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101.
102.
恶性腹水双途径联合化疗的临床疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价双途径联合化疗治疗恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法:根据瘤细胞类型选择药物,静脉与腹腔联合用药。结果:本方法治疗食管癌、胃癌、原发性肝癌、大肠癌、卵巢癌所致恶性腹水的总有效率依次为‘76.9%、85.l%、27.3%、75.l%和88.9%,腹水平均控制时间分别为46.3、5l.2、60.6、53.7和48.9天,平均生存期分别为13.4、10.8、5.2、ll.6和12.7个月。不良反应发生率,中、高度发热为35.5%,恶心呕吐为100%,轻、中度腹痛为77.7%;白细胞普遍下降,肝肾功能损害不显著。结论:双途径联合化疗是目前治疗恶性腹水有效、可行的一种方法。 相似文献
103.
肝癌细胞凋亡端粒酶活性和bcl-2基因表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨经肝动脉化疗栓塞 (TACE)后bcl 2蛋白在肝癌细胞凋亡中的作用。方法 应用免疫组织化学法和原位末端标记法 (ISEL)检测 6 5例原发性肝癌患者分组治疗前后bcl 2蛋白表达和肝癌细胞凋亡。结果 肝癌 (HCC)患者不同治疗方法肝细胞凋亡阳性率和bcl 2阳性率均低于对照组 (P <0 0 5~0 0 1) ,端粒酶阳性率高于对照组 (P <0 0 5 ) ;手术 化疗组的有效率和生存率均高于其他两组 ;中晚期肝癌生存率低于早期肝癌 (P <0 0 5~ 0 0 1) ;直径≥ 10cm中晚期肝癌生存率低于直径 <10cm中晚期肝癌 (P <0 0 5~ 0 0 1)。结论 细胞凋亡、端粒酶活性和bcl 2基因表达在肝癌发展过程中有重要作用。 相似文献
104.
氯诺昔康超前镇痛的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨新的非甾体类抗炎药氯诺昔康的超前镇痛作用.方法:60例接受单纯全麻的开胸、胸椎、腰椎手术患者分为三组,Ⅰ和Ⅱ组患者术中不再使用其他静脉镇痛药物,Ⅲ组患者麻醉前静脉注射氯诺昔康8mg,如手术时间超过4h,则术中追加氯诺昔康4mg,所有患者术毕即开始静脉自控镇痛(PCIA),Ⅰ组配方:芬太尼浓度为5μg·mL-1,咪唑达仑0.1mg·mL-1,总容量200mL;Ⅱ,Ⅲ组配方:在Ⅰ组配方基础上加氯诺昔康0.16mg·mL-1,总容量不变.观察所有患者术毕清醒、术后12,24,48h的VAS评分、血压、心率及脉搏血氧饱合度(SPO2)和术后48h的镇痛药总用量、患者按压(bolus)的总次数与实际进药次数以及两者之间的比值(即D/D比值),记录患者对镇痛效果的满意度.结果:Ⅱ和Ⅲ组在术后PCA泵中加入氯诺昔康可显著降低VAS评分和减少患者主动按压的次数和D/D值以及对阿片类药物(芬太尼)的需求量;Ⅲ组患者麻醉前及术中静脉注射氯诺昔康,与Ⅰ和Ⅱ组相比,术后患者VAS评分显著降低,对阿片类药需要量显著减少.结论:麻醉手术前静脉注射氯诺昔康8mg有超前镇痛效应,氯诺昔康在静脉PCA中作为基础镇痛药或称背景镇痛药辅助阿片类药物用于术后镇痛,可显著提高镇痛效果. 相似文献
105.
腺病毒介导的脑源性神经营养因子表达对大鼠损伤脊髓轴突的保护作用 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:研究腺病毒介导的脑源性神经营养因子(BDNF)基因在大鼠损伤疹髓内的表达规律,观察外源性BDNF对损伤脊髓的作用。方法:利用激光束描记位移的重力打击装置,制备可靠 的定量损伤模型;以直接法将带有BDNF基因表达框的复制制陷重组腺病载体直接转移至大鼠损伤脊髓,用X-Gal染色检测基因转移有效性,并观察损伤轴突计量形态学改变,抽伤脊髓BDNFmRNA表达,BDNF和神经中丝(Neurofilan 相似文献
106.
107.
基因重组干扰素α-2b脂质体的药代动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究注射用干扰素α2b脂质体在大鼠体内的药代动力学及小鼠组织分布、排泄。运用同位素示踪法结合SDSPAGE,测定静脉注射后大鼠血液中原型药物浓度并做其胆汁排泄试验;用小鼠进行组织分布试验和尿粪排泄试验。结果:符合一级消除动力学的二房室模型,干扰素α2b的t1/2β为0.69h,脂质体3个剂量的t1/2β分别为3.36h、3.02h、2.34h,干扰素α2b脂质体在大多组织中分布增加,肝脾中尤其明显。脂质体能够显著延长干扰素α2b在血液及组织中半衰期,提高靶向性。 相似文献
108.
不同置换量对蛛网膜下腔出血脑脊液置换疗效的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察不同置换量对蛛网膜下腔出血脑脊液置换疗效的影响。方法 将60例患者随机分为A组(大量脑脊液置换组)30例、B组(小量脑脊液置换组)30例。对A、B组腰椎穿刺用三通管行脑脊液置换,置换总量A组50~70ml做,B组10~30ml/次。结果头痛缓解时间A组〈B组(P〈0.01);继发脑血管痉挛、脑积水的发生率A组〈B组(P〈0.05),但再出血的发生率两组差异无显著意义(P〉0.05);总有效率A组〉B组(P〈0.05)。结论 早期大量脑脊液置换治疗蛛网膜下腔出血的效果优于小量脑脊液置换,但都不能减少再出血的发生。 相似文献
109.
谷胱甘肽转硫酶M1和T1基因型与高原反应的危险性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因型(GSTM1、GSTT1)与高原反应危险性的关系。方法从同一生活和工作环境中选取123名男性武警战士作为调查对象,根据是否发生急性高原反应,将其分成病例组和对照组,其中病例组43人、对照组80人。基因组DNA来自研究对象提供的外周血有核细胞,采用多重聚合酶链反应(17CR)方法对这些武警战士的谷胱甘肽转硫酶M1和T1基因进行分型。结果病例组GSTT1非缺失型基因频率为69.8%,明显高于正常对照组(42.5%),差异有统计学意义(P=0.004,OR=3.12,95%CI为1.42—6.86)。两组GSTM1缺失型基因频率分别为72.1%和52.5%,差异有统计学意义(P=0.03,OR=2.34,95%CI为1.05—5.02)。GSTT1阴性/GSTM1阴性基因型者发生高原反应的危险性比携带GSTT1阴性/GSTM1阳性者高5倍(OR=5.04;95%CI为1.00-25.3)。结论谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与高原反应危险性有关。 相似文献
110.
健胃愈疡颗粒剂对乙酸诱导的大鼠胃溃疡愈合过程中TGF-β1表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究乙酸诱导的大鼠胃渍疡愈合过程中,健胃愈疡颗粒剂(JWYY)对转化生长因子(Transforming growth factor TGF)-β1表达的影响。方法 用Okabe改良法复制大鼠胃fit疡模型,采用免疫组织化学技术检测TGF-β1的表达。结果 溃疡愈合过程中TGF-β1的表达JWYY组较正常组和模型组显著升高,与法莫替丁(FMTD)组比较差别有显著性。结论 TGF-β1胃渍疡愈合中表达显著增高,尤其在JWYY组表达增高,因此JWYY可能通过增高TGF-β1的表达而促进了溃疡的愈合。 相似文献