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中西医结合治疗动眼神经麻痹疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
李春林 《中国实用神经疾病杂志》2015,(10)
目的了解中西医结合法治疗动眼神经麻痹的临床疗效。方法对我院2012-03—2014-03收治的动眼神经麻痹患者进行抽样,择取74例患者随机分成2组,对照组予以基础性西医疗法,实验组在对照组治疗基础上予以中医疗法(包括针刺及服用中药正容汤等),观察2组患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率(94.60%)明显高于对照组(64.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合法治疗动眼神经麻痹临床疗效确切,安全系数高,值得临床大力推广使用。 相似文献
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Haochu Li Xiaoming Li Lai Sze Tso Shan Qiao Eleanor Holroyd Yuejiao Zhou 《Vulnerable children and youth studies》2016,11(2):173-179
In HIV/AIDS research, few studies to date have evaluated ways to improve parental HIV disclosure practices using feedback from HIV-negative children who have recently experienced this event. We conducted semi-structured in-depth interviews with 20 children (aged 6–15) who were partially to fully aware of their parents’ HIV status in rural Guangxi, China. Of the 20 children, eight children who were of older age (11.38 years in average) endorsed parental HIV disclosure, five discouraged it and seven expressed uncertainty. Children’s different experiences and attitudes towards disclosure were seen to be associated with their family dynamics (especially the parent–child relationship), social support and care, experiences of stigma and discrimination, psychosocial suffering, comprehension of the disease and the children’s age. Our study contributes to building a child-centered comprehensive understanding for Chinese parental HIV disclosure. It is imperative that counselors and community advocates assess and help parents achieve optimal readiness preceding disclosure of their illness to their HIV-negative children. 相似文献
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目的:探讨miR-26b参与原发性肝细胞肝癌(HCC)侵袭的机制。方法:在细胞培养液中培养人肝细胞系HL-7702和HCC细胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-26b的表达水平;用miR-26b mimics、miR-26b inhibitors和Notch1-siRNA分别转染HCC细胞;MTT实验检测转染后HCC细胞的活力;采用Western blot检测Notch1受体蛋白表达水平的变化;Transwell小室测定不同处理后的HCC细胞的侵袭能力。结果:人正常肝细胞系HL-7702和HCC细胞系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H中的miR-26b相对表达含量随其侵袭和迁移能力的升高而依次下降;抑制miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显增高,而此时HCC细胞的侵袭性显著增强;相反,上调miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显降低,而HCC细胞侵袭性显著下降;miR-26b可能通过调控Notch1信号通路调节HCC细胞侵袭性。结论:miR-26b通过负调控Notch1信号通路抑制HCC细胞侵袭能力,为HCC侵袭的机制奠定了理论基础,miR-26b可能成为HCC治疗的新靶点。 相似文献
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