MAGE-A3基因与MDR1基因在非M3型急性白血病患者中的表达及其临床意义

目的观察MAGE-A3与MDR1在非M3型急性白血病（AL）患者中的表达及其与治疗反应的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应法观察77例初治非M3型AL患者MAGE-A3和MDR1的表达,结合临床观察。结果MAGE-A3及MDR1在非M3型AL患者中表达阳性率分别为50．6％与23．3％。MAGE-A3表达阳性与阴性者MDR1阳性率分别为46．2％与13．2％（P〈0．01）。MAGE-A3表达阴性与阳性者治疗完全缓解（CR）率分别为86．8％与64．1％（P〈0．05）;MDR1表达阴性与阳性者CR率分别为83．3％与56．5％（P〈0．05）。MAGE-A3和MDR1表达均为阳性者与均为阴性CR率分别为55．6％与87．9％（P〈0．05）。结论非M3型AL MAGE-A3表达阳性者MDRI有较高的表达率,MAGE-A3及MDR1表达均为阴性者治疗缓解率高。提示联合检测MAGE,A3和MDR1对判断初治非M3型AL的疗效有良好的预测作用,可作为临床判断疗效的一项有意义的指标。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.     

EBV-IgM对川崎病患儿大剂量免疫球蛋白治疗耐药的预测价值

目的 研究川崎病(KD)患儿静脉注射大剂量免疫球蛋白(IVIG)耐药的影响因素,探讨血清EBV-IgM对KD患儿静脉注射大剂量IVIG耐药的预测价值.方法 将KD患儿分为敏感组和耐药组,分别对临床资料、实验室检查及血清EBV-IgM阳性率进行单因素分析;经多因素Logistic回归分析分析影响IVIG耐药的危险因素;建...     

儿童综合医院重症医学科护理人力资源配置现状研究

目的 调查儿童综合医院重症医学科护理工作量及护理人力资源配置现状。方法 采用护理活动评分量表,于2019年3月1日至31日连续31 d,每天3个时间点,即每班次下班时的16:00、00:00、8:00,共93个时点对当班所有患儿进行数据采集,评估住院所有患儿所有班次的护理工作量及护理人力资源配置情况。结果 共采集了2 703份护理工作量及护理人力资源配置相关数据。儿童综合医院重症医学科患儿护理活动评分量表得分平均为（58.63±10.81）分;儿童综合医院重症医学科护士总体配置上,每例患儿每班次实际配置的护士数小于理论应配置护士数,两者比较差异具有统计学意义（P<0.01）。各班次每例患儿实际配置的护士数与理论应配置护士数相比,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 儿童综合医院重症医学科护理人力资源配置应该与成人ICU持平或高于成人ICU。儿童综合医院重症医学科护理人力资源总体配置和各班次配置均不足,夜班护士工作负荷尤其过重。护理管理者应努力提高护理人力资源的总体配置水平和各班次配置水平,并根据白夜班护理工作量的差异,进行护理人力资源的精确配置。     

宫颈癌中医分期辨治研究进展

运用中医学理论,结合现代医学,从中医分期辨证的角度出发,对宫颈癌前病变期、围手术期、放化疗期3个阶段进行概述.根据宫颈癌形成、发展的不同时期,治疗上第一阶段应侧重祛邪为主,佐以补虚;第二阶段应补虚与祛邪并重,同时注重术后并发症的预防与治疗;第三阶段着重扶助正气,兼顾他症.倡导中医药使用不同的治法进行分期论治,提高人们对...     

基于网络药理学的建昌帮姜天麻对偏头痛作用机制研究

目的:基于网络药理学研究姜天麻对偏头痛的作用机制.方法:选取前期姜制天麻前后已确定的20种差异性成分为研究对象,通过Swiss target prediction等数据库,预测这些成分与偏头痛相关靶点之间关系,利用Cytoscape软件构建"药物-化合物-靶点-疾病"的网络图,并进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果...     

一例无症状8号三体的遗传学构成初探

目的针对一例无症状的8号染色体三体的患者,研究其8号染色体的来源机制和作用机制。方法利用患者外周血进行淋巴细胞培养及G显带技术分析,以确定淋巴细胞核型;利用患者外周血总DNA进行SNP微阵列技术分析,以确定各类有核细胞的分子核型。结果患者外周血淋巴细胞核型为47,XX,+8;患者外周血各种有核细胞总DNA基因型为47,XX,+8。结论确诊患者外周血有核细胞的核型均为47,XX,+8,并且多出来的那条染色体可能由于第二次减数分裂不分离而导致的,尚不能明确该患者没有明显临床症状的机制。     

天花粉蛋白突变体TCSFYY163-165CSA的构建表达与纯化

目的:构建天花粉蛋白(TCS)突变体基因,并在原核系统进行表达及纯化.方法:应用计算机预测TCS分子上可能的抗原决定簇(FYY163 - 165),并进行定点突变.以栝楼基因组DNA为模扳,经PCR扩增突变基因,与pRSET-A表达载体连接,转化感受态E.coli DH5α,提取质粒进行酶切鉴定及测序.将阳性重组质粒转化感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,对表达产物进行Western blot法鉴定和Ni-NTA层析纯化.结果:构建了带有TCS突变体基因(TCSFYY163- 165CSA)的重组表达质粒,使目的蛋白在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,表达产物经纯化后,得到均一的TCS突变体蛋白.结论:成功地构建了TCS突变体基因TCSFYY163 - 165CSA,并获得高效表达,为基因工程方法改造TCS提供了新的途径.     

黄连解毒汤不同剂型抗菌药效实验研究

目的从体外抗菌效果的角度比较黄连解毒汤颗粒剂和黄连解毒汤煎剂两种剂型的药效。方法用试管内药液两倍稀释法分别测定黄连解毒汤颗粒剂和黄连解毒汤煎剂对不同细菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果两种剂型对各实验菌的MIC分别为：黄连解毒汤颗粒剂介于0.0020～0.5000g·ml-1;黄连解毒汤煎剂对大肠埃希氏菌不敏感（〉0.50g·ml-1）,对其余实验菌介于0.0078～0.1250g·ml-1。结论黄连解毒汤颗粒剂的抑菌作用优于黄连解毒汤煎剂,可以作为黄连解毒汤煎剂的替代品。     

膀胱内大量积血的处理(附35例报告)

目的：探讨膀胱内大量积血的处理方法。方法：对2000年3月～2005年12月处理的35例膀胱大量积血病例进行回顾性分析。结果：对35例膀胱内大量积血的患者,通过选择不同方式（膀胱冲洗、膀胱镜下手术、开放手术等）成功清除了膀胱内积血。结论：根据患者的具体情况,合理选择处理方法可以及时、安全地处理多种痛因引发的膀胱内大量积血情况。