首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5091篇
  免费   518篇
  国内免费   332篇
耳鼻咽喉   34篇
儿科学   58篇
妇产科学   18篇
基础医学   333篇
口腔科学   89篇
临床医学   591篇
内科学   434篇
皮肤病学   61篇
神经病学   113篇
特种医学   189篇
外科学   376篇
综合类   1416篇
现状与发展   2篇
预防医学   614篇
眼科学   55篇
药学   697篇
  12篇
中国医学   681篇
肿瘤学   168篇
  2024年   30篇
  2023年   88篇
  2022年   216篇
  2021年   285篇
  2020年   209篇
  2019年   114篇
  2018年   137篇
  2017年   189篇
  2016年   121篇
  2015年   210篇
  2014年   259篇
  2013年   329篇
  2012年   458篇
  2011年   458篇
  2010年   428篇
  2009年   362篇
  2008年   391篇
  2007年   382篇
  2006年   352篇
  2005年   244篇
  2004年   178篇
  2003年   152篇
  2002年   118篇
  2001年   108篇
  2000年   49篇
  1999年   19篇
  1998年   7篇
  1997年   7篇
  1996年   7篇
  1995年   5篇
  1994年   6篇
  1993年   4篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   3篇
  1988年   5篇
  1987年   2篇
  1984年   1篇
  1982年   1篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有5941条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的:研究乳腺癌细胞中转录调节因子c-Myb的表达对肺转移的影响及其分子机制。方法:构建c-Myb高表达的4T1乳腺癌细胞株,种植小鼠构建乳腺癌动物模型,检测实验动物肺转移情况,通过荷瘤抑制试验检测肺转移抑制效果。提取组织进行荧光PCR检测相关炎症因子的表达。利用Medisapiens数据库的生物信息学资源,对c-Myb和Ccl2的表达与乳腺癌患者的预后进行分析。结果:高表达c-Myb的荷瘤小鼠肺部转移灶明显减少,其中炎症相关因子表达受限。由数据库分析得出,c-Myb高表达患者生存期得以延长。结论:乳腺癌中c-Myb的表达能够通过炎症因子Ccl2抑制肺转移从而延长患者生存期。  相似文献   
992.
目的 探讨缬沙坦对肝硬化患者血HA、CG及PAI-1的影响.方法 将36例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组各18例.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上口服缬沙坦80 mg/d,疗程1个月.治疗前后采血,用放射免疫法检测血清HA、CG的水平,酶联免疫法测定血浆PAI-1的水平.结果 治疗组患者HA、CG及PAI-1的水平较治疗前下降.对照组上述指标的下降无统计学意义.结论 缬沙坦能够降低肝硬化患者血HA、CG及PAI-1的水平,从而具有一定抗肝纤维化的作用.  相似文献   
993.
北京市城区中老年人髋部骨折的病例对照研究   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
目的 探索北京市中老年人髋部骨髂发生的危险因素,为今后开展髋部骨折的病因学研究提供线索。方法对北京市城区201例50岁以上髋部骨折病例和402名对照进行了1:2配比的病例对照研究。结果 与髋部骨折危险性增另有关的危险因素有低钙饮食、30年前不上立活动、未服用钙剂、体质指数低目前不经常体育锻炼、未曾在农村居住、工作性质为脑力劳动、髋部骨折阳性家族史和糖尿病。对于女性,绝经提前和哺乳时间和时间短也是髋  相似文献   
994.
目的 研究低频脉冲磁场对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和分化的影响。方法  2种频率不同场强相同的低频脉冲磁场处理HepG2细胞 ,以 2 对磺酸基苯基 3 ( 4 ,5 二甲基噻唑 ) 5 ( 3 羧甲氧基苯基 ) 二氢四唑嗡盐 (MTS)方法检测细胞的增殖情况 ,酶联免疫法测定HepG2细胞甲胎蛋白的分泌量。结果  80Hz、1.5 5mT磁场分别处理HepG2细胞 1、4、8、12和 2 4h ,对HepG2细胞的增殖均无明显影响 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 16Hz脉冲磁场分别处理HepG2细胞 1、4、8和 2 4h ,对HepG2细胞的增殖和甲胎蛋白 (AFP)的分泌量均无明显影响 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 本研究没有观察到 16、80Hz脉冲磁场对肝癌细胞株HepG2的增殖和特征蛋白 (AFP)分泌存在“窗口”效应  相似文献   
995.
目的探讨高效氯氰菊酯对家蝇乙酰胆碱酯酶(AChE)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)3种常见酶活性变化的作用。方法在抗性培育过程中用试剂盒测定家蝇3种酶的活性,分析其变化趋势。结果在抗性培育过程中,在杀虫剂剂量为0.1 mg/ml作用下,3种酶活性均有不同程度的增加。在选育到第18代时,AChE活性由敏感体系的0.064 U/mgprot增至11.693 U/mgprot;在选育到第16代时,CAT活性由敏感体系的1.062 U/mgprot增至19.331 U/mgprot;在选育到第18代时,GST活性由最初的171.77 U/mgprot增至611.814 U/mgprot。结论乙酰胆碱酯酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽硫转移酶3种酶可能均与抗药性的产生有关。  相似文献   
996.
目的探讨轻中度高血压患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性位点与血清叶酸水平变化间的关系。方法从哈尔滨、沈阳、北京、西安、上海、南京6城市收集的480位28~75岁轻中度原发性高血压患者,按1:1:1的原则随机分为3组;对照组、0.4mg叶酸组、0.8mg叶酸组每日分别服用10mg马来酸依那普利、10mg马来酸依那普利+0.4mg叶酸、10mg马来酸依那普利+0.8mg叶酸,连续服用8周。收集治疗前后的血清叶酸水平、MTHFR C677T位点的基因型及其他相关指标。本研究对主要资料完整者371人(男156人,女215人)的MTHFR C677T位点与血清叶酸水平变化间的关系进行统计分析。结果①对照组中C677T基因型对叶酸变化水平无明显作用,各基因型间的差异均无统计学意义。②试验组中血清叶酸变化水平在C677T CC、CT和TT基因型间的变化趋势基本一致,TT型增加水平最少,CC型增加最多。以677CC基因型人群的叶酸变化水平为参照,合并叶酸组中TT基因型在调整前(β=3.99,P=0.034)后(β=5.68,P〈0.001)差异均有统计学意义;0.4mg叶酸组和0.8mg叶酸组TT基因型在调整前(β分别为5.33和2.64,P分别为0.061和0.280)差异无统计学意义,调整后(β分别为5.60和4.68,P分别为0.031和0.050)差异有统计学意义。各组中CT基因型调整前后的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论轻中度高血压患者中MTHFR C677T的基因型对叶酸的疗效具有一定的作用。  相似文献   
997.
[目的]比较异补骨脂素单次灌胃给药后,在雌性和雄性大鼠体内的药代动力学差异.[方法]测定雌、雄大鼠单次灌胃给予56、28、14和7 mg/kg异补骨脂素后不同时间点的大鼠血浆药物浓度,计算相应的药代动力学参数.[结果]4个不同剂量的异补骨脂素单次灌胃给药后,药物在不同性别大鼠血浆中Tmax,Cmax,AUC等参数存在差...  相似文献   
998.
结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。TNM分期系统是目前国际上最为通用的肿瘤分期系统,但其分期标准仅基于肿瘤细胞本身特征,未能纳入患者整体免疫情况,在对患者预后的指导中逐渐显露不足。因此,在量化分析肿瘤微环境中免疫细胞的基础上,提出了免疫评分系统。近年多项研究证实,免疫评分系统能够更精准地评估结直肠癌患者的临床预后,且效果优于TNM分期。此外,免疫评分系统在辅助放化疗、评估免疫治疗疗效等方面也发挥重要作用,可进一步优化TNM分期系统及风险分层,有利于制定肿瘤患者的个体化治疗方案。本文就免疫评分系统在结直肠癌患者预后及疗效评估方面的研究进展进行综述。  相似文献   
999.
大黄廑虫丸出自于张仲景的《金匮要略》,具有补虚缓中、生新祛瘀的功效.该方已经广泛运用于多种疾病的临床治疗,并取得了肯定的疗效.多器官纤维化的研究表明大黄廑虫丸能够减缓心、肝、肾、肺等器官纤维化的发展进程,在临床和实验研究中均收获了良好的效果.该文通过综述大黄?虫丸治疗多器官纤维化的实验机制研究发现,虽然各器官纤维化发病...  相似文献   
1000.
目的 观察火龙灸治疗月经过少的临床效果.方法 将50例月经过少患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,每组25例.治疗组进行火龙灸治疗,在月经前5~7 d治疗,每日1次,对照组按月经周期口服戊酸雌二醇+地屈孕酮片.2组都进行3个月经周期的治疗,治疗结束后对比月经量、子宫内膜厚度及血清雌二醇(E2)水平.结果 2组患者月经...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号