江苏口岸媒介生物监测结果分析

[目的] 加强对输入性医学媒介生物预警应急工作,防止媒介传入,保障我国人民身体健康.[方法] 对江苏口岸2002～2005年上半年输入性媒介生物截获情况进行统计分析.[结果] 2002～2005年上半年江苏口岸输入性媒介生物疫情截获率逐年上升.[结论] 传染病传播媒介生物的监测、病原携带检测和传入性风险分析,将作为世界卫生组织评估“监测技术水平、预警反应能力和处置实力”的重要指标之一,成为各成员国关注的焦点,同时也将成为各成员国间设置贸易技术壁垒的重要手段之一.因此,加强传染病传播媒介生物监测和控制工作势在必行.     

高血压家系802人的高血压患病率、知晓率、治疗和控制状况调查

目的了解高血压家系人群高血压患病率、治疗率和控制率特点。方法用整群随机抽样调查的方法调查高血压家系高血压的流行和控制情况，分析比较相关指标的差异。结果家系成员高血压患病率为55．86％，存在危险因素聚集现象。高血压的知晓率、治疗率、控制率分别为79．46％、62．72％、19．64％。结论该地区高血压家系高血压患病率较高，遗传因素是重要原因。虽高血压控制水平较高，但需加强高血压的一级预防。     

阿昔洛韦联合胸腺肽抗乙肝病毒疗效观察

本文报道了阿昔洛韦联合胸腺肽对慢性乙型肝炎抗病毒疗效，阿昔洛韦１０ｇ，胸腺肽１６ｍｇ静滴，每日一次，连续治疗２月，共治疗３３例，治疗结束后，治疗组ＨＢｅＡｇ阴转１６例，阴转率５５１７％，ＨＢＶ ＤＮＡ阴转１８例，阴转率５４５４％。对照组ＨＢｅＡｇ阴转率９５２％（２／２５），ＨＢＶ ＤＶＡ阴转率９０９％（１／２５），两组比较有显著性差异（ｐ＜００１），表明阿昔洛韦联合胸腺肽是一种有效、价廉、使用方便的抗乙型肝炎病毒药物。     

血脂调节剂的研究——Ⅰ.HMG-CoA还原酶抑制剂M-8614A及MH-2688B产生菌的筛选

利用酶联免疫吸附测定法,酶标β-羟基β-甲基-戊二酸单酰铺酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂Compactin抗体,定向筛选血脂调节剂。从青霉M-8614菌株发酵液中分离到M-8614A。该物质理化性质及波谱解释表明与Mevastatin为同一物质。 M-8614菌株用亚硝酸盐等诱变剂处理,从诱变株MH-2688发酵液中分离到MH-2688B。该物质理化性质及波谱解释表明与Lovastatin为同一物质。     

新生儿骨矿质含量及影响因素的研究

应用双光子及单光子吸收测定技术，检测了９２名出生３ｄ内的新生儿骨矿质含量，其中巨大儿３０名，正常体重儿３２名，低出生体重儿３０名，其孕龄分别是４０．１±０．７、３９．１±１．５和３７．４±１．２孕周。结果表明，巨大儿、正常体重儿、低出生体重儿的全身骨矿质含量分别是１０１．６±２８．８、８５．２±１９．８、５９．９±２７．２ｇ／ｃｍ２，巨大儿骨矿质含量最高，正常体重儿次之，低出生体重儿最低，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。颅骨、肱骨、股骨的骨矿质含量与全身的骨矿质含量有高度的相关性，相关系数分别是０．９４３、０．８７９和０．７４５（Ｐ＜０．０１）。全身的骨矿质含量与出生体重、孕龄及头围有高度相关性，相关系数分别是０．７５５、０．５９６和０．５５６（Ｐ＜０．０１）。提示颅骨、肱骨及股骨的任一部位均可代表全身的骨矿质含量，肱骨是确定全身骨矿质含量较好的部位，新生儿骨矿质含量受出生体重、孕龄及头围的影响较大。     

组织扩张术皮肤胶原的代谢改变

目的：研究常规扩张（ＩＴＥ）和持续快速扩张（ＣＴＥ）对皮肤胶原代谢的影响。方法用白色小家猪制作组织扩张术动物模型，用Ｇｏｒｄｅｌａｄｚｅ法测定血清和扩张组织的羟脯氨酸（ＨＰ）含量，藻酸盐印模材膜片法测量标记区面积；光镜测量真皮厚度。结果：ＩＴＥ组血清ＨＰ含量升高，０．８倍，ＣＴＥ组升高１．２倍，ＩＴＥ和ＣＴＥ组皮肤含量与正常皮肤相同，组织中ＨＰ总量均明显升高，持续扩张皮瓣组（ＣＴＥＦ）术后４ｗｋ皮     

断肢断腕断掌再植后手内在肌挛缩51例分析

探讨断肢断腕断掌再植术后手内在肌挛缩的发病机理,结合临床经验提出分类、预防和治疗方法。方法:对51例断肢(腕、掌)再植,分别采用术中切开骨间肌肌筋膜、掌腱膜及腕横韧带;术后严重肿胀时早期切开骨筋膜室;缺血时间超过10小时者,除上述措施外尚须切断或部分切除拇收肌和骨间肌肌腹。结果:采用上述预防措施后,手内在肌挛缩的发生率明显降低。结论:本症重在预防,如能及时、果断地采取措施,效果良好。一旦发生中、重度手内在肌挛缩应尽早手术。     

Distribution of glutathione and glutathione-related enzyme systems in mitochondria and cytosol of cultured cerebellar astrocytes and granule cells

The cellular and regional distribution of glutathione (GSH) and GSH-related enzyme systems involved in cellular defense against reactive oxygen species and electrophilic xenobiotics in the nervous system has been extensively studied. However, little is known about the subcellular distribution of GSH systems in brain tissue and cultured neural cells. The present study investigates the distribution of mitochondrial and cytosolic GSH and GSH-related enzymes in cultured cerebellar astrocytes and granule cells, and compares them with levels in the adult rat cerebellum. Cytosolic GSH levels and cytosolic activities of glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione-S-transferase (GST) in astrocytes were 57, 153, 245, and 92% higher than those found in granule cells, respectively. In contrast, granule cells contained significantly higher mitochondrial GSH levels than astrocytes. Granule cells also demonstrated comparable mitochondria/cytosolic concentrations of GSH and GR, GPX and GST activities to those observed in the cerebellar tissue, whereas ratios in astrocytes were markedly lower. Although in vitro treatments with 100 μM ethacrynic acid depleted both cytosolic and mitochondrial GSH in cultured astrocytes and granule cells in a time-dependent fashion, cellular GSH in granule cells was more resistant to the GSH-depleting agent than astrocytes. These results suggest that although GSH and GSH-related enzymes are abundant in cytosolic compartments of astrocytes, mitochondrial pools are relatively small. Since brain mitochondria are sites of significant hydrogen peroxide generation, the mitochondrial localization of GSH and its associated enzymes in neural cells provide important defenses against toxic oxygen species in the nervous system. Differences in subcellular distribution of GSH systems in individual neural cell types may provide a basis for selective cellular and/or subcellular expression of neurotoxicity.     

花生四烯酸和二十二碳六烯酸对海马神经细胞生长发育的影响

【目的】观察不同浓度花生四烯酸 (AA)和 (或 )二十二碳六烯酸 (DHA)对体外培养海马神经细胞生长发育的影响。【方法】无血清培养液中分别加入不同剂量的AA和 (或 )DHA ,采用噻唑蓝比色试验 (MTT法 )反映各组海马神经细胞存活状况 ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)染色鉴定神经细胞 ,图像分析技术测量神经细胞的胞体大小和突起长度。【结果】培养液中分别添加AA为 4～ 8μmol/L、DHA为 2～ 8μmol/L时 ,神经细胞活力高于对照组 ;当培养液中AA和DHA总浓度为 4μmol/L、比例为 2∶1或 4∶1时 ,神经细胞的活力、胞体面积、最大长径、最大短径和平均突起长度均显著高于单一添加 4μmol/LAA、4μmol/LDHA和对照组。【结论】AA、DHA均具有促进体外培养海马神经细胞生长发育的作用 ;与单独添加AA、DHA相比 ,AA和DHA共同作用的促海马神经细胞生长发育作用更好。     

nm23基因在前列腺癌中的表达与癌转移的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色方法，研究转移抑制基因ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在前列腺癌中的表达及其意义。结果表明，ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在前列腺癌中有较高的表达，阳性率为５００％（２０／４０）。无前列腺癌转移者其阳性率为６６７％（１２／１８），有前列腺癌转移者其阳性率为３６４％（８／２２），两者比较差异有显著性（Ｐ＜００５），并与前列腺癌分化程度和临床分期有显著相关。因此，ｎｍ２３基因可能在前列腺癌形成及转移过程中起不同的调节作用，其表达程度与前列腺癌转移呈负相关，有可能成为评价前列腺癌病人预后的一项新指标。