全文获取类型
收费全文 | 55726篇 |
免费 | 5487篇 |
国内免费 | 3309篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 504篇 |
儿科学 | 958篇 |
妇产科学 | 466篇 |
基础医学 | 3926篇 |
口腔科学 | 1119篇 |
临床医学 | 6684篇 |
内科学 | 5403篇 |
皮肤病学 | 598篇 |
神经病学 | 1696篇 |
特种医学 | 2142篇 |
外国民族医学 | 11篇 |
外科学 | 4683篇 |
综合类 | 14395篇 |
现状与发展 | 8篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 6057篇 |
眼科学 | 850篇 |
药学 | 6537篇 |
81篇 | |
中国医学 | 5352篇 |
肿瘤学 | 3051篇 |
出版年
2024年 | 251篇 |
2023年 | 786篇 |
2022年 | 1910篇 |
2021年 | 2550篇 |
2020年 | 2138篇 |
2019年 | 1323篇 |
2018年 | 1325篇 |
2017年 | 1606篇 |
2016年 | 1272篇 |
2015年 | 2203篇 |
2014年 | 2906篇 |
2013年 | 3319篇 |
2012年 | 4958篇 |
2011年 | 5256篇 |
2010年 | 4565篇 |
2009年 | 4036篇 |
2008年 | 4073篇 |
2007年 | 4003篇 |
2006年 | 3561篇 |
2005年 | 3000篇 |
2004年 | 2013篇 |
2003年 | 1618篇 |
2002年 | 1266篇 |
2001年 | 1166篇 |
2000年 | 925篇 |
1999年 | 546篇 |
1998年 | 320篇 |
1997年 | 247篇 |
1996年 | 206篇 |
1995年 | 158篇 |
1994年 | 132篇 |
1993年 | 89篇 |
1992年 | 102篇 |
1991年 | 84篇 |
1990年 | 81篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 63篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 30篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 9篇 |
1969年 | 8篇 |
1965年 | 15篇 |
1964年 | 10篇 |
1957年 | 13篇 |
1932年 | 11篇 |
1930年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
同源盒基因B簇在造血干/祖细胞增殖分化中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
同源盒(HOX)基因是造血干/祖细胞增殖分化的主控基因。HOX基因参与造血调控且与造血细胞发育有关,影响造血干细胞的数量和红系、粒系、巨核系及淋巴系增殖分化。本文综述HOX基因结构特征及HOX基因B簇中的HOXB2、HOXB3、HOXB4、HOXB6、HOXB8在造血干/祖细胞增殖分化中的作用。 相似文献
82.
目的 探讨卵巢癌乳腺癌易感基因1(BRCA1)蛋白在原发性上皮性卵巢癌中的表达.方法 取本院妇产病理研究室1996年1月~ 2003年8月的原发性上皮性卵巢癌存档蜡块,共81例.用鼠抗人BRCA1蛋白C端单克隆抗体检测原发性上皮性卵巢癌BRCA1蛋白的表达,以同侧或对侧卵巢的正常生发上皮、同期12例良性上皮性卵巢肿瘤标本的BRCA1蛋白的表达作为对照.结果 81例原发性上皮性卵巢癌中,仅44例(54.3%)BRCA1蛋白在细胞核中正常表达,34例(42.0%)在细胞浆中错位表达,3例(3.7%)表达完全缺失.13例原发性上皮性卵巢癌患者找到正常卵巢生发上皮,有2例BRCA1蛋白表达异常,异常表达率为15.4%.BRCA1蛋白在12例良性上皮性卵巢肿瘤的上皮细胞中未见异常表达.结论 原发性上皮性卵巢癌中BRCA1蛋白异常表达率高,表达异常包括细胞核中表达下降甚至缺失,以及细胞浆中错位表达,这可能与卵巢癌的发生发展密切相关. 相似文献
83.
84.
ECG-6511心电图机维修两例 总被引:1,自引:1,他引:1
通过对ECG-6511心电图机电路原理的掌握,对出现的故障进行分析、排除,使心电图机得以在短时间恢复正常。 相似文献
85.
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆抗原水平及其基因启动子-844G→A多态性与不稳定心绞痛(UAP)的关系。方法:UAP患者121例(UAP组)和冠状动脉造影正常者108例(对照组),以ELISA法测定其血浆PAI-1抗原水平。PCR扩增特定DNA片段,XhoI酶切和琼脂糖电泳确定基因型。结果:UAP组血浆PAI-1抗原水平为(68.15±45.29)μg/L,显著高于对照组的(53.39±20.62)μg/L(P<0.01)。血浆PAI-1抗原水平与冠状动脉病变支数呈正相关(r=0.139熏P<0.05),与血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)正相关,r分别为0.147,0.151,0.144(P<0.05)。AA、AG、GG3种基因型在2组间分布差别无统计学意义,但A等位基因与较高的血浆PAI-1抗原水平有关。UAP组AA及AG基因型者血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组。结论:PAI-1基因启动子-844G→A基因多态性与UAP无关,但A等位基因携带者存在较高的PAI-1血浆抗原水平。 相似文献
86.
乌司他丁对原位肝移植术肺损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察原位肝移植术(OLT)中肺损伤的程度,探讨乌司他丁(UTI)对OLT中肺损伤的保护作用.方法:40例择期行OLT手术患者随机分为UTI组和对照组各20例,UTI组(n=20)切皮后将UTI 100万单位加入100mL生理氯化钠溶液,持续静脉输注,之后每隔4 h重复使用.对照组(n=20)以等容量生理氯化钠溶液代替.于麻醉后切皮前、无肝前期120 min、无肝期30 min、新肝期10 min、新肝期60 min和术毕对肺顺应性、吸气阻力、呼气阻力、峰值压力和平台压力进行观察.结果:在新肝期10 min、新肝期60 min和术毕时,对照组的肺顺应性显著下降,吸气阻力、呼气阻力、峰值压力和平台压力显著升高(P<0.05).UTI组的吸气阻力、呼气阻力、峰值压力和平台压力值均明显低于对照组(P<0.05),而肺顺应性值明显高于对照组(P<0.05).结论:0LT过程造成肺损伤,UTI在OLT中对肺损伤有保护作用. 相似文献
87.
目的 比较同胞HLA全相合与亲缘间单倍体相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在恶性血液病治疗中的造血重建情况、移植相关并发症及临床疗效.方法 18例恶性血液病患者中,HLA同胞全相合9例、亲缘间单倍体相合9例,回顾性分析两组造血重建情况、移植相关并发症及临床疗效情况.结果 两组在造血重建、预处理相关毒性、急慢性移植物抗宿主病(GVHD)及临床疗效经改良预处理方案后无明显差异,但在移植过程中及术后、血制品的输注量、CMV感染率及真菌感染率发生方面,单倍体相合移植组明显高于同胞全相合组.结论 经改良预处理方案后同胞HLA全相合与亲缘间单倍体相合allo-HSCT在恶性血液病治疗方而临床疗效相近,亲缘间单倍体相合移植为恶性血液病治疗开辟了又一新途径,从根本上解决了供者来源问题. 相似文献
88.
尖吻蝮蛇毒中一种新类凝血酶的分离纯化 总被引:6,自引:1,他引:6
用阴离子交换色谱和凝胶过滤色谱技术,从尖吻蝮蛇毒中纯化得到一个具有凝血活性的组分.经Superdex 75 HR10/30预装柱检测,纯度达99.91%.SDS-PAGE显示为单一条带,还原、非还原条件下分子量分别为59.25k、52.58k.该组分的凝血酶比活为41.5u/mg,精氨酸酯酶比活为14.29u/mg,但不激活血浆凝血因子ⅩⅢ.EDTA不能抑制其凝血活性,而苯甲磺酰氟则产生不可逆抑制作用.结果表明该酶是一种新尖吻蝮蛇毒类凝血酶. 相似文献
89.
90.
目的:构建颈部三维有限元模型(finite element model,FEM),初步分析脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)患者与对照者颈部生物力学的差异,为CSM发病机制的研究提供生物力学依据。方法:以1名CSM患者作为力学模拟实验对象进行三维CT扫描,并构建颈部三维FEM依照患者的年龄、性别、身高、体重等参数选取本团队已有的健康颈部三维FEM作为对照,比较患者和对照者在颈椎正常受力情况下椎体、椎间盘、韧带及脊髓的应力差异,以及后仰伸运动后最大应力的差异。结果:成功构建CSM患者及对照者FEM模型,并进行力学分析,CSM患者颈椎椎体受力差异C5~C6节段最明显,对照者和患者的最大应力部位均在椎体前缘,CSM患者椎体前缘的最大应力小于对照者;CSM患者椎间盘应力分布不均匀,最大应力部位集中在椎间盘底部后缘的两侧;CSM患者各韧带的应力分布不均匀,其中后纵韧带应力最大。CSM患者颈椎在后仰伸运动时范围受限。结论:CSM患者相对于对照者可能存在颈部椎体、椎间盘及韧带受力平衡的改变和颈椎运动范围的受限,这可能与CSM力学发病机制相关。 相似文献