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62.
特异性荧光偏振免疫法监测521例肾移植后环孢素A全血浓度3275次 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过监测肾移植后病人环孢素A(CsA)全血浓度 ,提出CsA在三联免疫抑制用药方案中的理想治疗窗。方法用特异性荧光偏振免疫法测定CsA全血浓度 ,对521例病人监测3275次 ,按术后时间及临床表现分组比较。结果肾移植后<1 ,、1~3、3~6、6~12个月、1~2和>2年的CsA全血谷浓度的理想治疗窗应分别为250~450、200~400、150~300、100~250、100~200和100~180μg/L。结论CsA全血浓度在上述范围内 ,中毒反应和排异反应明显减少 相似文献
63.
64.
四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠血管紧张素的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
实验观察了四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠连续饲养110d后体内肾素一血管紧张素系统的变化。结果表明,血浆和心脏的血管紧张素Ⅱ含量无明显变化,而肾脏的AngⅡ含量却明显低于正常对照组。另外,心脏的心钠素(ANP)含量在糖尿病大鼠与正常对照组之间无差别,血中的糖化血红蛋白含量基本无变化。上述结果表明,糖尿病大鼠早期心脏可能无明显损伤,而肾脏的肾素一血管紧张素系统活性降低。 相似文献
65.
枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度 总被引:3,自引:1,他引:2
9名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁8mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用PKBP-N1程序在计算机上拟合计算表明,枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数:T1/2Ka=0.41±0.30h,T1/2α=0.9±0.43h,T1/2β=3.3±1.2h,Cmax=28.6±9.5ng/ml,Tmax=1.7±0.9h,AUC=158±73ng·h/ml,绝对生物利用度为55%。 相似文献
66.
解磷注射液救治急性有机磷农药中毒34例临床报告 总被引:1,自引:0,他引:1
将急性有机磷农药中毒患者69例随机分为2组,一组主要应用解磷注射液治疗(新疗法34例),另一组(35例)主要应用阿托品治疗。两组治愈率分别为97.1%及77.1%,疗效比较差异显著(P<0.05)。新疗法的优点是起效快,作用持久,疗程短(两组比较P<0.001),副反应轻,值得推广应用。并就应用方法及注意事项等作了探讨,也强调了早期足量用药的重要性。 相似文献
67.
68.
螺旋神经节神经元原代培养及其免疫细胞化学鉴定 总被引:8,自引:1,他引:7
孙建军 《中华耳鼻咽喉科杂志》1998,33(4):196-198
目的 建立成体哺乳动物耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)体外培养的细胞模型。方法 对出生后7d的Wistar大鼠的螺旋神经节细胞进行解离与分散培养。用荧光显微镜与倒置相差显微镜观察原代培养SGN细胞的活力以及生长与分化过程。应用链霉卵白素过氧化物酶(SP)方法和抗神经丝蛋白单克隆抗体(NFP-McAb)对SGN进行免疫细胞化学染色鉴定。结果 幼龄Wistar大鼠的SGN在体外条件下,可良好存活并有正常 相似文献
69.
神经肽Y(NPY)是广泛分布于中枢神经系统和外周神经各部位的神经肽类物质。本实验观察NPY在体外对几种免疫细胞活性的直接作用。结果表明,NPY对小鼠T淋巴细胞丝裂原反应性和NK细胞的杀伤活性均无明显影响(P>0.05),对巨噬细胞分泌溶菌酶有明显抑制作用(P<0.05);而对B淋巴细胞丝裂原反应性则有明显的促进作用(P<0.05)。上述结果提示,NPY对部分免疫细胞功能的影响因细胞种类而异。 相似文献
70.
Summary. Clones of an African cassava mosaic virus isolate originating from Nigeria (ACMV-NOg) were shown to be infectious to cassava by biolistic inoculation. The production of pseudorecombinants between ACMV-NOg and clones of an ACMV isolate originating from Kenya (ACMV-K) indicated that the lack of infectivity of ACMV-K to cassava
was due to defect(s) in the DNA B genomic component; this component encodes two proteins involved in cell-to-cell movement.
This is the first demonstration of infectivity of a cloned geminivirus to cassava and conclusively proves that ACMV is the
causative agent of cassava mosaic disease. The potential uses of infectious ACMV clones and the means by which to introduce
them into cassava are discussed.
Received January 18, 1998 Accepted May 27, 1998 相似文献