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91.
目的探讨破裂的前循环颅内动脉瘤的手术治疗策略。方法回顾分析43例破裂的前循环颅内动脉瘤患者的临床资料。患者均经动脉瘤夹闭或血管内治疗,23例行动脉瘤夹闭术,20例行血管内治疗。结果全部病例术后平均随访1年。手术恢复良好19例,轻度残疾1例,重度残疾2例,死亡1例;血管内治疗恢复良好18例,轻度残疾1例,死亡1例。发生症状性脑血管痉挛10例。结论对于早期破裂的前循环颅内动脉瘤,早期治疗能得到较好疗效,应根据具体情况采用简单、快速及尽可能保留正常解剖结构的治疗方法。治疗过程中,熟悉动脉瘤三维结构及完善术前计划尤为关键。早期治疗破裂的颅内动脉瘤可降低再出血的风险,有利于脑血管痉挛及脑积水的防治。 相似文献
92.
活化的STAT3蛋白质抑制剂PIAS3在前列腺癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较活化的STAT3蛋白质抑制剂(PIAS3)在人雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)和雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达情况,探讨其表达与前列腺癌发生雄激素非依赖的关系.方法 应用cDNA芯片技术筛选出AIPC中的上调基因PIAS3.分别用免疫组织化学、Western印迹及半定量RT-PCR技术检测PIAS3在ADPC和AIPC组织及细胞系中的差异表达.结果 (1)基因芯片结果显示PIAS3基因在ADPC和AIPC中表达有显著性差异,在AIPC中明显高表达.(2)半定量RT-PCR显示PIAS3mRNA在AIPC细胞中的表达水平高于ADPC细胞.(3)Western印迹结果显示:PIAS3蛋白质在AIPC细胞系中表达水平显著高于ADPC细胞系.(4)免疫组化检测结果显示PIAS3在前列腺癌中表达阳性,在AIPC中PIAS3阳性表达率明显高于ADPC,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 PIAS3的表达水平和前列腺癌的雄激素依赖情况相关,在AIPC中表达水平显著高于ADPC.提示PIAS3基因对雄激素受体的调节发挥了重要作用,使前列腺癌细胞在无雄激素的条件下继续增殖,可能是雄激素非依赖发生的关键. 相似文献
93.
94.
人工心脏起搏是通过人工心脏起搏器发放脉冲电流,通过导线和电极的传导刺激心肌,使之兴奋和收缩,从而替代正常心脏起搏点,控制心脏按脉冲电流的频率有效地搏动,随着起搏治疗的开展,使缓慢性心律失常病人的寿命得到了延长。但老年心脏病人机体的应急能力差,起搏器置人术后并发症的发生又增加了其危险性。对这些病人如何提供良好的医疗护理,使其安全渡过围手术期、随访期,是值得关注与探讨的问题。我科于2005年1月~2006年8月共收治此类病人24例,经过精心医疗护理,取得良好效果,现将护理经验报告如下。 相似文献
95.
目的测定乳腺癌患者手术前后血浆脂蛋白(a)、血清adiponectin和TNF-α含量,探讨其水平变化的临床意义。方法分别用单克隆抗体浊度法和ELISA法测定了35例乳腺癌患者手术前后和38例健康女性的血浆脂蛋白(a)、血清adiponectin和TNF-α的含量。结果与健康对照组相比,乳腺癌患者手术前血浆Lp(a)和血清TNF-α增高(P<0.01),血清adiponectin降低(P<0.01);手术后乳腺癌患者血浆Lp(a)和血清TNF-α水平下降接近健康对照组,与手术前比较差异均有显著性(P<0.01);手术后乳腺癌患者血清diponectin增高,但与手术前比较差异无显著性。乳腺癌患者手术前血清adiponectin与TNF-α水平呈显著性相关(r=5748,P<0.01),手术后无显著性相关。结论血浆脂蛋白(a)、血清adiponectin和TNF-α可能在乳腺癌病变发展过程中发挥重要作用。 相似文献
96.
97.
目的 探讨中国不同年龄性别死亡人口月分布离散程度及终寿年成数的特点。方法 利用中国1989年全年按月死亡人口数据计算中国不同年龄性别死亡人口月分布变异系数(CV)和终寿年成数(a)。结果 CV随年龄和性别有较大变化,a较少受年龄性别的影响。结论 不同年龄性别死亡人口月分布偏离均匀分布状态的程度存在很大差异。但终寿年成数似乎不受死亡人口月分布离散程度的影响,表现出相当的稳定性。 相似文献
98.
99.
目的了解金昌队列人群非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病的影响因素,为NAFLD的预防和控制提供科学依据。方法以金昌队列基线未患脂肪肝且符合纳入标准的20051人为研究对象,通过前瞻性队列研究及Cox回归分析探讨NAFLD发病影响因素,并用限制性立方样条法研究相关生化指标与NAFLD发病风险的剂量反应关系。结果NAFLD发病密度为42.37/1000人年,多因素Cox回归分析显示,职业为工人与技术人员(工人:HR=0.84,95%CI:0.70~0.99;技术人员:HR=0.73,95%CI:0.56~0.95)、饮茶(正在饮:HR=0.86,95%CI:0.78~0.94;过去饮:HR=0.52,95%CI:0.31~0.86)、体育锻炼(偶尔:HR=0.79,95%CI:0.68~0.91;经常:HR=0.60,95%CI:0.52~0.69)、体重较轻(HR=0.10,95%CI:0.05~0.22)、奶类及奶制品摄入>300 ml/d(HR=0.78,95%CI:0.71~0.87)、HBV感染(HR=0.77,95%CI:0.60~0.99)是NAFLD的保护因素;职业为内勤服务人员(HR=1.84,95%CI:1.46~2.31)、家庭人均月收入≥2000元(2000~元:HR=1.32,95%CI:1.04~1.66;≥5000元:HR=1.72,95%CI:1.11~2.66)、文化程度为本科及以上(HR=1.35,95%CI:1.03~1.76)、超重(HR=2.31,95%CI:2.08~2.55)、肥胖(HR=3.95,95%CI:3.42~4.56)、空腹血糖受损(HR=1.31,95%CI:1.17~1.47)、糖尿病(HR=1.53,95%CI:1.30~1.80)、TC升高(HR=1.37,95%CI:1.24~1.52)、TG升高(HR=1.79,95%CI:1.62~1.98)、HDL-C降低(HR=1.29,95%CI:1.14~1.45)、ALT升高(HR=1.13,95%CI:1.01~1.26)和高脂饮食(HR=1.24,95%CI:1.11~1.40)是NAFLD的危险因素,TC、TG、HDL-C、ALT、FPG与NAFLD发病呈良好的剂量反应关系。结论职业、文化程度、家庭人均月收入、饮茶、体育锻炼、BMI、FPG、血脂、ALT、HBV、饮食与NAFLD发病有关。 相似文献
100.
Zhang-Jian Yang Qiu-Chen Bi Li-Jun Gan Le-Ling Zhang Min-Jun Wei Tao Hong Rong Liu Cheng-Lin Qiu Xiao-Jian Han Li-Ping Jiang 《International journal of medical sciences》2022,19(7):1205
Glioblastoma multiform (GBM) is a highly aggressive primary brain tumor. Exosomes derived from glioma cells under a hypoxic microenvironment play an important role in tumor biology including metastasis, angiogenesis and chemoresistance. However, the underlying mechanisms remain to be elucidated. In this study, we aimed to explore the role of connexin 43 on exosomal uptake and angiogenesis in glioma under hypoxia. U251 cells were exposed to 3% oxygen to achieve hypoxia, and the expression levels of HIF-1α and Cx43, involved in the colony formation and proliferation of cells were assessed. Exosomes were isolated by differential velocity centrifugation from U251 cells under normoxia and hypoxia (Nor-Exos and Hypo-Exos), respectively. Immunofluorescence staining, along with assays for CCK-8, tube formation and wound healing along with a transwell assay were conducted to profile exosomal uptake, proliferation, tube formation, migration and invasion of HUVECs, respectively. Our results revealed that Hypoxia significantly up-regulated the expression of HIF-1α in U251 cells as well as promoting proliferation and colony number. Hypoxia also increased the level of Cx43 in U251 cells and in the exosomes secreted. The uptake of Dio-stained Hypo-Exos by HUVECs was greater than that of Nor-Exos, and inhibition of Cx43 by 37,43gap27 or lenti-Cx43-shRNA efficiently prevented the uptake of Hypo-Exos by recipient endothelial cells. In addition, the proliferation and total loops of HUVECs were remarkably increased at 24 h, 48 h, and 10 h after Hypo-Exos, respectively. Notably, 37,43gap27, a specific Cx-mimetic peptide blocker of Cx37 and Cx43, efficiently alleviated Hypo-Exos-induced proliferation and tube formation by HUVECs. Finally, 37,43gap27 also significantly attenuated Hypo-Exos-induced migration and invasion of HUVECs. These findings demonstrate that exosomal Cx43 contributes to glioma angiogenesis mediated by Hypo-Exos, and suggests that exosomal Cx43 might serve as a potential therapeutic target for glioblastoma. 相似文献