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41.
目的研究路氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri,也称罗伊氏乳杆菌)JCM1081菌体表面蛋白对其黏附HT-29细胞的影响。方法将路氏乳杆菌JCM1081菌体进行胰蛋白酶、蛋白酶K处理;用氯化锂和盐酸胍对乳杆菌表面的蛋白进行抽提,进行SDS-PAGE后与黏蛋白受体进行Western blot,并对杂交阳性蛋白进行质谱分析鉴定。结果路氏乳杆菌JCM1081菌体经胰蛋白酶、蛋白酶K处理后,其对HT-29细胞的黏附力显著下降(P<0.01);用氯化锂去除路氏乳杆菌JCM1081菌体外表面的S层蛋白后,路氏乳杆菌JCM1081对HT-29细胞的黏附力无显著变化;Western blot结果显示相对分子质量(Mr)为29×103和14×103的两种菌体表面蛋白与黏蛋白受体杂交中出现了强阳性;质谱分析结果显示29×103蛋白与路氏乳杆菌ATCC55730的h0793蛋白相似性高达71.1%。结论路氏乳杆菌JCM1081菌体表面的蛋白参与了乳杆菌的黏附,其中29×103和14×103的两种胞壁表面蛋白能够特异地识别黏蛋白受体并与之结合,29×103蛋白属ABC转运蛋白家族。  相似文献   
42.
The intent of the present study was to use chemical or electrical stimulation of cerebellar afferents to determine how different stimulation paradigms affect the pattern of activation of different populations of neurons in the cerebellar cortex. Specifically, we analyzed immediate changes in neuronal activity, identified neurons affected by different stimulation paradigms, and determined the time course over which neuronal activity is altered. In the present study, we used either systemic (harmaline) or electrical stimulation of the inferior cerebellar peduncle (10 and 40 Hz) to alter the firing rate of climbing and mossy fiber afferents to the rat cerebellum and an antibody made against the proto-oncogene, c-fos, as a marker to identify activated neurons and glia. In control animals, only a few scattered granule cells express nuclear Fos-like immunoreactivity. Although no other cells show Fos-like immunoreactivity in their nuclei, Purkinje cells express Fos-like immunoreactivity within their somatic and dendritic cytoplasm in control animals. Within 15 min of chemical or electrical stimulation, numerous granule and glial cells express Fos-like immunoreactivity in their nuclei. Cells in the molecular layer express Fos-like immunoreactivity following harmaline stimulation in a time and lobule specific manner; they do not appear to be activated in the electrical stimulation paradigm. Following harmaline injections, there is an initial loss of Fos-like immunoreactivity in the cytoplasm of Purkinje cells; 90 min later, nuclear staining is observed in a few scattered Purkinje cells. Following electrical stimulation, the cytoplasmic staining in Purkinje cells is enhanced; it is never present in the nucleus. Data derived from this study reveal cell-specific temporal and spatial patterns of c-Fos activation that is unique to each paradigm. Further, it reveals the presence of an activity dependent protein in the cytoplasm of Purkinje cell somata and dendrites.  相似文献   
43.
44.
45.
目的研究脂肪组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达增加与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗程度及产后糖代谢异常的关系。方法选择2016年10月至2019年3月期间在海安市中医院诊断为GDM并接受剖宫产的126例患者作为GDM组,选择同期在该院接受剖宫产的健康孕妇150例作为对照组,检测剖宫产当天孕妇血清HMGB1、空腹胰岛素(FINS)的含量及脂肪组织中HMBG1、胰岛素受体底物(IRS)-1、IRS-2的表达水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。随访产后1年内糖代谢异常的发生情况并绘制K-M曲线。结果GDM组患者脂肪组织中HMGB1的表达水平、血清HMGB1含量及FINS、HOMA-IR水平明显高于对照组(t值分别为14.496、16.503、19.068、13.446,P<0.05),脂肪组织中IRS-1、IRS-2的表达水平明显低于对照组(t值分别为11.616、10.596,P<0.05);GDM组患者脂肪组织中HMGB-1的表达水平与血清HMGB1、FINS的含量及HOMA-IR的水平呈正相关(r值分别为0.405、0.358、0.405,P<0.05),与脂肪组织中IRS-1、IRS-2的表达水平呈负相关(r值分别为-0.278、0.255,P<0.05);经K-M曲线分析,与GDM组中脂肪组织HMGB1低表达患者比较,HMGB1高表达患者产后1年糖代谢异常累积发生率明显升高(χ^(2)=3.933,P<0.05)。结论GDM患者脂肪组织中HMGB1表达增加与胰岛素抵抗的加重、产后糖代谢异常的发生有关。  相似文献   
46.
探讨纳催离(吲哒帕胺)治疗高血压(HP)合并Ⅱ型糖尿病(NIDDM)病人降压效应及对微量白蛋白(mAlb)尿的影响,并与苯那普利(洛丁)的疗效相比较,对HP合并NIDDM病人46例给予催离以及44例给予苯那普利治疗6个月,进行用药前后24h动态血压(ABPM)及尿mAlb测定,结果显示:与对照组及自身对照相比,纳催离与苯那普利治疗后,ABPM指标及尿mAlb均显著改善(P<0.05或P<0.01),而两药之间疗效对比无差异,上述结果提示,纳催离治疗HP合并NIDDM病人与苯那普利效果一样,明显降低血压的同时,还兼有降低mAlb的作用。  相似文献   
47.
目的:认识多发伤中骨折的主要特点,探讨内固定在救治中的意义。方法:回顾1994-08~1999-08间手术救治多发伤66例,对其161处骨折中的98处进行了“仿AO技术”有关方法内固定。结果:骨折均满意愈合;涉及骨折关节51个,功能恢复满意率为96.08%。结论:在多发伤中,骨折、合并伤与并发症远较“一般骨折”复杂、严重;有效固定骨折是一种重要的救命措施;内固定手术应争取在伤后24h进行,但如受条件制约,伤后1-3wk内手术也可获得满意效果;仿AO技术中的某些方法,如拉力螺钉、张力带钢丝及自动加压钢板等,用于内固定可使骨折获得卓有成效的稳定性。  相似文献   
48.
建立了蠕变局部损伤法模型,并给出单元进入损伤态的判据和失效的临界拉伸应变条件,局部蠕变损伤理论的实质就是试样是多种不同蠕变性能材料的统一,并由蠕变应力再分布得到证实,应用有限元对双缺口圆试样作了蠕变局部损伤分析,启裂时间和断裂蠕变应变值均与实验结果相吻合。  相似文献   
49.
运用止泻颗粒剂与思密达作对照治疗小儿消化不良性肠炎,治疗组136例,对照组80例,2组总有效率分别为95.5%,37.5%,疗效比较具有显著性差异,P<0.01。  相似文献   
50.
IGF-1在成骨样细胞增殖中的作用及与钾离子通道的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究胰岛素样生长因子 - 1(IGF - 1)促大鼠成骨样肉瘤细胞 (UMR10 6 )增殖作用及与钾离子通道活动的关系。方法 :采用磺基罗丹明 (SRB)染色法观察细胞增殖并用膜片钳技术记录细胞膜钾离子通道电流的变化。同时用3 H -TdR掺入测定DNA合成的改变。结果 :IGF - 1可以明显地促进UMR10 6细胞的增殖 ,且使3 H -TdR掺入率增加 93.5 7%。在含有生长因子IGF - 1(10 -8M)的培养液中培养 12h后 ,钾通道电流比对照有明显增加 ,而且用钾通道阻断剂后 ,3 H -TdR掺入率下降。结论 :IGF - 1可促进大鼠成骨样肉瘤的DNA合成和细胞增殖。且细胞膜钾通道的活动与此促增殖活动密切相关  相似文献   
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