首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27237篇
  免费   2456篇
  国内免费   2060篇
耳鼻咽喉   305篇
儿科学   241篇
妇产科学   276篇
基础医学   3007篇
口腔科学   349篇
临床医学   3420篇
内科学   3659篇
皮肤病学   217篇
神经病学   1462篇
特种医学   910篇
外国民族医学   9篇
外科学   3131篇
综合类   5527篇
现状与发展   4篇
预防医学   1791篇
眼科学   725篇
药学   3114篇
  21篇
中国医学   1627篇
肿瘤学   1958篇
  2024年   75篇
  2023年   355篇
  2022年   977篇
  2021年   1159篇
  2020年   915篇
  2019年   784篇
  2018年   785篇
  2017年   766篇
  2016年   742篇
  2015年   1149篇
  2014年   1376篇
  2013年   1402篇
  2012年   2159篇
  2011年   2003篇
  2010年   1489篇
  2009年   1217篇
  2008年   1442篇
  2007年   1528篇
  2006年   1548篇
  2005年   1484篇
  2004年   1175篇
  2003年   1274篇
  2002年   1082篇
  2001年   900篇
  2000年   780篇
  1999年   700篇
  1998年   352篇
  1997年   390篇
  1996年   275篇
  1995年   270篇
  1994年   209篇
  1993年   138篇
  1992年   156篇
  1991年   134篇
  1990年   135篇
  1989年   99篇
  1988年   77篇
  1987年   87篇
  1986年   57篇
  1985年   47篇
  1984年   21篇
  1983年   17篇
  1982年   6篇
  1981年   12篇
  1980年   3篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
survivin与nmp22对诊断尿路上皮肿瘤价值的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :评价尿脱落细胞中survivin的表达和尿nmp2 2的表达对诊断尿路上皮肿瘤的价值。 方法 :对4 8例尿路上皮肿瘤患者 ,在行膀胱镜检查或手术前留新鲜尿液分别行尿脱落细胞survivin、尿nmp2 2和尿脱落细胞检查 ,并分别比较各方法的敏感性、特异性。结果 :尿路上皮肿瘤患者尿脱落细胞涂片中survivin表达 4 8例中4 6例阳性 ,尿NMP2 2有 38例阳性 ,而尿脱落细胞学仅 15例阳性 ,survivin的敏感性高于nmp2 2及脱落细胞学 (P <0 .0 5及P <0 .0 1)。三者的特异性分别为 10 0 %、90 %和 10 0 % ,差异无统计学意义。结论 :检测尿脱落细胞中survivin的表达方法简单无创敏感性、特异性高对诊断尿路上皮肿瘤的价值优于尿nmp2 2。  相似文献   
102.
南京口岸1987—1993年艾滋病监测报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报道了南京卫生检疫局1987~1993连续7年对南京口岸重点人群进行艾滋病监测的情况.7年来南京局共监测各类标本43085份,在外籍留学生中检出HIV感染者2例,另外还检出4份进口人血丙种球旦白HIV抗体阳性.该局对检出的2侧HIV感染者及4份阳性进口人血丙种球旦白进行了游行病学调查和处理.并对艾滋病监测管理的有关问题进行了探讨.  相似文献   
103.
肝靶向半乳糖基干扰素的合成及其生物学性质研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文采用2-亚氨基-2-甲氧乙基-1-β-硫代-D-半乳吡喃糖甙与基因工程干扰素(IFNa1)相偶联,得到半乳糖基基因工程干扰素a1偶物(Gal-LFNa1)。并分别进行小鼠体内分布实验和家兔显像实验,其趋肝性实验结果表明,肝脏对Gal-IFNa1和IFNa1的最大摄取值分别为29.1%和10.0%,并采用细胞致病变效应(CPE)抑制微量法测定了偶联物的效价,偶联物Gal-IFNa1与对照品(IF  相似文献   
104.
目的 探讨烧伤后肠道损害与“肠源性高代谢”的关系。方法 在建立严重烧伤加清洁肠道动物模型的基础上 ,将 96只Wistar大鼠随机分为烧伤对照 (B)组和烧伤加清洁肠道 (SDD)组。观察了伤后 0~ 10d大鼠静息能量代谢率(REE)的变化 ,同时检测了伤后 0、1、3、5、7、10d血中内毒素 (LPS)、肿瘤坏死因子 (TNF)和二胺氧化酶 (DAO)的含量 ,并进行相关分析。结果 烧伤后两组大鼠的REE、TNF、LPS和DAO均明显高于伤前 ,两组相比 ,SDD组的REE、TNF和LPS较B组均有不同程度的降低 ,而DAO则明显高于B组。相关分析显示 ,REE同LPS和TNF呈显著正相关 (r1 =0 .77,P <0 .0 5 ,r2 =0 .81,P <0 .0 5 ) ,与DAO相关不显著 (r >0 .0 5 )。结论 烧伤后肠源性高代谢与血中炎症介质含量呈正比 ,但肠道损伤程度加重并不引起代谢率相应增加 ,二者不存在线性关系  相似文献   
105.
目的 测定颅内动脉瘤破裂出血患者血清泌乳素 (PRL)、生长激素 (GH)的含量变化 ,探讨其与病情演变的关系。方法 对 3 5例颅内动脉瘤破裂出血患者发病后 1~ 3d ,发病后 7~ 9d ,发病后 13~ 15d血清PRL、GH进行动态观察 ,用TCD检测大脑中动脉血流速度 (VMCA)。结果 颅内动脉瘤破裂出血患者血清PRL、GH发病后 1~ 3d、发病后 7~ 9d各均值明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,尤以发病后 7~ 9d变化最明显 ;术前、术后有脑血管痉挛组和非脑血管痉挛组也有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 血清GH、PRL含量与蛛网膜下腔出血 (SAH)的病情演变、脑血管痉挛 (CVS)有关  相似文献   
106.
107.
光-电一体化技术在美容医学领域的兴起与发展   总被引:9,自引:9,他引:0  
目的介绍光-电一体化技术的机理、适应证的选择、疗效、及并发症和注意事项。方法经文献复习,此项技术的产品有两种类型:①射频与强脉冲光;②射频与激光联合。两种技术发出的能量,分别作用于真皮深层和浅层以及筋膜层,使真皮胶原增厚,以达到皮肤年轻化,并可用于治疗色素沉着、血管病灶、脱毛和痤疮等。电能(RF)40~100J/cm^3,光能15~50J/cm^2。结果根据Fzpatrick皮肤分类和Glogau皱纹分类,选用不同的参数,才能取得好的结果。Bitter和Mulholland报道的Aurora SR设备,皮肤年轻化效果达92%~98%,仅有2%~8%不满意;脱毛效果达80%~85%,20%轻度红斑,24h消失,有8%暂时性色素沉着;下肢静脉扩张最后一次治疗1~6个月,约77%治疗区中有75%~100%扩张血管消失,对桔皮症也取得了较好的效果。结论此项技术的疗效是肯定的,并发症和不良反应少而轻,无不可治愈的不良反应。不同肤色和皱纹选用恰当的治疗参数,是取得满意疗效的保证。  相似文献   
108.
细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩不同区域中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩形成过程中的作用及意义。方法应用免疫组织化学链霉亲和素-过氧化物酶(SP)法检测瘢痕疙瘩不同区域和正常皮肤组织成纤维细胞(fibro-blast,FB)中细胞周期蛋白E的表达。结果在瘢痕疙瘩周边部FB中存在细胞周期蛋白E的高表达;而在瘢痕疙瘩中央部阳性表达的FB数量少,8例标本FB中细胞周期蛋白E表达阴性。正常皮肤FB中细胞周期蛋白E表达阴性。经统计学处理,周边部与正常皮肤组及中央部比较,差异有统计学意义(P〈0.01及P〈0.05);中央部与正常皮肤(NS)组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩周边部FB中的高表达,不仅可能促进了瘢痕疙瘩的形成,并可能是瘢痕疙瘩侵犯周围正常组织,呈浸润性生长的原因之一。  相似文献   
109.
目的 探讨胶原凝胶包埋软骨细胞接种BCM支架的三维培养对软骨细胞生长及功能的影响.方法 将胶原凝胶包埋的关节软骨细胞接种BCM支架并在体外培养,应用倒置相差显微镜和扫描电镜观察软骨细胞的粘附、生长和增殖情况,培养14d,行苏木精-伊红、甲苯胺蓝染色观察软骨组织形成情况.结果 软骨细胞在支架上粘附、生长和增殖良好,体外培养14d能形成较成熟的软骨组织.结论 胶原凝胶复合BCM支架具有良好的细胞相容性,可作为负载生长因子的载体.  相似文献   
110.
目的探讨单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中的并发症产生的原因及应用方法及技术的改进。方法对近两年的单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中的应用进行总结与分析。结果改进应用方法后,并发症明显减少,效果加强。结论单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中应用得当,可减少并发症、取得显著效果。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号