36,P<0.001;>200~350 μL-1组,F线性=102.25,P<0.001);同一疗程不同基线组分析表明,各疗程不同基线组之间CD4+T淋巴细胞增长差异均无统计学意义。③治疗满1,2,3年的HIV病毒抑制率(病毒载量<400 cp·mL-1)分别为68.55%(109/159)、77.36%(123/159)、87.42%(139/159),抗病毒治疗失败率(病毒载量≥10 000 cp·mL-1)分别为12.58%(20/159)、8.80%(14/159)、3.77%(6/159)。④抗病毒治疗失败病例中有10例检测出耐药基因。结论 国家免费艾滋病抗病毒药物治疗4年疗效明显,但仍有不足,应采取相应措施改进。 相似文献
58.
59.
目的探讨不同室温下EDTA修复时间对P504S蛋白在前列腺癌组织中表达的影响情况。方法分析30例前列腺癌患者临床资料,将病理标本分别在3种不同室温下进行抗原修复,分别每例标本切9张片。观察不同室温下进行抗原修复显色反应和背景显色情况。结果室温8~10℃抗原修复30 min,室温18~20℃抗原修复20、25 min显色反应的准确率最高,背景显色效果最好,P<0.05,差异均有统计学意义。结论室温8~10℃抗原修复30 min,18~20℃抗原修复20、25 min对P504S蛋白在前列腺癌组织中表达显色效果最好,为病理诊断提供准确依据,值得临床推广应用。 相似文献