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101.
Unidirectional compressive properties of magnetorheological (MR) fluids have been investigated under slow compression and constant area with different magnetic fields and different initial gap distances. Experimental tests of unidirectional compression were firstly carried out by using a commercial plate–plate rheometer. The theoretical model based on the continuous squeeze flow theory was developed to calculate the compressive stress. The comparisons between the measured and calculated compressive stresses of MR fluids were made. It showed that the compression resistance of the MR fluid in the magnetic field was much higher than that predicted by the theory. With the increasing magnetic flux density, the deviation between measured and calculated curves accelerated. Characteristics of the compressive stress variation with the reduction in gap distance have been analyzed. The structure strengthening effect induced by the chain structure aggregation in squeeze mode has been used to explain this deviation. 相似文献
102.
目的 探讨胰岛素样生长因子-2 (IGF-2)在低、高级别胶质瘤组织和血清中的表达和意义.方法 收集25例胶质瘤病人的组织标本和血清标本,分为低级别组(n=12)和高级别组(n=13);同时将12例正常人的血清标本作为正常对照组.运用免疫组化、RT-PCR、ELISA的实验方法,检测组织和血清中IGF-2蛋白和mRNA的表达水平.结果 胶质瘤组织中免疫组化和RT-PCR结果:高级别组IGF-2阳性表达情况明显高于低级别组(P<0.05);高级别组IGF-2 mRNA表达高于低级别组(P<0.05).高级别组血清中IGF-2表达水平为(541.85±137.45)μg/L,低级别组为(423.60±141.80)μg/L,正常对照组为(294.50±106.23)μg/L,高级别组血清中IGF-2表达高于低级别组和正常对照组(P<0.05).结论 IGF-2与胶质瘤病理分级相关,在胶质瘤的发生发展中发挥作用.血清检测IGF-2表达水平对胶质瘤病人的诊断和治疗有指导作用. 相似文献
103.
目的 基于生信分析筛选出人脐血间充质干细胞来源的外泌体(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells-derived exosomes,hUCBMSC-Exos)中可用于调控炎症过程的微小RNA (microRNA,miRNA)。在此基础上,研究阿魏酸(ferulic acid,FA)对hUCBMSC-Exos中与炎症调控相关miRNA的影响。方法 从现有数据库中分别筛选hUCBMSC-Exos中的miRNAs和与调控炎症相关的miRNAs,取2组miRNAs的交集,从而获得hUCBMSC-Exos中与调控炎症相关的候选miRNA分子组。取足月健康新生儿脐带血,将分离所得的单个核细胞置于DMEM/F12培养基培养至P4代细胞,进行成骨、成软骨和成脂诱导分化鉴定。实验分为2个部分来验证FA对hUCBMSC-Exos及hUCBMSCs分泌相关炎症因子的作用:①将鉴定成功的hUCBMSC-Exos随机分为实验组及对照组,实验组用2 mg·L-1 FA干预,对照组用等体积PBS液处理,培养24 h。采用超速离心法结合超滤法提取hUCBMSC-Exos,通过透射电子显微镜观察其形态,蛋白印迹法鉴定其特征表面标志物CD9、CD63和TSG101,采用BCA法测定hUCBMSC-Exos浓度,RT-qPCR法检测各组外泌体中炎症调控相关候选miRNAs的表达。②另将鉴定成功的人hUCBMSCs按随机数字表法随机分为实验组、模型组和对照组,实验组与模型组用含30 mmo1·L-1的葡萄糖DMEM/F12培养基培养120 h,建立高糖诱导损伤hUCBMSCs细胞模型后,实验组用2 mg·L-1 FA干预,模型组和对照组用等容量的PBS液处理。每组均培养24 h后用ELISA试剂盒检测3组上清液中炎性因子含量。结果 通过对GEO测序数据分析和对文献的筛选最终获得7个在hUCBMSC-Exos中可能高表达且与炎症调控相关的miRNAs:miR-125b、miR-126、miR-145、miR-146a、miR-21、miR-221、miR-31-5p。成功培养、分离和鉴定得到hUCBMSCs,并进一步收集到hUCBMSC-Exos,培养24 h后,实验组hUCBMSC-Exos的浓度为(1.179±0.03)μg·mL-1,明显高于对照组(0.881±0.03)μg·mL-1(P<0.01)。与对照组相比,实验组中部分炎症调控相关miRNA变化显著,miR-126-3p和miR-146a-5p显著上升,miR-145及miR-31-5p显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,在2 mg·L-1 FA干预下,实验组中hUCBMSCs分泌IL-1β、MCP-1水平明显降低,分泌IL-10、M-CSF明显水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05),2组间IL-6分泌差异无统计学意义。与对照组相比,模型组hUCBMSCs分泌IL-1β、IL-6、MCP-1水平明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05),2组间IL-10、M-CSF分泌差异无统计学意义。结论 FA可能通过介导hUCBMSC-Exos中调控炎症的miRNA (miR-126-3p、miR-146a-5p、miR-145及miR-31-5p)分泌,进一步调控hUCBMSCs分泌相关炎症因子从而调控机体炎症反应,本研究进一步从外泌体水平证实FA具有调控炎症的潜能。为进一步研究FA通过hUCBMSC-Exos调控机体炎症反应奠定坚实基础。 相似文献
104.
用鲎试剂对盐酸普鲁卡因注射液进行抑制试验、增强试验和灵敏度复核试验,确定其对鲎试验的干扰作用。 相似文献
105.
目的:探讨查耳酮衍生物L2H24 对H2O2 诱导氧化损伤的心肌细胞的抗氧化保护作用及其相关分子机制。方法:MTT法检测大鼠心肌细胞H9c2 活性;集落克隆实验检测细胞增殖能力;倒置显微镜下观察细胞焦亡形态学变化;硫代巴比妥酸显色反应检测细胞中脂质过氧化MDA水平;Western blot法检测HO-1、核/浆Nrf2、Caspase-1 p48、Caspase-1 p20、IL-1β的表达水平。结果:L2H24能上调H2O2氧化损伤的H9c2细胞的存活率(P <0.05),促进其细胞集落形成,降低其MDA水平(P <0.05),减少细胞中Caspase-1 p48、Caspase-1 p20、IL-1β的表达水平(P <0.05),改善细胞焦亡现象;能促进细胞中Nrf2易位入核,并上调其下游抗氧化蛋白HO-1的表达水平(P <0.05),对H2O2诱导氧化损伤的心肌细胞起到保护作用。结论:查耳酮衍生物L2H24具有抗氧化损伤作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。 相似文献
106.
107.
结合高校突发事件的定义、类型,采用事件过程描述的方式,以高校辅导员的视角对突发事件的处理进行详细介绍,重点突出应急操作及事后处理,并反思应对突发事件过程中高校辅导员的重要职责。 相似文献
108.
目的 探讨不同年代首次住院心境障碍患者药物应用状况.方法 将1989年度、1999年度、2009年度在我院首次住院的心境障碍患者分别设为A组(77例)、B组(136例)、C组(136例),统计3组患者的药物应用状况.结果 3组新型抗精神病药物、抗抑郁剂、情绪稳定剂及苯二氮艹卓类药物应用频率比较差异均有显著性(P<0.05或0.01);新型抗精神病药物、新型抗抑郁剂、苯二氮艹卓类药物及情绪稳定剂丙戊酸钠应用频率显著升高.结论 首次住院心境障碍患者新型抗精神病药、新型抗抑郁剂及苯二氮艹卓类药物应用频率有明显增加趋势,而情绪稳定剂中单用丙戊酸钠及丙戊酸钠联合碳酸锂治疗明显增加,临床用药状况趋向合理化. 相似文献
109.
110.
Peptide p3 may play a neuroprotective role in the brain 总被引:1,自引:0,他引:1
Alzheimer's disease (AD) is an age-related neurodegenerative disease. The amyloid-β (Aβ) peptide is considered a major etiological factor in the development of AD. BACE1-deficient mice and forebrain-specific conditional presenilin1 and presenilin2 double knockout mice (presenilins cDKO mice) both lack Aβ, but exhibit completely different phenotypes. The peptide p3 may play a neuroprotective role. A lack of peptide p3 could trigger an inflammatory response in the brain of presenilins cDKO mice. 相似文献