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41.
:以舌下针对70例中风(缺血性)患者进行针刺治疗,观察到针刺后患者的全血比粘度(包括全血还原比粘度)、红细胞压积、血沉、红细胞电泳时间以及血浆比粘度等指标均有降低,其差异经统计学处理有非常显著意义(P<0.01),可见用舌下针针刺后.患者血液的浓稠性、凝固性、粘滞性、聚集性均较针刺前有显著改善,这表明针刺后能使血液粘度降低、血管阻力减弱、血液流动加快、血流量增加.从而改善了中风(缺血性)患者的脑部的血循环,这对患者的治疗无疑是大有裨益的。 相似文献
42.
43.
中医经络学说与现代经络研究 总被引:3,自引:0,他引:3
倪峰 《福建中医学院学报》1999,9(3):31-33
论述经络学说的形成和发展过程,回顾现代经络研究的概况。认为经络研究必须 发重视十二经脉的特殊循行路线及其在人体机能调节中的作用这一核心问题,加强对经功能整体性的研究。 相似文献
44.
报道作者近期在离子通道动力学方面所作的研究工作。以膜片钳记录信号的自相关函数为基础,证实了离子通道记忆性的存在,并提出两状态非线性随机模型和镶嵌点过程模型,用于描述记忆性和门控动力学的特征,这样做可以克服Markov模型和分形模型所遇到的3项困难,即状态不可辨认性、开关判定的主观性和时间间隔疏漏。另外,作者还提出了连续分组平均时间检测法,帮助确定Markov模型中状态的个数,与多指数拟合法相比,此方法更直观和易于操作 相似文献
45.
赤芍提取物的抗疱疹病毒Ⅱ型作用 总被引:11,自引:0,他引:11
为探讨赤芍提取物对Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV- Ⅱ) 的抑制作用, 用兔肾细胞作体外治疗、预防及中和实验, 对赤芍抗HSV_Ⅱ作用进行评价。结果: 赤芍无毒浓度为12.5g/L, 有效抑制浓度为1 .56g/L,对HSV_Ⅱ的感染有抑制病毒生长和对病毒颗粒有直接杀伤作用。提示赤芍提取物确有明显的抗HSV_Ⅱ复制的作用 相似文献
46.
47.
药流与负压吸宫法的效果和可接受性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
研究的目的:比较RU486/Cytotec药物和负压吸宫术两种流产方法的效果,以及医学的和个人的可接受性.对象为通过咨询,介绍两种流产方法后,让对象自愿选择而组成.年龄在20~34岁.药物组100例,闭经35~42天,第1天口服RU486 600mg,第3天服Cytotec(PGE1)0.4mg,第17、43天回医院随访.手术组100例,闭经≤56天,负压吸宫术后第14、43天回医院随访.结果:完全流产率药物组为89%,手术组为100%.对象选择这两种流产方法的主要原因:药物组94%的人认为痛苦少,手术组的55%认为手术快、节省时间,而且手术同时可取出或放置宫内节育器(占45%).结论:RU486/Cytotec药物流产和负压吸宫术在各自适合的人群中都具有高度的可接受性.两种方法各具优缺点,不能相互取代,二者相辅相成,取长补短,将使终止妊娠的措施更为安全 相似文献
48.
49.
The conduct of in vitro and in vivo drug-drug interaction studies: a Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) perspective. 总被引:12,自引:0,他引:12
Thorir D Bjornsson John T Callaghan Heidi J Einolf Volker Fischer Lawrence Gan Scott Grimm John Kao S Peter King Gerald Miwa Lan Ni Gondi Kumar James McLeod R Scott Obach Stanley Roberts Amy Roe Anita Shah Fred Snikeris John T Sullivan Donald Tweedie Jose M Vega John Walsh Steven A Wrighton 《Drug metabolism and disposition》2003,31(7):815-832
Current regulatory guidances do not address specific study designs for in vitro and in vivo drug-drug interaction studies. There is a common desire by regulatory authorities and by industry sponsors to harmonize approaches, to allow for a better assessment of the significance of findings across different studies and drugs. There is also a growing consensus for the standardization of cytochrome P450 (P450) probe substrates, inhibitors and inducers and for the development of classification systems to improve the communication of risk to health care providers and to patients. While existing guidances cover mainly P450-mediated drug interactions, the importance of other mechanisms, such as transporters, has been recognized more recently, and should also be addressed. This article was prepared by the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) Drug Metabolism and Clinical Pharmacology Technical Working Groups and represents the current industry position. The intent is to define a minimal best practice for in vitro and in vivo pharmacokinetic drug-drug interaction studies targeted to development (not discovery support) and to define a data package that can be expected by regulatory agencies in compound registration dossiers. 相似文献
50.