Approach selection and outcomes of craniopharyngioma resection: a single-institute study

Neurosurgical Review - Since there are many approaches for successful craniopharyngioma resection, how to choose a suitable approach remains problematic. The aim of this study was to summarize...     

Mechanism of Graft Damage Caused by NTPDase1-activated Macrophages in Acute Antibody-Mediated Rejection

ObjectivesTo investigate the effect and mechanism of macrophage activation and graft damage caused by nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (NTPDase1) in acute antibody-mediated rejection (AMR).MethodsAcute AMR was induced in different skin-grafted nude mouse models with wild-type NTPDase1 expression, transgene-enhanced NTPDase1 expression, or NTPDase1 gene knockout. Several methods (eg, real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, high-performance liquid chromatography [HPLC], immunofluorescence, flow cytometry, and luciferin/luciferase assays) were used to study (at the histologic and molecular levels) the extracellular adenosine diphosphate (ADP) concentration, macrophage proliferation, major histocompatibility complex (MHC) class II antigen expression on the surface of macrophages, B-cell activating factor (BAFF) expression in the peripheral blood serum, and the total number of SmIg-positive B cells during acute AMR. The relative activity of NTPDase1 in B cells and epithelial cells, pathologic changes, and the incidence of positive C4d deposition around the capillaries of skin grafts on the different nude mice were studied.ResultsMacrophages proliferated significantly when acute AMR occurred. The higher the NTPDase1 expression level, the lower the extracellular ADP concentration, the expression of MHC class II antigens on the surface of macrophages, the expression of BAFF in the peripheral blood serum, and the total number of SmIg-positive B cells, indicating negative correlations. The relative activity of NTPDase1 in B cells and epithelial cells of the skin graft was different among the different mice. The higher the NTPDase1 expression level, the lower the degree of pathologic damage to the skin graft.ConclusionsImbalance in extracellular ADP degradation by NTPDase1 may promote macrophage activation, and activated macrophages may be an important cause of graft damage.     

不同检查方式对胰腺损伤的诊疗价值

胰腺损伤发病率低,但病死率及并发症发生率高,容易出现不良预后。早期诊断有助于胰腺损伤患者及时得到准确有效的治疗,从而改善预后。本文从目前国内外的研究现状出发,胰腺损伤临床表现及实验室检查缺乏特异性,并归纳综述了不同检查方式包括超声、CT、MRCP、ERCP、手术等在胰腺损伤早期诊断、损伤分级、早期治疗、疗效判断、并发症检测等阶段的价值。通过探究多种诊疗方式及新的诊疗理念,结合本中心的诊疗经验,得出一种有效的诊疗模式,以供参考。     

1例肺移植的干燥综合征患者联用奈玛特韦/利托那韦与环孢素、他克莫司导致肾功能损伤

1例76岁右单肺移植的干燥综合征男性患者在新冠病毒感染后使用奈玛特韦/利托那韦治疗,导致合并使用的免疫抑制剂环孢素和他克莫司全血药物谷浓度升高,引起血肌酐升高,后通过停用环孢素、调整他克莫司剂量使他克莫司浓度维持在治疗浓度,血肌酐水平较前改善,患者好转出院。此病例可为临床安全用药实践提供参考。     

IL-2联合吡柔比星膀胱灌注预防膀胱癌复发

目的：探讨生物制剂联合化疗药物膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的机制。方法：对比研究白细胞介素2（IL－2）和吡柔比星联合膀胱灌注与单用吡柔比星膀胱灌注前后患者血、尿肿瘤坏死因子（TNF）和血IL－2受体的动态变化。结果：联合膀胱灌注组的TNF和IL－2受体水平显著高于吡柔比星组（P＜0．01）。结论：联合灌注组机体的细胞免疫功能得到更好改善,IL－2增加肿瘤细胞对免疫反应的应答,两者间有免疫促进及协同作用。     

大网膜移植抑制大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡的实验研究

目的 探讨脊髓损伤（SCI)后神经细胞凋亡的发生机制和伤后立即行大网膜脊髓移植是否对神经细胞凋亡具有抑制作用。方法 制作程控电磁吸铁棒下落打击脊髓损伤模型,运用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记（TUNEL）方法检测细胞凋亡,分别观察SCI后1d、2d、7d组与伤后即刻施行大网膜移植组（存活7d）的细胞凋亡。结果 脊髓灰质区在伤后1d、、2d时TUNEL阳性细胞数最多;脊髓白质区在伤后1d时TUNEL阳性细胞数最多,伤后7d出现第2次高峰;伤后大网膜脊髓移植的TUNEL阳性细胞数较7d明显降低。结论 SCI后白质区和灰质区存在不同演变过程的神经细胞凋亡,SCI后即刻大网膜脊髓移植对细胞凋亡有抑制作用。     

石蜡切片中BCL-6抗原失活机制及修复

目的　探讨石蜡切片中BCL 6抗原失活机制及修复的最佳方法 .方法　淋巴组织反应性增生 11例石蜡切片分别用二乙胺四乙酸 (EDTA)、柠檬酸、碳酸钠及去离子水 4种与钙离子结合力不同的修复液 ,结合高压、微波和煮沸 3种不同方法修复后 ,比较检出的BCL 6阳性率及强度 .结果　BCL 6阳性率由高至低依次为 :EDTA 0 .73>柠檬酸 0 .45 (P<0 .0 1) >碳酸钠 0 .12 (P <0 .0 1) ,去离子水组无 1例阳性 .高压修复阳性率 0 .5 5 >微波修复 0 .2 8和煮沸修复 0 .12 (P <0 .0 5 ) .不同修复液与高压结合修复检出BCL 6阳性率及强度 :EDTA与柠檬酸阳性率分别为 1,0 .82 (P >0 .0 5 ) ,高于碳酸钠组 (0 .36 )和去离子水组 (0 ) (P <0 .0 1) .EDTA组强阳性占 0 .82 ,显著高于其他各组 (P <0 .0 1) .结论　EDTA结合高压是修复BCL 6抗原的理想方法 ,钙离子的参与可能是甲醛固定后BCL 6抗原失活的原因之一     

家兔胸部火器伤后各组织中TNF-α表达意义

目的 用免疫组织化学方法检测家兔胸部火器伤后各组织中TNF-α的表达,探讨其伤后表达变化规律。方法 64只家兔随机均分8组,除正常对照组外均用5.56mm小口径步枪距离6m射击兔右下胸第八肋间锁骨中线外1cm处造成前后胸贯通伤,经指袢排气及消毒缝闭胸壁伤口等简单救治,致伤7组家兔分为伤后0.5,1,6,24和72h,7d,30d取材组,每只均取伤肺距伤道2mm处、1cm处,邻叶中部、与伤道对应的对侧肺处、左室壁、肝肾、脑、垂体、肾上腺取组织标本,行免疫组织化学染色检测组织TNF－α表达。结果 伤后0.5h各组织中TNF－α表达即升高（P＜0.01）,6h已达高峰,持续数天,7d后降低,30d后与伤前无明显差别。不同时间组同一组织TNF－α表达定位基本相同,而表达强度有所不同。结论 家兔胸部火器伤后各组织中TNF－α表达明显升高并与损伤时间密切相关,同一组织TNF－α表达定位基本相同,TNF-α在各组织中表达强度一定程度上反映了动物伤情。