异丙酚对大鼠海马神经元NMDA受体通道电流的影响

目的 研究异丙酚对大鼠海马神经元N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体通道电流的影响。方法 体外培养新生Wistar大鼠海马神经元8—12d，采用全细胞膜片钳技术和压力喷射给药方式，钳制电压为-80mV，记录3、48μg∥ml异丙酚对100μmol／LNMDA诱发NMDA受体通道电流的影响；然后用7-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂荷包牡丹碱100μmol／L阻断GABA．受体，观察3、48μg／ml异丙酚对NMDA受体通道电流的影响。结果 3、48μg／ml异丙酚抑制自发兴奋性突触后电流并直接激动GABA．受体，使Cl．内流，产生外向超极化的GABA电流，从而间接抑制NMDA受体通道电流。用荷包牡丹碱100μmol／L阻断GABA．受体后，3、48μg∥ml异丙酚仍可抑制100μmol／LNMDA诱发的NMDA受体通道电流（P〈0．05）。结论 异丙酚通过激活GABA．受体影响NMDA受体通道电流，对NMDA受体通道也有直接抑制作用。     

补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血患者骨髓细胞体外影响的实验研究

目的　研究补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血 (CAA)患者骨髓细胞体外增殖的影响 ,探讨其治疗CAA的机制。方法　采用细胞培养 ,光镜下观察补肾活血中药作用于CAA患者骨髓细胞后的形态学 ;3 H TdR掺入和液体闪烁技术方法 ,检测补肾活血中药对CAA患者骨髓细胞的增殖变化。结果　加入补肾活血中药组 ,CAA患者骨髓细胞培养第 4 8小时见细胞丛明显增多 ,72h见大量集落形成 ;3 H TdR掺入法显示 ,补肾活血中药组骨髓细胞的增殖 ,以每孔 75g L最有效。在 5 0～ 10 0g L范围内 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;2 5g L和 12 5g L组与对照组比较差异无显著性 (P <0 .0 5 )。结论　补肾活血方药在体外有促进CAA患者骨髓细胞增殖的作用 ,为补肾活血中药治疗CAA提供了实验与理论依据     

围术期维持活体部分移植小肠血供的措施

目的：探讨围术期维持移植小肠血液灌注的方法，方法：男，18岁，短肠综合征患者，全麻下接受其父亲供给末段回肠150cm，行活体部分小肠移植，围主期维持出入量平衡，中度等容血液稀释，选用扩血管药，防止血管痉挛，以及抗凝治疗，结果：术的31d脱离肠外营养，至今已术后34mo，未发生移植小肠明显缺血性改变。结论：采用上述方法匀是维持围术期移植小肠血供的重要措施。     

气相色谱用于肠通透性监测的研究

作者采用国产气相色谱及９２０２微机数据处理系统，对临床患者和实验动物肠通透性改变进行监测。该方法以甘露醇（Ｍ）和乳果糖（Ｌ）为探针，用气相色谱检测尿中糖分泌率及Ｌ／Ｍ比值。结果显示，测定标准品Ｍ和Ｌ随进样量增加而呈线性改变，与国外学者报道一致。比较不同浓度进口与国产乳果糖，证明二者在研究肠通透性方面高度相关（ｒ＝０．９９）。检测急性胰腺炎并发感染动物的尿标本，发现乳果糖大量排出，Ｌ／Ｍ值明显增加。作者认为，气相色谱为一行之有效的方法用于肠通透性监测，有助于临床上对内源性感染及脓毒症的早期诊断。     

肝尾叶切除

肝尾叶深藏于肝门结构与下腔静脉之间，具有独立的管道系统，手术切除风险较大，作者结合２例肝尾叶切除的体会，复习文献，对肝尾叶的解剖、影像学特征、切除指征及手术方法进行了讨论。     

多巴酚丁胺负荷超声心动图及组织多普勒成像技术在诊断冠心病中的临床应用

目的探讨多巴酚丁胺负荷超声心动图(DSE)和组织多普勒成像技术(TDI)在冠心病(CHD)诊断中的应用价值,以寻求一种敏感的、无创的CHD诊断方法。方法选择胸闷或胸痛怀疑CHD患者40例,应用TDI测量静息状态(Rest)下前壁中段收缩峰值速度(Vs),以及多巴酚丁胺峰值负荷状态(Peak)下前壁中段Vs,同时测量静息心率和负荷心率;所有入选对象均进行冠脉造影,并根据左前降支狭窄程度是否大于等于50%分为左前降支狭窄组(LST组)与左前降支非狭窄组(non-LST组)。分别比较Rest和Peak前壁中段LST组与non-LST组平均Vs差别等。结果Rest前壁中段LST组与non-LST组Vs差别无显著性意义;但Peak前壁中段LST组与non-LST组差别有显著性意义。结论DSE结合TDI是诊断冠心病有价值的定量分析方法。DSE在诊断CHD时的敏感性、准确性明显优于静息状态超声心动图。     

硝基化合物还原、氢化的研究 Ⅳ.用Fe~(3+)催化转移氢化3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚

以Fe~(3+)代替Pd-C和Raney Ni为催化剂、水合肼为供氢体、3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚为受氢体、甲醇为溶剂,进行催化转移氢化反应,产物3,3′,4,4′-四氨基二苯醚(TADPO)质量好,得率可达80%。此外,还对反应温度、时间、以及水合肼、催化剂、溶剂用量,水合肼浓度、催化剂重复使用等影响因素进行了研究,获得了较佳工艺条件。本法制得的TADPO与均苯四甲酸二酐缩聚可制得性能良好的聚眯唑吡咙。     

相对湿度对空调环境至适温度影响的研究

本文研究空调室内相同温度（夏季：２４℃，２８℃：冬季：１９℃；２２℃）条件下相对湿度（分别为３０～７０％；８５～９５％）对至适温度的影响。以健康成年人为研究对象，以体温、皮温、皮温差、温热感和舒适感为观察指标。结果表明：空调室内气温相同时，皮温差、温热感、舒适感均随气湿不同而出现差异。夏季空调温度为２８℃、气湿为８５～９５％时，皮温差（２．１℃）已超出生理至适范围，温热感（１２．５％）和舒适感（０％）也随湿度增高而下降（Ｐ＜０．０１）。提出在制订空调至适温度卫生标准时，应考虑空气湿度对至适温度的影响。     

VEGF-C和VEGF-D蛋白表达在胰腺癌淋巴转移中的意义

目的探讨胰腺癌中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生在胰腺癌淋巴转移中的作用及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与临床病理、淋巴结转移的关系。结果胰腺癌VEGF-C、VEGF-D蛋白表达阳性率分别为73%(22/30)、57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,其表达与肿瘤的部位、分化程度、组织学类型无关,与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ~Ⅳ期显著高于Ⅰ~Ⅱ期。在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组,淋巴结转移均显著增多。结论VEGF-C和VEGF-D与诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移有关。     

Efficacy of lumiracoxib in relieving pain associated with knee osteoarthritis: a 6‐week,randomized, double‐blind,parallel‐group study

Aim: The aim of the current study was to assess the efficacy, safety, and tolerability of lumiracoxib 200 mg once daily (o.d.) in relieving osteoarthritis (OA) knee pain in patients in China, Taiwan, and South Korea. Methods: Patients of either sex (aged ≥ 18 years) with symptomatic, primary OA of the knee for ≥ 3 months were eligible for inclusion if they had OA pain intensity of ≥ 40 mm (100 mm visual analogue scale [VAS]) in the target knee joint during the previous 24 h. Patients were required to undergo regular non‐steroidal anti‐inflammatory drug therapy for ≥ 6 weeks. After 3–7 days of screening, patients were randomized (1 : 1) to receive either lumiracoxib 200 mg o.d. or celecoxib 200 mg o.d. The primary efficacy comparison between the study groups was overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks of treatment. Results: The mean overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks decreased from 60.6 mm to 35.7 mm and 60.5 mm to 36.1 mm in the lumiracoxib and celecoxib groups, respectively. Both study groups showed similar results in terms of improvement in both patient's and physician's global assessment of disease activity and functional health status. The percentage of adverse events (AEs) in the lumiracoxib and celecoxib groups (40.3% and 37.9%, respectively) was similar, as was the proportion of treatment‐related AEs (21.0% and 18.2%, respectively). Conclusions: Lumiracoxib 200 mg o.d. provided effective and well‐tolerated pain relief similar to that achieved with celecoxib 200 mg o.d. in knee OA patients.