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2. The CGA is administered intravenously (IV) and intranasally (IN) at the dose of 10?mg/kg. Further, its concentration in the plasma, cerebrospinal fluid (CSF) and the whole brain is analyzed by HPLC-UV method.
3. The study observes that CGA is rapidly absorbed in plasma with tmax of 1?min similar to IV route after IN administration. The peak plasma concentration and AUC0–24 are higher by 3.5 and 4.0 times respectively in IV administration, compared to IN delivery that represents the significant less systemic exposure of CGA in IN route.
4. However, the concentration of CGA in the brain is 4, 6.5, 5.3, 5.2 and 4.5 times higher at 30, 60, 120, 240 and 360?min, respectively in IN administration compared to IV administration. The exposure of CGA in the brain after IN administration (AUCbrain, IN) was significantly greater (4 times) as compared to the exposure of CGA in the brain (AUCbrain, IV) after IV administration reflecting significant brain uptake of CGA through nasal route. Therefore, IN delivery of CGA can be a promising approach for the treatment of stroke and neurodegenerative disorders. 相似文献