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41.
目的 探讨染色体异常与男性不育的关系。方法 对565例男性不育患者进行染色体分析。结果 发现染色体异常69例,异常率为12.21%。其中性染色体异常48例,占异常核型 69.75%;性反转综合征1例,占异常核型1.45%;常染色体异常20例,占异常核型28.98%。结论 染色体异常是造成男性不育的重要遗传因素。提示对精液检查异常者或男性性征发育不良者进行染色体检查,将有助于不育病因的诊断。 相似文献
42.
43.
通过动态力学参数温度谱,研究了尼龙1010/6、尼龙1010/66两个共聚物系列的动态力学参数与组成的关系。研究表明尼龙1010/6、尼龙1010/66在测试温度范围内出现三个明显的松驰转变:α、β、γ,其中各共聚物的β、γ松驰温度相差不大,而α松驰温度随组成改变有明显改变。一般均聚物的α松驰温度较高,共聚物的α松驰温度均低于均聚物,二个系列以尼龙1010/6(29.8/70.2)、尼龙1010/ 相似文献
44.
45.
通关利窍针法治疗中风致假性延髓麻痹临床观察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察通关利窍针法治疗中风致假性延髓麻痹的疗效。方法 将 10 0例患者随机分为治疗组和对照组各 5 0例 ,治疗组采用通关利窍针法 ,对照组采用康复训练法 ,均 14次为 1个疗程 ,疗程间休息 3日 ,2个疗程后评定疗效。结果 治疗组总有效率 96 .4 % ,对照组 2 4 % ,两组差异有显著性意义 (P<0 .0 5 ) ,治疗组疗效和年龄、病程、病情轻重有关。结论 通关利窍针法治疗中风后假性延髓麻痹优于康复训练法 相似文献
46.
针刺对吗啡戒断大鼠脑组织一氧化氮合酶基因表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察针刺对吗啡戒断大鼠脑组织神经元一氧化氮合酶基因 (nNOSmRNA)表达的影响 ,探讨针刺改善戒断症状的分子生物学机理。方法 :建立大鼠吗啡自然戒断模型 ,运用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定戒断大鼠脑组织nNOSmRNA的表达。观察戒断后 ,针刺“足三里”和一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂L N 硝基精氨酸 (L NAME)对吗啡戒断大鼠戒断症状和脑组织nNOSmRNA表达的影响。结果 :戒断组nNOSmRNA表达增加 ,针刺组和L NAME组nNOSmRNA表达比戒断组减少。针刺组戒断积分比戒断组少 ,组间差异显著 (P <0 .0 1 )。结论 :针刺“足三里”穴具有抑制吗啡戒断大鼠脑组织nNOSmRNA表达的作用 ,提示这可能是针刺改善吗啡戒断症状的一个重要机制。 相似文献
47.
目的 :筛选和克隆胃印戒细胞癌与正常胃黏膜细胞差异表达基因片段。方法 :采用mRNA差异显示法 (mRNAdifferentialdisplayPCR ,DD PCR) ,对比胃印戒细胞癌组织与正常胃黏膜组织mRNA的表达差异 ,克隆胃印戒细胞癌差异片段 ,经过RNA的斑点杂交、测序以及序列分析和同源性比较。结果 :胃印戒细胞癌与正常胃黏膜中存在明显的基因表达差异 ,发现与胃癌相关的差异表达条带 16条 ,其中 7条为缺失表达条带 ,9条为过度表达条带。对其中 4条差异表达条带进行克隆、测序 ,经序列分析及同源性比较和RNA的斑点杂交 ,表明确认其中 1条为GenBank/BLAST中尚未收录的片段。结论 :胃印戒细胞癌的mRNA差异显示证明 ,该EST序列可能在胃癌的发生发展中具有一定作用 相似文献
48.
骨质疏松症防治的根本目的在于降低人群中骨折的发病率。这种防治要根据骨密度(BMD)、骨转换生化指标,以及一系列骨质量测量指标的了解而进行。那么“为什么骨折会发生?如何发生?谁是骨折最危险的人?临床治疗能否降低骨折危险?”等,都是近些年来讨论的热点问题。 相似文献
49.
肾上腺素诱导兔血小板聚集的实践与理论探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的创建以Adr诱导兔血小板聚集的方法,并对受体分子特性作初步探讨。方法以高K+缓冲液等取代兔PRP中血浆,以Adr诱导聚集,以Apyr证实结果。结果兔血小板悬浮于高K+缓冲液时Adr能单独诱导真正的聚集。结论由此推测血小板膜上α2肾上腺素受体分子可能为由两种亚单位组成:促聚亚单位和辅助亚单位。人辅助亚单位当Adr浓度高达聚集阈值以上时可被激活,与促聚亚单位结合为活性的二聚体,与Adr进一步结合发生聚集作用。兔辅助亚单位则还需要高K+方能被激活 相似文献
50.
目的探讨医院各区域内空气消毒效果及监测、培养所需时间.方法对3496份消毒后空气采用"平板暴露法”进行监测.第一组848份采样时平板暴露15min、置35C温箱培养48h,第二组2648份采样平板暴露5min、培养24h.结果第一组检测无菌生长率为2.6%、阳性检出率为97.4%、合格率为83.3%;第二组无菌生长率为l7.5%.阳性检出率为82.5%,合格率为88.4%.结论根据尘粒(1~10μ粒径)自然下降规律和所带细菌受损后修复需要时间,我们认为采用"平板暴露法”监测消毒后空气时以暴露15min培养48h为好. 相似文献