全文获取类型
收费全文 | 55897篇 |
免费 | 5383篇 |
国内免费 | 3848篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 467篇 |
儿科学 | 1075篇 |
妇产科学 | 598篇 |
基础医学 | 5311篇 |
口腔科学 | 895篇 |
临床医学 | 7701篇 |
内科学 | 7204篇 |
皮肤病学 | 613篇 |
神经病学 | 2330篇 |
特种医学 | 1781篇 |
外国民族医学 | 26篇 |
外科学 | 4427篇 |
综合类 | 11543篇 |
现状与发展 | 6篇 |
一般理论 | 7篇 |
预防医学 | 4922篇 |
眼科学 | 1262篇 |
药学 | 7045篇 |
52篇 | |
中国医学 | 4105篇 |
肿瘤学 | 3758篇 |
出版年
2024年 | 211篇 |
2023年 | 753篇 |
2022年 | 2149篇 |
2021年 | 2676篇 |
2020年 | 2204篇 |
2019年 | 1634篇 |
2018年 | 1756篇 |
2017年 | 1818篇 |
2016年 | 1652篇 |
2015年 | 2638篇 |
2014年 | 3278篇 |
2013年 | 3173篇 |
2012年 | 4812篇 |
2011年 | 5243篇 |
2010年 | 3856篇 |
2009年 | 3151篇 |
2008年 | 3568篇 |
2007年 | 3330篇 |
2006年 | 3083篇 |
2005年 | 2731篇 |
2004年 | 1891篇 |
2003年 | 1667篇 |
2002年 | 1324篇 |
2001年 | 1043篇 |
2000年 | 922篇 |
1999年 | 918篇 |
1998年 | 522篇 |
1997年 | 552篇 |
1996年 | 381篇 |
1995年 | 328篇 |
1994年 | 266篇 |
1993年 | 188篇 |
1992年 | 223篇 |
1991年 | 190篇 |
1990年 | 151篇 |
1989年 | 148篇 |
1988年 | 108篇 |
1987年 | 136篇 |
1986年 | 88篇 |
1985年 | 74篇 |
1984年 | 59篇 |
1983年 | 31篇 |
1982年 | 25篇 |
1981年 | 32篇 |
1980年 | 23篇 |
1979年 | 19篇 |
1978年 | 25篇 |
1977年 | 16篇 |
1976年 | 12篇 |
1974年 | 13篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
慢性心力衰竭患者血浆氨基末端脑钠素前体水平对病情的评估 总被引:5,自引:1,他引:4
目的探讨氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平对慢性心力衰竭患者病情评估的临床价值.方法选择慢性心力衰竭患者135例,以NYHA方法评估其心功能,部分患者行超声心动图检查测定左室射血分数(LVEF);采用ELISA法测定NT-proBNP水平,放射免疫法测定肾素-血管紧张素-醛固酮系统激素水平.结果随着心功能级别增高,NT-proBNP 水平递增,Ⅰ级(1例)、Ⅱ级(47例)、Ⅲ级(65例 )和Ⅳ级(22例 )的NT-proBNP 水平分别为61、746 、1668 和4720 ng/L.各级间均差异有统计学意义(P<0.01).血管紧张素原、肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的血浆水平,随心功能或LVEF变化不显著或无规律性.结论NT-proBNP水平对于慢性心力衰竭患者的病情评估具有较高的价值,且优于肾素-血管紧张素-醛固酮系统激素. 相似文献
992.
目的探讨全氟己基正辛烷(perfluorohexyloctane,F6H8)兔眼前房内存留不同时间对兔眼角膜内皮细胞、前房角、虹膜等组织结构的解剖和功能影响,方法 10只比利时有色兔,均以右眼为实验眼,左眼为对照眼。前房穿刺缓放房水后实验眼前房内注入0.2mlF6H8,对照眼注入0.2ml生理盐水。术后定期行裂隙灯、眼压、角膜厚度测量和角膜内皮镜检查,于术后一定时间气栓法处死兔取眼球行组织学检查。结果实验眼的眼压明显高于对照眼;下方角膜内皮细胞计数减少,角膜水肿、增厚。术后4w时小梁网结构失常,虹膜根部新生血管萌芽,角膜内皮细胞肿大,后表面有巨噬细胞附着;8-12w时,下方角膜内皮细胞空泡变性,部分区域变性崩解坏死;前房角大量巨噬细胞浸润,小梁网结构破坏,虹膜表面灶状巨噬细胞浸润并侵犯虹膜基质,虹膜表面新生血管形成。结论 F6H8前房内填充会造成眼前节组织结构和功能的破坏,F6H8作为硅油的清洗剂使用时,术中应尽量将其清除干净,注意避免其进入前房,尤其在无晶状体眼的患者更应谨慎,以免造成角膜内皮损害和继发性青光眼。 相似文献
993.
994.
难复性肱骨近端骨折脱位的手术治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨难复性肱骨近端骨折脱位的合理手术治疗,以提高疗效。方法回顾性总结27例难复性肱骨近端骨折脱位病例资料。按NEER分型,两部分骨折脱位16例行切开复位T形钢板或三叶草钢板内固定,三部分骨折脱位11例行切开复位克氏针张力带内固定,术中采用可吸收缝线修补撕裂的肩袖及关节囊,术后早期功能锻炼。结果27例均获随访,时间12~59个月,平均29个月。疗效评价标准参照Constant-Murley评定方法,优良率达85.2%。结论对于难复性肱骨近端骨折脱位,保护局部血运甚为重要,术中采用间接复位技术、合理选择简单有效的内固定、充分保护软组织及修复肩袖等原则的应用对于术后功能恢复及预防相关并发症十分重要。 相似文献
995.
腰椎手术失败综合征的原因分析及对策 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨腰椎手术失败综合征(FBSS)产生的原因及对策。方法:回顾性总结1990~2004年收治的腰椎间盘突出症手术后症状复发,即腰椎手术失败综合征146例的临床资料。结果:总结出9种致FBSS的原因,其中86例行保守治疗,60例行再手术。经1~8年随访(平均5年6个月),按照Nakai等的评定标准进行评定,其中优105例,占71.9%;良31例,占21.2%。结论:导致BFSS的原因很多,对发生BFSS的病例应尽早进行认真仔细的体格及影像学检查,确定手术不成功的原因及类型,以便采取切实有效的治疗措施。 相似文献
996.
目的 总结原发性骶骨肿瘤手术治疗的体会。方法 回顾性分析1993年9月~2004年12月手术治疗骶骨肿瘤患者21例。肿瘤位于S3以上者9例;S3以下者12例。本组行全骶骨切除和次全骶骨切除9例,骶骨部分切除12例。并就其外科治疗的手术方法选择、并发症防治以及决定手术成败关键问题的处理进行探讨。结果 全部手术无一例死于术中。术后近期并发症2例为切口皮缘坏死;3例皮下血肿;2例脑脊液漏,2例局部浅表感染。随访18例,随访时间最长9年,最短13个月,平均2.6年,1例死于慢性感染,3例死于肿瘤复发和转移,14例能从事一般工作。结论 术前详细地了解肿瘤的性质、侵犯的部位和范围对手术方案的设计具有重要意义;而减少术中出血、保留马尾神经功能以及重建高位骶骨肿瘤术后骨盆负重功能则是决定手术成败的关键。 相似文献
997.
998.
MOS SF—36量表用于药物成瘾者生命质量测定的对比研究 总被引:41,自引:0,他引:41
目的 探讨SF-36量表用于测定药物成瘾者生命质量的可能性。方法 用SF-36和QOL-DA两个量表同时测定154例药物成瘾者并对比分析其信度、效度和反应度、结果QOL-DA的效度,信度和反应度均非常好;SF-36的效度较好。信度尚可,反应度较差。结论SF-36量表只能反映药物成瘾者生命质量中的共性部分,不适于其生命质量的全面测评。 相似文献
999.
人参皂甙Rg3抑制肝癌移植瘤新生血管形成的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的探讨人参皂甙Rg3(简称Rg3)应用对裸鼠肝癌移植瘤模型中肿瘤的生长及微血管密度的影响。方法采用人肝癌Bel-7402细胞株,种植于24只雄性裸鼠皮下,随机均分成4组:联合用药组,Rg3组,三氧化二砷组及对照组。实验自肿瘤接种第3天开始,人参皂甙Rg3,隔日灌胃,共20次,三氧化二砷,每日腹腔内注射,连续28d,停药1周后,脱颈处死,分别观察裸鼠的生存质量,检测肿瘤的重量,并计数肿瘤内微血管密度(MVD)。结果Rg3组,三氧化二砷组,联合用药组对肝癌裸鼠种植肿瘤的生长有明显的抑制作用,联合治疗组抑制肿瘤生长的作用明显优于单组,Rg3组MVD明显低于三氧化二砷组及对照组。结论Rg3通过抑制肿瘤新生血管形成,明显降低肿瘤内的MVD,Rg3与三氧化二砷联合应用能明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长。 相似文献
1000.
目的应用慢病毒介导的RNA干扰技术,构建Fas基因的siRNA慢病毒表达载体,建立Fas基因稳定干扰的人脐带间充质
干细胞(UC-MSCs)株,为下一步使用低表达Fas 基因的UC-MSCs治疗再生障碍性贫血奠定实验基础。方法以人Fas 基因
mRNA序列作为干扰靶点,设计4组靶向Fas的shRNA序列,合成寡核苷酸,与经过BamHI、EcoRI双酶切后的LV3载体连接获
得重组慢病毒,通过感染293T 细胞对慢病毒进行包装和滴度测定。体外培养人UC-MSCs,使用包装好的慢病毒感染
UC-MSCs,应用Real time- PCR和Western blotting检测感染后细胞中Fas mRNA及蛋白的表达情况。结果经酶切以及基因测
序鉴定证明慢病毒载体构建成功,病毒悬液滴度为3×108 TU/ml。Real time-PCR和Western blotting结果显示干扰组细胞的Fas
表达水平较对照组显著降低。结论慢病毒介导的SiRNA能有效沉默UC-MSCs中Fas基因的表达。
相似文献
干细胞(UC-MSCs)株,为下一步使用低表达Fas 基因的UC-MSCs治疗再生障碍性贫血奠定实验基础。方法以人Fas 基因
mRNA序列作为干扰靶点,设计4组靶向Fas的shRNA序列,合成寡核苷酸,与经过BamHI、EcoRI双酶切后的LV3载体连接获
得重组慢病毒,通过感染293T 细胞对慢病毒进行包装和滴度测定。体外培养人UC-MSCs,使用包装好的慢病毒感染
UC-MSCs,应用Real time- PCR和Western blotting检测感染后细胞中Fas mRNA及蛋白的表达情况。结果经酶切以及基因测
序鉴定证明慢病毒载体构建成功,病毒悬液滴度为3×108 TU/ml。Real time-PCR和Western blotting结果显示干扰组细胞的Fas
表达水平较对照组显著降低。结论慢病毒介导的SiRNA能有效沉默UC-MSCs中Fas基因的表达。
相似文献