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42.
Abstract To meet the need for emotional support for family members of terminal patients, a weekly group session was established on a cancer unit. The group has allowed family members to share their fears, concerns, and doubts as well as receive support from other individuals experiencing similar traumatic situations. The development and goals of this group are discussed. 相似文献
43.
1周跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马BDNF、VEGF和KDR mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体KDR mRNA表达的影响。方法:使用可逆性阻塞大脑中动脉的方法建立大鼠单侧脑缺血再灌注模型,将符合模型条件的16只大鼠随机分为对照组和运动组,运动方式采取小强度跑台运动,为期1周。另选取8只大鼠作为假手术组。实验后采用实时荧光定量PCR方法测定大鼠海马组织中BDNF、VEGF及KDR mRNA表达。结果:(1)对照组和运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于对照组。(2)对照组大鼠海马缺血侧VEGF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠两侧海马VEGF mRNA水平分别显著高于对照组。(3)对照组和运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA水平显著高于对照组。结论:跑台运动可明显提高缺血再灌注大鼠海马部位BDNF、VEGF及KDR mRNA水平。 相似文献
44.
目的:探讨原癌基因c-Src在乳腺癌抗雌激素受体α(estrogen receptor, ERα)治疗过程中的改变及其耐药机制的研究。方法:用雌激素受体阻滞剂三苯氧胺(Tamoxifen, TAM)长期治疗ERα阳性的MCF-7细胞而建立TAM耐药细胞 (TAM-R)。用免疫电泳的方法检测c-Src、ERα、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR) 在耐药细胞上的表达,用免疫沉淀的方法来检测这些分子间的相互作用,并用c-Src的抑制剂PP2阻断其磷酸化,来探讨对耐药的逆转。结果:TAM (10-7 M) 显著抑制对照组MCF-7细胞的生长(P<0.001),而不能抑制TAM-R细胞的生长。与对照组MCF-7细胞相比,c-Src、ERα、EGFR在TAM-R上的表达量没有改变,但是,c-Src磷酸化水平在耐药细胞上表达明显增高。并且在耐药细胞上,ERα与EGFR之间的相互结合明显增高,PP2可以明显阻断两分子间的相互作用。更重要的是, PP2可以逆转TAM-R细胞的耐药性,也就是TAM可以再次抑制该逆转细胞的生长。结论:c-Src是介导ERα与EGFR之间相互作用的关键分子,阻断这种相互作用可以重新获得对TAM治疗的敏感性。本研究提示c-Src抑制剂可以和TAM交替使用来提高乳腺癌的治疗效果。 相似文献
45.
目的 综合评价胸苷酸合成酶(TS)基因del6多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法 系统检索Pubmed、Science Direct、Google Scholar、中国知网(CNKI)和万方数据库,获取有关TS基因del6多态性与儿童ALL发生风险的文献资料,评估纳入研究的方法学质量并提取相关数据。以比值比(OR)和95%可信区间(CI)作为效应指标评估关联强度,纳入研究之间的异质性检验和合并OR值计算采用Revman 5.3软件,发表性偏倚应用漏斗图评估。结果 共纳入6个病例-对照研究,包括ALL患儿2104例,对照2320例。Meta分析结果显示,在整体人群比较中4种遗传模型均未发现TS基因del6多态性与儿童ALL易感性有显著性关联(杂合子模型:OR=0.99,95% CI:0.85~1.15,P=0.87;纯合子模型:OR=1.11,95% CI:0.90~1.38,P=0.33;隐性模型:OR=0.97,95% CI:0.76~1.25,P=0.84;显性模型:OR=1.01,95% CI:0.88~1.17,P=0.86);根据种族进行分层分析也未发现显著性关联。漏斗图未检测到显著性发表性偏倚,敏感度分析表明合并结果是稳健可靠的。结论 目前的Meta分析表明TS基因del6多态性与儿童ALL易感性无关联。 相似文献
46.
OBJECTIVE
To evaluate the efficacy of Shengjiangxiexin decoction (SXD), prepared with a formula from Traditional Chinese Medicine (TCM), in reducing irinotecan-induced hematological and gastrointestinal toxicities in patients with UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1*28 and UGT1A1*6 polymorphisms.METHODS
This clinical trial included 115 patients receiving irinotecan combined with 5-fluorouracil plus l-leucovorin (FOLFIRI) treatment. All patients consented to UGT1A1*28 and *6 gene polymorphism detection prior to chemotherapy. SXD were administered from 1 day prior to chemotherapy to 6 day post chemotherapy. Chemotherapy induced adverse reactions (neutropenia, diarrhea, nausea, vomiting, anorexia and infection) were recorded, and short-term effect of chemotherapy was evaluated regularly.RESULTS
A total of 50 patients had wild genotype, 58 patients had single allele variants with genotype *1/*6 or *1/*28, and 7 patients had two alleles variants with genotype *6/*6, *28/*28 or *6/* 28. In *1/*6 or *1/*28 patients (high risk group), 9 patients (15.5%) developed I ? II grade diarrhea and no patient developed severe diarrhea; neutropenia occurred in 19 patients (32.8%) and only 3 patients (8.6%) developed sever neutropenia. There were no significant differences in any toxic effects (neutropenia, diarrhea, nausea, vomiting, anorexia or infection) between *6 or *28 variant patients (high risk group) and wild type patients. No sever toxicity was found in high risk two alleles variants patients (*6/*6, *6/*28 or *28/*28). No significant differences were observed between UGT1A1*6/*28 polymorphisms and clinical response of chemotherapy.CONCLUSION
SXD could significantly reduce irinotecan-induced hematological and gastrointestinal toxicities in UGT1A1*28 or *6 variant patients (high risk group), while this treatment didn't affect clinical response of chemotherapy. 相似文献47.
目的 介绍Ilizaro技术治疗儿童下肢畸形的临床经验。方法 采用Ilizaro技术治疗31例下肢畸形患儿,2例为先天性胫骨假关节以往植骨内固定治疗失败,4例为骨髓为后骨不连,植骨后短缩,11例为下肢短缩,8例为先天性马蹄内翻足,4例为下肢骨折,1例为骨纤维发育异常,1例为软骨发育不全性侏儒。结果 31例均达到预期目的。结论 应用Ilizaro技术可以在修复骨缺损的同时矫正肢体不等工,假关节切除后延长与加压可以同时进行。Ilizaro三维相结合可矫正足内翻下垂畸形。双下肢同步延长可治疗软骨发育不全性侏儒。 相似文献
48.
目的探讨免疫组化测定CEA检测Dukes'B期大肠癌淋巴结微转移的可行性及其临床意义.方法应用以CEA为目标抗原的免疫组化技术来检测42例Dukes'B期大肠癌的淋巴结微转移;并分析其对术后3年肿瘤复发转移的影响.结果在42例(330枚淋巴结)中;共有10例(16枚淋巴结)为微转移阳性,阳性率23.81%(10/42);微转移阳性组的3年肿瘤复发转移率为40%(4/10),明显高于阴性组的9.4%(3/32)(P=0.032).结论通过免疫组化测定CEA可以检测到Dukes'B期大肠癌淋巴结的微转移;微转移阳性者肿瘤容易复发转移;预后不良,应加强术后辅助治疗和随访. 相似文献
49.
Genetic effects on age-dependent onset and islet cell autoantibody markers in type 1 diabetes 总被引:11,自引:0,他引:11
Graham J Hagopian WA Kockum I Li LS Sanjeevi CB Lowe RM Schaefer JB Zarghami M Day HL Landin-Olsson M Palmer JP Janer-Villanueva M Hood L Sundkvist G Lernmark A Breslow N Dahlquist G Blohmé G;Diabetes Incidence in Sweden Study Group;Swedish Childhood Diabetes Study Group 《Diabetes》2002,51(5):1346-1355
Age-dependent associations between type 1 diabetes risk genes HLA, INS VNTR, and CTLA-4 and autoantibodies to GAD65 (GADAs), ICA512/IA-2, insulin, and islet cells were determined by logistic regression analysis in 971 incident patients with type 1 diabetes and 702 control subjects aged 0-34 years. GADAs were associated with HLA-DQ2 in young but not in older patients (P = 0.009). Autoantibodies to insulin were negatively associated with age (P < 0.0001) but positively associated with DQ8 (P = 0.03) and with INS VNTR (P = 0.04), supporting possible immune tolerance induction. ICA512/IA-2 were negatively associated with age (P < 0.0001) and with DQ2 (P < 0.0001) but positively associated with DQ8 (P = 0.04). Males were more likely than females to be negative for GADA (P < 0.0001), autoantibodies to islet cells (P = 0.04), and all four autoantibody markers (P = 0.004). The CTLA-4 3' end microsatellite marker was not associated with any of the autoantibodies. We conclude that age and genetic factors such as HLA-DQ and INS VNTR need to be combined with islet autoantibody markers when evaluating the risk for type 1 diabetes development. 相似文献
50.