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81.
目的;探讨手术治疗胸椎结核的更好方法。方法;自1990年以来,对21例胸椎结核导致椎柱不稳的患者,应用病灶清除,哈氏棒内固定,椎间及椎板植骨的手术方法。本组平均33.2岁。胸7椎体6例,胸8椎体8例,胸10椎体7例,椎体压缩〈1/2椎体高度13例,〉1/2椎体高度8例,并不全瘫14例。手术中先行病灶清除,然后哈氏棒内固一,撑开后再次清除病灶,取肋骨和髂骨行椎间及椎板上植骨。术后化疗12~15月。结  相似文献   
82.
目的 应用网络药理学分析金藤清痹颗粒治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)的作用机制,并建立AGA大鼠模型进行验证。方法 在清热解毒、活血止痛治法指导下,通过TCMSP数据库搜集金藤清痹颗粒的活性成分及靶点,利用GeneCards、NCBI数据库等搜集AGA相关靶点,与金藤清痹颗粒作用靶点整合后,构建共有靶点蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络和“金藤清痹颗粒-中药-活性成分-靶点-AGA”网络,并进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱(0.3 mg/kg)组和金藤清痹颗粒低、中、高剂量(1.05、2.10、4.20 g/kg)组,每组6只,踝关节注射单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)晶体建立AGA大鼠模型。采用游标卡尺测量大鼠踝关节直径,计算踝关节肿胀度;采用全自动生化仪检测血清尿酸(serum uric acid,SUA)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色观察踝关节组织病理变化;采用qRT-PCR、ELISA和Western blotting检测踝关节组织及血清中关键靶点和信号通路的表达。结果 共检索到金藤清痹颗粒110种活性成分、212个作用靶点,272个AGA治疗靶点,共有靶点29个,关键靶点有白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)及IL-6,涉及TNF信号通路、IL-17信号通路和NOD样受体信号通路等。大鼠踝关节注射MSU晶体后明显肿胀(P<0.01),SUA及CRP显著升高(P<0.05、0.01),滑膜组织增生明显、结构紊乱,有大量炎症细胞浸润,NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)、NIMA相关蛋白激酶7(NIMA-related kinases 7,NEK7)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cystein-asparate protease-1,Caspase-1)、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)、IL-18、IL-1β、IL-6及TNF-α表达水平明显升高(P<0.01);秋水仙碱或金藤清痹颗粒治疗后,有效缓解踝关节肿胀(P<0.05、0.01),SUA及CRP均显著降低(P<0.05、0.01),关节滑膜增生、炎症细胞浸润均得到改善,同时显著抑制IL-1β、TNF-α及IL-6等靶点和NOD样受体信号通路的表达(P<0.05、0.01)。结论 金藤清痹颗粒对AGA大鼠具有明显的保护作用,其机制可能与抑制NOD样受体信号通路的异常激活,降低炎症因子水平,改善关节滑膜增生、炎症细胞浸润有关。  相似文献   
83.
84.
The objective of this study was to synthesize potent and/or novel inhibitors for α-chymotrypsin activity. Eighteen derivatives of N-methylphenyl-N′-(alkyl/aryl) urea (118) were synthesized, and their inhibitory effects on α-chymotrypsin enzyme were evaluated. Two compounds exhibited potent inhibitory activities. The most potent, N-(2-methylphenyl)-2-oxo-1-pyrrolidinecarboxamide (15) having a methyl group at ortho position was the most active inhibitor with an IC50 value of 8.10 ± 0.14 μM, which was comparable to standard chymostatin (IC50 = 8.24 ± 0.11 μM). A slightly less potent, N-(2-acetylphenyl)-N′-(3-methylphenyl) urea (10), exhibited an IC50 of 13.6 ± 0.23 μM. Compounds 3, 4, 7, 11, and 13 exhibited moderate activities. The results demonstrated that α-chymotrypsin inhibition is related to the position of the methyl group and the presence of substituent at the nitrogen of the urea bridge. The inhibitory trend suggests that α-chymotrypsin inhibitory activity declines with ortho > meta > para substitution order. In conclusion, our data suggest that the compound 15 may serve as a lead compound for further designing of other potent or novel α-chymotrypsin inhibitors.  相似文献   
85.
ObjectiveTo evaluate opioid prescribing, dispensing, and use in relation to hydrocodone-containing product (HCP) rescheduling.MethodsSeven biomedical databases and grey literature sources were searched with keywords and database-specific controlled vocabulary relevant to HCP rescheduling for items published between January 2014 and July 2019. We included English-language quasi-experimental studies that assessed changes in HCP and other opioid prescribing, dispensing, utilization, and opioid-related health outcomes before and after HCP rescheduling. A data extraction sheet was created for this review. Two authors evaluated risk of bias for each included study. Two of 4 authors each independently extracted patient demographics and opioid-related outcomes from the included studies. Conflicts were resolved by a third author.ResultsAll studies identified (n = 44) were quasi-experimental in design with 10 using an interrupted time series approach. A total of 24 studies reported a decrease in HCP prescribing by 3.1%-66.0%. Six studies reported a decrease in HCP days’ supply or doses by 14.0%-80.8%. There was increased prescribing of oxycodone-containing products by 4.5%-13.9% in 5 studies, tramadol by 2.7%-53.0% in 9 studies, codeine-containing products by 0.8%-1352.9% in 8 studies). Five studies reported a decrease in morphine equivalents by at least 10%, whereas 2 studies reported an increase in morphine equivalents. Differences in populations, sample sizes, and approaches did not allow for a meta-analysis. Details regarding approach and findings were limited in published conference abstracts (n = 16).ConclusionsHydrocodone rescheduling was associated with reductions in prescribing and use of HCPs but was also associated with increased prescribing and use of other opioids, both schedule II and nonschedule II.  相似文献   
86.
摘要:目的 探讨新疆乌鲁木齐市维吾尔族人群成人支气管哮喘的影响因素。方法 本研究采用成组匹配病例对照研究方法,病例组为新疆医科大学第一附属医院呼吸内科在2014年1-12月确诊的维吾尔族支气管哮喘成人患者(n=120例),对照组为同期体检中心健康维吾尔族体检者(n=126例),两组在年龄、性别相匹配。采用问卷调查的方法收集相关暴露资料,并采用单因素分析及多因素非条件Logistic回归模型分析成人支气管哮喘影响因素。结果 多因素Logistic回归分析显示,吸烟(OR=1.88,95% CI:1.28~2.96)、家族支气管哮喘史(OR=6.20,95% CI:2.10~18.31)、家中铺有纯毛地毯数量多(OR=1.87,95% CI:1.18~2.95),睡眠质量(OR=1.46,95% CI:1.22~1.75),患慢性支气管炎(OR=13.43,95% CI:6.65~25.34)及过敏性鼻炎(OR=6.27,95% CI:3.63~10.81)是维吾尔族成人支气管哮喘的主要影响因素。结论 维吾尔族成人支气管哮喘是生活方式、环境及遗传等多种因素共同作用的结果,应加强对相关影响因素的预防及治疗,减少哮喘的发生,改善哮喘患者生活质量。  相似文献   
87.
Ziziphus mauritiana (Rhamnaceae), commonly known as Indian jujube, is a pharmacologically diverse medicinal plant. A plethora of active phytochemical constituents of this plant has been revealed so far, namely, berberine, quercetin, kaempferol, sitosterol, stigmasterol, lanosterol, diosgenin, and so forth. Several studies demonstrated the exploration of pharmacological potential of various parts such as fruits, leaves, and stems of the plant as antioxidant, cytotoxic, antimicrobial, anti‐diarrhoeal, antidepressant, immunomodulator, and hepatoprotective. This review gives a unique summary including phytochemistry, nutritional value, and significant pharmacological importance of Z. mauritiana. The literature search was carried out via search engine PubMed, Science Direct, and so on. The data were heterogeneous in terms of leaves, stem, roots, and fruits which were used for different experimental findings, which made the comparison a lengthy task. Study findings suggested that the extracts from this plant may possess numerous types of pharmacological activities. As the search for novel drugs from botanical sources continues, there is need for future investigations to isolate and characterize pharmacologically active agents that confer medicinal properties on Z. mauritiana, as well as to elucidate the structures of these agents by which they exert their healing properties and to scientifically validate the existing traditional practices concerning its health benefits.  相似文献   
88.
目的探讨后路椎间盘镜下腰椎间盘摘除术(MED)及传统开放腰椎间盘摘除术对腰椎生物力学稳定性的影响。方法选用6具新鲜尸体脊柱标本,模拟后路腰椎间盘摘除的不同术式,依次对标本腰3~4间隙进行处理,共设计5种减压情况:MED、半椎板切除、半椎板切除并下关节突1/2切除、半椎板切除并下关节突全部切除和全椎板切除髓核摘除术。在力学实验机上分别对实验标本进行前屈/后伸、左/右侧屈及左/右轴向旋转运动,测量不同运动的最大范围。结果模拟MED手术脊柱标本向各个方向的运动与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);半椎板切除术、半椎板切除并下关节突1/2切除后,标本向各个方向的运动除半椎板切除并下关节突1/2切除后右侧旋转外与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05),半椎板切除并下关节突全部切除后,标本向各个方向运动与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,右侧旋转P<0.01);模拟全椎板切除标本向各个方向的运动与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论MED手术对脊柱破坏性较小,对稳定性无影响,而半椎板并小关节切除则破坏了稳定性。  相似文献   
89.
血府逐瘀汤对乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的为探讨血府逐瘀汤对乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的影响。方法应用培养的乳鼠心肌细胞造成缺血再灌注损伤的动物模型,观察心肌细胞中超氧化物岐化酶(SOD)的水平,推断细胞内活性氧的生成量;观察培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性改变以判断细胞损伤情况;并进行DNA琼脂糖凝胶电泳及末端脱氧核苷酸介导的脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法(TUNEL),以判断细胞死亡类型及程度。结果血府逐瘀汤可显著升高缺血再灌注时SOD的水平,显著降低LDH的水平。DNA电泳图谱表明:血府逐瘀汤可使DNA的拖尾基本消失;TUNEL显示血府逐瘀汤可显著减少缺血再灌注所致的心肌细胞死亡。结论血府逐瘀汤有保护缺血再灌注时心肌细胞免于死亡之功效。  相似文献   
90.
The peroral pneumocolon examination   总被引:3,自引:0,他引:3  
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