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Hatina J. Kripnerová M. Tuková J. Šrámek J. Dvořák P. Pešta M. Dobrá J. Babuška V. Racek J. Sobol M. Philimonenko A. Hozák P. Czuba Z. Schulz W.A. Strell C. Grimm S. Jennek S. Friedrich K.-H. 《Der Urologe. Ausg. A》2015,54(4):516-525
Die Urologie - Der histopathologische Aufbau maligner Tumoren schließt zwei Kompartimente ein – das Tumorparenchym mit den transformierten Zellen selbst und jene Strukturen, die deren... 相似文献
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Background
TT virus is prevalent worldwide, but its prevalence and genotype distribution in Central and East-Europe has not been determined. The high prevalence of TTV in multiply-transfused patients points to the importance of a parenteral mode of transmission, but since more than half of the general population is infected other possible routes of transmission must be considered. 相似文献138.
Maja Šešelj Dana L. Duren Richard J. Sherwood 《Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007)》2015,298(9):1535-1547
Quantifying normal variation and the genetic underpinnings of anatomical structures is one of the main goals of modern morphological studies. However, the extent of genetic contributions to normal variation in craniofacial morphology in humans is still unclear. The current study addresses this gap by investigating the genetic underpinnings of normal craniofacial morphology. The sample under investigation consists of 75 linear and angular measurements spanning the entire craniofacial complex, recorded from lateral cephalographs of 1,379 participants in the Fels Longitudinal Study. Heritabilities for each trait were estimated using SOLAR, a maximum‐likelihood variance components approach utilizing all pedigree information for parameter estimation. Trait means and mean effects of the covariates age, sex, age2, sex × age, and sex × age2 were simultaneously estimated in the analytic models. All traits of the craniofacial complex were significantly heritable. Heritability estimates ranged from 0.10 to 0.60, with the majority being moderate. It is important to note that we found similar ranges of heritability occurring across the different functional/developmental components of the craniofacial complex, the splanchnocranium, the basicranium, and the neurocranium. This suggests that traits from different regions of the craniofacial complex are of comparable utility for the purposes of population history and phylogeny reconstruction. At the same time, this genetic influence on craniofacial morphology signals a caution to researchers of nongenetic studies to consider the implications of this finding when selecting samples for study given their project design and goals. Anat Rec, 298:1535–1547, 2015. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. 相似文献
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