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101.
Devendra D Paronen J Moriyama H Miao D Eisenbarth GS Liu E 《Journal of autoimmunity》2004,23(1):17-26
Mice have two insulin genes that differ in the insulin sequence by two amino acids, including the B9 position. Given prior studies of the B:9-23 insulin peptide in NOD mice, a fundamental question is whether the immune response to the B:9-23 peptide of the two insulins is identical. We investigate responses to the immunization with B:9-23 insulin 1 and 2 peptides in NOD and RIP-B7.1 Balb/c mice. NOD and F1 (Balb/c x C57/Bl6) B7.1 transgenic mice were given either B:9-23 insulin 1, B:9-23 insulin 2 or tetanus toxoid (TT) control peptide. Insulin autoantibodies (IAA), and anti-B:9-23 antibodies (IgG1 and IgG2c) were measured. Subcutaneous injection of the insulin 2 but not the insulin 1 peptide significantly protected NOD mice from diabetes. Conceptually similar, insulin 1 peptide immunization accelerated diabetes in the B7.1 mice compared with insulin 2 peptide. Insulin 1 and 2 peptides induced similar levels of IAA in the NOD mice except at week 26, where insulin 2 induced higher levels of IAA. Anti-IgG1 B:9-23 peptide antibodies were higher in the insulin 2 immunized group of NOD mice, while IgG2c anti-B:9-23 peptide antibodies were higher in the insulin 1 group. Adoptive transfer of splenocytes from insulin 1 immunized mice to NOD.scid mice demonstrated accelerated diabetogenicity. The protection afforded by insulin 2 peptide but not insulin 1 peptide in the NOD mouse is reflected by its predominant Th2 humoral response. This may relate to the protection conferred by the insulin 1 knockout when bred onto NOD mice in contrast to acceleration of disease with an insulin 2 knockout. 相似文献
102.
Functional polymorphisms in cell death pathway genes FAS and FASL contribute to risk of lung cancer 总被引:10,自引:0,他引:10
Zhang X Miao X Sun T Tan W Qu S Xiong P Zhou Y Lin D 《Journal of medical genetics》2005,42(6):479-484
Background: The FAS and FASL system plays a key role in regulating apoptotic cell death and corruption of this signalling pathway has been shown to participate in immune escape and tumorigenesis. There is reduced expression of FAS but elevated expression of FASL in many types of human cancers including lung cancer. We recently reported an association between functional polymorphisms in FAS (–1377G→A) and FASL (–844T→C) and risk of oesophageal cancer. 相似文献
103.
Identification of a putative Salmonella enterica serotype typhimurium host range factor with homology to IpaH and YopM by signature-tagged mutagenesis 下载免费PDF全文
Tsolis RM Townsend SM Miao EA Miller SI Ficht TA Adams LG Bäumler AJ 《Infection and immunity》1999,67(12):6385-6393
The genetic basis for the host adaptation of Salmonella serotypes is currently unknown. We have explored a new strategy to identify Salmonella enterica serotype Typhimurium (S. typhimurium) genes involved in host adaptation, by comparing the virulence of 260 randomly generated signature-tagged mutants during the oral infection of mice and calves. This screen identified four mutants, which were defective for colonization of only one of the two host species tested. One mutant, which only displayed a colonization defect during the infection of mice, was further characterized. During competitive infection experiments performed with the S. typhimurium wild type, the mutant was defective for colonization of murine Peyer's patches but colonized bovine Peyer's patches at the wild-type level. No difference in virulence between wild type and mutant was observed when calves were infected orally with 10(10) CFU/animal. In contrast, the mutant possessed a sixfold increase in 50% lethal morbidity dose when mice were infected orally. The transposon in this mutant was inserted in a 2.9-kb pathogenicity islet, which is located between uvrB and yphK on the S. typhimurium chromosome. This pathogenicity islet contained a single gene, termed slrP, with homology to ipaH of Shigella flexneri and yopM of Yersinia pestis. These data show that comparative screening of signature-tagged mutants in two animal species can be used for scanning the S. typhimurium genome for genes involved in host adaptation. 相似文献
104.
105.
北京地区汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肺癌及食管癌风险的研究 总被引:36,自引:0,他引:36
目的:研究核苷酸切除修复基因XPD单核苷酸多态性与北京地区汉族人群肺癌及食管癌风险的关系。方法:采用以医院患者为基础的病例-对照研究方法,包括正常对照383人,肺癌患者351例,食管癌患者325例。以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了XPD基因Asp312 Asn和Lys751Gln多态性,比较不同基因型与肺癌及食管癌风险的关系,并探讨吸烟与基因多态交互作用对患癌风险的影响。结果:与携带312 Asp/Asp基因型者比较,携带至少1个312Asn等位基因者(即Asp/Asn和Asn/Asn基因型)罹患肺鳞癌的风险增加1.8倍(95%CI1.10-2.93),而与肺腺癌无关(校正的比值比为1.07,95%CI0.55-2.08)。分层分析显示,风险型等位基因312Asn和751Gln与吸烟有明显的交互作用。吸烟剂量≥29包/年且携带312Asn或751Gln者罹患肺鳞癌的风险最高,校正的比值比分别为12.44(95%CI4.97-31.17)和10.74(95%CI4.51-25.57)。XPD基因Asp312Asn和Lys751Gln多态与食管鳞癌风险无关。结论:XPD基因Asp312Asn和Lys751Gln多态是地区汉族人群肺鳞癌遗传易感因素,而与肺腺癌以及食管鳞癌风险无关,可能反映了不同组织学类型肺癌以及肺癌和食管癌之间的病因学差异。 相似文献
106.
作者自行设计的CSS-Ⅱ型心电图微型计算机自动诊断系统试用于临床,受试者1160例,其中波形异常和心律失常共247份心电图,从913份正常心电图中随机抽样106份,两者共计353份图纸,用本研究诊断确定的“金标准”(Gold standard)与该系统的自动诊断结论进行比较。结果:波形诊断及心律失常的诊断一致率均在90%以上,排除了机遇诊断一致率,其波形为90%,心律失常为88%。 相似文献
107.
108.
目的:通过观察丹参多酚酸盐对膜性肾病(MN)大鼠肾组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、沉默信息调节因子(Sirt1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)蛋白的表达及细胞自噬和凋亡的情况,探讨其治疗MN的可能的分子机制。方法:80只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,盐酸贝那普利组(10 mg·kg-1),丹参多酚酸盐低、中、高剂量组(16.7、33.3、66.7 mg·kg-1),通过尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)的方法造模。造模成功后,各组按照相应比例剂量连续给药4周后留取24 h尿、血清和肾组织,尿液用于检测24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清用于检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。采用光镜、电镜、免疫荧光法观察肾脏病理学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肾组织磷酸化(p)-AMPK、AMPK、p... 相似文献
109.
Chunmao Zhang Zhendong Guo Zongzheng Zhao Tiecheng Wang Liang Li Faming Miao Cheng Zhang Yuanguo Li Yuwei Gao 《Emerging infectious diseases》2021,27(7):1979
We analyzed size of severe acute respiratory coronavirus 2 (SARS-CoV-2) aerosol particles shed by experimentally infected cynomolgus monkeys. Most exhaled particles were small, and virus was mainly released early during infection. By postinfection day 6, no virus was detected in breath, but air in the isolator contained large quantities of aerosolized virus. 相似文献
110.
目的 探讨婴儿期快速生长对青春期性发育的影响,对预防未来青春期提早发育提供依据。方法 选择2004年1月-2005年1月在温州市儿童医院及本院体检的198例生长过快的婴儿为观察组,另选择175名正常婴儿为对照组。根据出现月经初潮/遗精的时间点,把观察组分成性早熟组和正常发育组。采用Spearman相关性分析观察组婴儿1周岁的身高Δ值、体重Δ值与青春期性早熟的相关性。结果 观察组婴儿1周岁的身高Δ值、体重Δ值均显著大于对照组,差异有统计学意义(t=2.085,2.146,P<0.05);观察组儿童的身高、体重、体脂、骨龄值均显著大于对照组儿童,观察组儿童的T、E2、FSH、LH水平均显著高于对照组儿童,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组无性早熟患儿。观察组、早熟组和正常组的男女比例对比,差异无统计学意义(P>0.05)。早熟组身高、体重、体脂、骨龄值均显著大于正常组,早熟组T、E2、FSH、LH水平均显著高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组婴儿1周岁的身高Δ值、体重Δ值与青春期性早熟呈正相关(r=0.816,0.872,P<0.001)。结论 婴儿期快速生长可造成儿童青春期前肥胖和体脂过度,使青春期早发。控制婴儿期过快生长对预防未来青春期提早发育有重要意义。 相似文献