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目的:观察多聚二磷酸腺苷(ADP)核糖合成酶(PARP)抑制剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激的乳鼠心脏心肌重构的预防作用.方法:新生大鼠心肌细胞原代培养,传代,用PARP抑制剂3-AB预处理细胞,观察PARP抑制剂对AngⅡ诱导心肌细胞PARP激活、PARPl表达,细胞内ROS产生和c-fos,ANP,β/aMHC基因表达的影响.结果:AngⅡ显著诱导心肌细胞PARP激活,ROS产生增加,PARPl、c-los、β/a-MHC、ANP基因表达增加.给予3-AB预处理可显著抑制AngⅡ诱导的上述变化.结论:AngⅡ可以诱导培养的心肌细胞内PARP激活,PARPl蛋白表达增加,3-AB预处理可以明显降低AngⅡ诱导的心肌细胞内异常基因表达增加,提示PARPl参与了心室重构的发生发展过程. 相似文献
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前列腺特异抗原研究进展与挑战(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
前列腺特异抗原(PSA)发现四分之一世纪以来,已成为诊断前列腺癌最有价值的肿瘤标志物。前列腺癌在男性癌症发病中占首位。自从80年代中期第一代检测PSA的方法问世以来,前列腺癌的发病率有了显著改变。这部分归功于PSA检测的增加,从而使前列腺癌得到早期诊断,这有利于将癌症控制在发病早期,增加治愈的可能性。虽然PSA是一个有效的肿瘤标志物,并具有器官特异性,但其癌症特异性不高。PSA升高也可见于其他良性前列腺疾病,尤其当PSA浓度在4~10μg/L时。这个浓度范围被称为“诊断灰色区域”。对PSA分子结构的研究主要集中… 相似文献
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1 病例报告 男 ,71岁 ,因排尿困难于 1999- 0 9- 0 4入院 .B超确诊前列腺增生 5 a,既往无高血压、心脏病及心率失常史 .查体 :Bp17/ 10 k Pa,心界不大 ,心率 6 2次· min- 1 ,心律齐 .下腹部可触及涨大的膀胱 ,约耻骨上 4指 .入院时 ECG正常 .肝肾功能无异常 ,确诊前列腺增生伴急性尿潴留 .首先予导尿 ,导出尿液约 90 0 m L,之后 im乙稀雌酚 1mg,2 h后患者突发心慌、胸闷、气短、心前区疼痛 .发现患者大汗BP12 /6 k Pa,P110次· min- 1 ,R2 8次· min- 1 ,心率绝对不齐 ,脉搏明显短促 ,两肺底可闻及湿性罗音及哮鸣音 ,ECG示房颤 ,心… 相似文献
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Z Katsarava A Dzagnidze M Kukava E Mirvelashvili M Djibuti M Janelidze R Jensen LJ Stovner & TJ Steiner 《Cephalalgia : an international journal of headache》2009,29(9):949-952
We present a study of the general-population prevalence of cluster headache in the Republic of Georgia and discuss the advantages and challenges of different methodological approaches. In a community-based survey, specially trained medical residents visited 500 adjacent households in the capital city, Tbilisi, and 300 households in the eastern rural area of Kakheti. They interviewed all ( n = 1145) biologically unrelated adult occupants using a previously validated questionnaire. The household responses rates were 92% in Tbilisi and 100% in Kakheti. The survey identified 32 persons with possible cluster headache, who were then personally interviewed by one of two headache-experienced neurologists. Cluster headache was confirmed in one subject. The prevalence of cluster headache was therefore estimated to be 87/100 000 (95% confidence interval < 258/100 000). We used a conservative approach, which has an obvious advantage of high-quality data collection, but is very demanding of manpower and time. 相似文献
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Three recent publications have reported the development of erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome in patients receiving cranial irradiation and sodium phenytoin. Some authors have recommended that patients receiving whole brain radiation therapy and who have had seizures should not be prescribed phenytoin but an alternative anticonvulsant. This article reviews the current literature pertaining to the development of this potentially lethal complication in patients receiving whole brain radiation and phenytoin, with reference to the single recorded case of Stevens-Johnson syndrome in a patient receiving cranial irradiation and phenytoin in Auckland, New Zealand. While the clinical picture in the 16 patients reported in the literature and the current case report differed from the classical form of erythema multiforme, a similar pattern of presentation and outcome appeared in all patients reviewed, suggesting that the combination of phenytoin, cranial irradiation and the gradual reduction of concomitant steroids seem to lead to the development of erythema multiforme and/or Stevens-Johnson syndrome. The data presented, although sparse, suggest that phenytoin should not be prescribed in patients receiving cranial irradiation. 相似文献
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1临床资料2002-01/2004-02收治临床症状典型且无并发症毛细支气管炎患儿116例,发病年龄3-24(平均8.4)mo,男61例,女55例,按就诊时间顺序分为氨溴索雾化吸入组(观察组)、氨溴索静脉点滴组(对照Ⅰ组)和常规治疗组(对照Ⅱ组),分别为38,39,39例.常规治疗组给予头孢噻肟钠50mg/kg,2/d及穿琥宁80-120mg/d分别静脉滴注及对症治疗(如吸氧、镇静、退热等处理);观察组在常规治疗的基础上加用氨溴索4mg加生理盐水10mL超声雾化吸入10~15min,2/d; 相似文献
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J John LJ Björklund NW Svenningsen B Jonson 《Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)》1994,83(9):903-909
Failure of neonatal patient triggered ventilation may reflect a delay in delivery of flow relative to the inspiratory effort of the infant. Transmission of diaphragmatic contraction to the sensor site (patient delay) and further transmission to and within the sensing device (device delay) both contribute to the delay in triggering. Patient and device delays were studied for different sensing systems in 36 infants, 24 of whom were intubated. Device delay was long (<40 ms) with a conventional apnoea monitor compared with sensors placed at the airway opening (2 ms), the inspiratory (12 ms) and expiratory (3 ms) pressure transducers of the ventilator, the Graseby capsule (8 ms), strain gauges (3 ms) and oesophageal pressure (6 ms). In near normal infants, the sum of patient and device delays for the latter sensors was less than 20 ms and a minor component of the total delay. However, in severe lung disease the total delay may be more than 100ms even for airway sensors. 相似文献
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