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991.
以红色素基因全长cDNA作探针,20例正常人,26例双相型情感性精神病患者进行RFLP分析。SacI酶切显示:部分正常人和部分患者基因组DNA产生的7.5kb,4.8kb,4.5kb呈多态性改变的片段。正常人具多态改变的占45%,患者为46.2%,按X染色体数计,正常人出现7.5kb限制性片段的频率为14.3%,患者为32.4%,但两者差异不显著。 相似文献
992.
以硫酸二乙酯(DES)诱变处理黄色短杆菌(Brevibacteriumflavum)XQ5122,得到突变株V3-36<Leu ̄1、α-AB ̄r、AHV ̄r),在10%葡萄糖培养基中可积累2.3%L-缬氨酸。以亚硝基胍(NTG)诱变V4-153,得到一株突变株(Leu ̄1、α-AB ̄r、AHV ̄r、2-TA ̄r),再进行单菌落分离,得到突变株ZQ-2,能在培养基中积累L-缬氨酸4.2%~4.5%,最高达5.57%. 相似文献
993.
回结肠造瘘术后并发症原因分析 总被引:3,自引:0,他引:3
总结1987年至1995年回结肠造瘘术63例,发生并发症35例,分析原因认为回结肠造瘘术系为解决肠道梗阻、外伤或肠切除术的第1期手术而进行的暂时或永久的粪便转流术,在许多情况下可挽救病人的生命,然而,处理不当亦可发生严重并发症,甚至导致死亡。其中以瘘口周围炎、瘘口狭窄为最常见,瘘口出血及肠坏死后果最为严重。防止并发症的关键是手术应规范化,提高对各种并发症的警惕性及较好的术后护理。 相似文献
994.
法乐四联症右室心肌超微结构定量测量与临床的对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨法乐四联症(F_4)右室心肌超微结构的不同表现与F_4术前各项临床检查及术后心功能的关系,作者对室间隔缺损组(Ⅰ组,11例),儿童F_4组(Ⅱ组,13例)和成人F_4组(Ⅲ组,13例)进行比较,用Systat计算机统计软件作多因素方差分析和Pearson相关研究。结果见Ⅱ、Ⅲ组病人的PO_2仅和核浆比有关,P_(RV)与细胞的核体密度、横径、核浆比及肥大肌细胞比率明显有关,肥大肌细胞比率与病人年龄及PaO_2明显相关。作者认为F_4病人右室心肌超微结构改变主要系右室压力增高所致,这种改变与年龄有关。 相似文献
995.
对60例输卵管结扎术后近段闭塞(间质部及峡部)妇女采用改良输卵管子宫角植入术,并对部分病例切除的近段输卵管标本进行病理形态学观察。病理检查发现:①输卵管慢性炎症;②输卵管子宫内膜异位症;③管腔内增生的纤维组织填塞。术后随访50例(83.33%),输卵管通畅46例(92%),宫内妊娠29例(58%),校正妊娠率为63.04%,宫外孕1例,表明宫角植入术用于此类结扎术后输卵管近段闭塞病例的复通有较好疗效。对此术式的关键点及术后宫内妊娠率与绝育年限、年龄、术后输卵管长度的关系作了分析。 相似文献
996.
AIM: To study the effect of catecholamic acid (CBMIDA) on detoxication of NiCl2. METHODS: Mice and rats were injected s.c. or i.m. CBMIDA immediately after i.p. NiCl2. Each mouse was injected i.p. CBMIDA after i.v. 63NiCl2 185 kBq, and radioactivities of various tissues were measured with liquid scintillation counter at 24 h. The localization of 63Ni was shown by the whole-body autoradiography. RESULTS: CBMIDA s.c. 0.5-1.5 g.kg-1 markedly reduced the mortality from acute poisoning of i.p. NiCl2 500 mg.kg-1. After i.p. NiCl2 in mice, the LD50 was 82.7 mg.kg-1. Mice were injected s.c. CBMIDA 1.5 or 2.5 g.kg-1 after Ni poisoning, the LD50 of NiCl2 were raised to 789 or 820 mg.kg-1, respectively. The LD50 of NiCl2 was 39 mg.kg-1 in rat. If CBMIDA was injected i.m. 0.5 g.kg-1 after i.p. NiCl2, the LD50 was 332 mg.kg-1. CBMIDA 1.5 g.kg-1 i.m. after i.v. 63NiCl2, decreased the contents of 63Ni in blood and lung of mice vs control mice at 24 h. The contents of 63Ni in brain, heart, spleen, and kidney were similar to those of the control mice. The content of 63Ni in bone was more than the control. The excretions of 63Ni through urine and feces were not increased by CBMIDA at 24 h. The whole-body autoradiography showed that the radioactivity was highly localized in the kidney, lung, and Harder's gland. There was a moderate level of 63Ni in the liver, bone, skin, and blood. A pronounced accumulation occurred in the bone. There was a marked reduction of 63Ni in the lung, skin, liver, and blood after i.p. CBMIDA. CONCLUSION: The CBMIDA markedly raised the survival rate of nickel-poisoned mice and rats, and decreased 63Ni levels in lung and blood. 相似文献
997.
998.
急性心肌梗塞患者血清唾液酸含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文测定了50例正常人,32例急性心肌梗塞,54例冠心病无梗塞者血清SA水平,结果表明,急性心肌梗塞组血清SA水平与冠心病无梗塞组及正常人相比,具显著性差异,可能与心肌梗塞造成心肌细胞受损所致使细胞表面成份释放入血有关,所以血清SA测定可提供一新的心肌梗塞诊断依据。 相似文献
999.
为比较盐酸二甲双胍和糖适平对Ⅱ型糖尿病的治疗效果,通过33例Ⅱ型糖尿病患者服用二甲双胍和35例Ⅱ型糖尿病患者服用糖适平,观察4mo后发现二甲双胍在降低血糖、24h尿糖定量,降低血脂及逆转外周神经病变方面有显著疗效。但二甲双胍不能升高血浆C—肽水平,不能降低24h尿蛋白质定量。如能将二甲双胍和糖适平联合应用将会提高疗效,减轻副作用。 相似文献
1000.
Kensei Minoda 《眼科学报》1996,(1)
Purpose: To disclose the structure of visual pigment gene for a protanopia with specific variation.Methods: Exon 5 fragments of the red andgreen visual pigment genes from the protanopia with specific varnation as well as controls were amplified by poly-merase chain reaction (PCR). The PCR products were put through heteroduplex-SSCP analysis and PCR-RFLP (restriction fragement length polymorphism) analysis to clarify the specific variation. The specific variation of the exon 5 DNA fragment from the protanopia was identified by sequencing.Results: A novel 5'green-3'red hybrid gene fragment without the normal red and green visual pigment gene was discovered in the protanopia. He should only have a single visual pigment gene, 5'green-3'red hybrid gene, on his X chromosome. The fusion point is between codon 285 and codon 296 in exon 5. Conclusion : Unequal intragenic recombination may occur in exon 5 as well as its upstream. A 5'green-3'red hybrid gene may present independently on the X chromosome without ac 相似文献