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31.
目的研究踝臂指数(ABI)在下肢外周动脉病患者治疗前后的变化作为评价指标的可行性.方法下肢外周动脉病患者116例,分为2组:A组(单纯药物治疗组)77例.其中男性46例,女性31例.平均年龄(67±8)岁;B组(介入治疗+药物治疗组)39例,其中男性22例,女性17例,平均年龄(65±5)岁。详细记录每一患者的临床资料,包括年龄、性别、身高、体质量、心率、血压、空腹血糖、血脂等.并分别于治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月检测ABI。结果①下肢外周动脉病患者治疗前ABI〈0.90:②B组治疗后1个月和治疗后3个月的ABI与治疗前相比差异均有统计学意义(P〈0.05);③A组治疗后1个月和治疗后3个月的ABI与治疗前相比无明显变化(P〉0.05)。结论ABI在下肢外周动脉病患者的治疗中可起重要的指导作用.介入治疗能够及早改善下肢外周动脉病患者的血运.比单纯药物治疗疗效显著。 相似文献
32.
C L HARRIS K S KAN G T STEVENSON B P MORGAN 《Clinical and experimental immunology》1997,107(2):364-371
Immunotherapy using MoAbs is inefficient due to limited activation of human effectors by mouse antibodies and multiple protective mechanisms available to host cells against autologous complement. We have used chemically engineered antibody constructs and human complement in vitro to specifically target and kill neoplastic B lymphoid cells (Raji). Fab′γFcγ2 chimaeric antibody (specific for human CD37) was used to activate the classical pathway of human complement on Raji cells, whilst CD59 was neutralized using one of two different bispecific F(ab′γ)2 antibody constructs which contained both cell-targeting (anti-CD19 or anti-CD38) and CD59-neutralizing moieties. When either bispecific construct was used to neutralize CD59, 15–25% of cells were lysed. If CD55 was also neutralized using specific antibody, Raji cells were efficiently killed (70% lysis). When added to a mixture of target (Raji) and bystander (K562) cells, one bispecific antibody (anti-CD38 × anti-CD59) could be specifically delivered to Raji, avoiding significant uptake on CD59-expressing bystander cells (K562). The second bispecific antibody (anti-CD19 × anti-CD59) bound equally well to either cell type. Cell-specific targeting was dependent upon combination of a low-affinity anti-CD59 Fab′γ with a high-affinity anti-tumour cell Fab′γ. When Raji and K562 cells were mixed and incubated with a combination of the engineered constructs and anti-CD55 antibodies, Raji cell lysis (30–40%) was observed in the absence of K562 killing. We propose that combinations of these constructs may be of use for treatments such as ex vivo purging of autologous bone marrow or in vivo targeting of tumour cells. 相似文献
33.
目的:探讨心肌匀浆上清液对大鼠骨髓间质干细胞(MSCs)诱导分化的影响。 方法: 体外分离培养大鼠MSCs,检测纯度。于原代培养第3 d加入自体心肌匀浆上清液持续作用1周。3周后,观察细胞形态,采用免疫细胞化学检测肌球蛋白重链和心肌特异性肌钙蛋白-T,RT-PCR方法检测Nkx2.5、α-MHC和ANP基因的表达。 结果: 大鼠MSCs经诱导后,表达肌球蛋白重链、心肌特异性肌钙蛋白-T和Nkx2.5、α-MHC基因,但未表达ANP基因,也未观察到肌管和闰盘样结构。 结论: 心肌匀浆上清液对MSCs具有定向诱导分化作用,但诱导不完全,具体机制仍需深入研究。 相似文献
34.
利用系数倍率双波长标准加入法,同时测定了复方阿司匹林中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。其方法简单、快速,组分可不经分离同时测定。3组分中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因的测定线性范围分别为0~40mg/L、0~20mg/L、0~6mg/L。相对标准差是:3.8%、3.8%、7.5%。 相似文献
35.
36.
剪切HCV RNA的HDV核酶的设计及活性测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨丁型肝炎病毒(Hepatitis D virus,HDV)核酶用于抗丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)基因治疗的可能性。方法:以HDV基因组核酶的假结样结构为基础,优化其茎IV区,改建基底物结合区,获得3种针对HCV RNA的HDV核酶RzC1、RzC2和RzC3。体外转录获取含HCV RNA5‘-非编码区(5‘-noncoding region,5‘-NCR)及部分C区在内的底物RNA(HCV RNA 5‘-NCR-C),并进行5‘端放射性标记。在pH7.5、37℃、Mg^2 20mmol/L和去离子甲酰胺2.5mol/L等条件下,将核酶和底物按摩尔比100:1混合,在不同的时间点观察剪切百分率。结论:RzC1、RzC2对底物的剪切百分率随时间延长而递增,90min分别达24.9%、20.3%;未观察到RzC3有剪切活性。结论:经过结构构优化的HDV基因组核酶在合适的位点能够剪切异源性RNA分子HCV RNA。 相似文献
37.
介绍了多孔结构乳胶粒的制备方法、表征手段以及成孔机理。着重阐述了“碱酸分段处理法”中不饱和酸与交联剂的种类与用量、以及碱酸处理条件等因素对乳胶粒成孔的影响。 相似文献
38.
肺动脉高压肺血管重建大鼠基质金属蛋白酶3基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)mRNA转录在肺动脉高压肺血管重建中的可能作用。方法 利用野百合碱(MCT)诱导的大鼠肺动脉高压埃,药右心导管介入测定大鼠肺动脉平均压,RT-PCR法检测不同时间点大鼠肺组织MMP-3mRNA表达水平以及比色法测定主肺动脉段羟脯氨酸含量。结果 实验第21d肺动脉压力已明显升高,以第28d为最高,而大鼠肺组织MMP-3mRNA表达水平以第7d最高,第14、21、28d依次逐渐下调,第21d已接近正常水平,而主肺动脉段羟脯氨酸含量第14d异常降低,以后随肺动脉压力的升高而升高。结论 MMP-3早期转录水平升高可能与肺血管基底膜降解有关,参与对肺血管重建的触发作用,实验后期转录水平下调可能是导致细胞外基质积聚的重要原因之一。 相似文献
39.
HDV/HBV体外感染原代培养人胎肝细胞的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立HDV/HBV感染人胎肝细胞体外培养系统。方法:利用HDV/HBV阳性血清同时感染体外2的人胎肝细胞;应用ELISA、免疫组化法、原位杂交法和斑点法检测上清液和细胞中HBsAg、HDAg、HBVDNA和HDVcDNA。结果:上清液和细胞中HBsAg、HDAg、HBVDNA和HDVcDNA在感染后第2天至第16天均可测出,其中上清液中HBsAg、HDAg以感染后第4天至第12天达高峰,结论 相似文献
40.
Mifeprlstone,a norethindrone, is the first synthetic effective steroid which canbind to the progesterone receptor with greater affinity than progesterone, but lacksthe agonistic effect. Its anti--progestin action results in the withdrawal of progesterone at cellular level to interrupt its biological action and can terminate early pregnancy['j. At present, the dose of mifepristone in combination with the analogue ofprostaglandin in terminating early pregnancy is 150 mg-- 200 mg and the complete… 相似文献