全文获取类型
收费全文 | 1276608篇 |
免费 | 92849篇 |
国内免费 | 1994篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 18187篇 |
儿科学 | 42265篇 |
妇产科学 | 37812篇 |
基础医学 | 187002篇 |
口腔科学 | 35381篇 |
临床医学 | 108118篇 |
内科学 | 251539篇 |
皮肤病学 | 26500篇 |
神经病学 | 99176篇 |
特种医学 | 49981篇 |
外国民族医学 | 366篇 |
外科学 | 197598篇 |
综合类 | 26519篇 |
现状与发展 | 1篇 |
一般理论 | 300篇 |
预防医学 | 92586篇 |
眼科学 | 29063篇 |
药学 | 97763篇 |
1篇 | |
中国医学 | 2497篇 |
肿瘤学 | 68796篇 |
出版年
2018年 | 11810篇 |
2015年 | 11612篇 |
2014年 | 15995篇 |
2013年 | 24347篇 |
2012年 | 33541篇 |
2011年 | 35936篇 |
2010年 | 21206篇 |
2009年 | 20014篇 |
2008年 | 34975篇 |
2007年 | 37944篇 |
2006年 | 38497篇 |
2005年 | 37791篇 |
2004年 | 36376篇 |
2003年 | 35367篇 |
2002年 | 34918篇 |
2001年 | 58094篇 |
2000年 | 59586篇 |
1999年 | 50689篇 |
1998年 | 14232篇 |
1997年 | 12809篇 |
1996年 | 13071篇 |
1995年 | 12345篇 |
1994年 | 11758篇 |
1993年 | 10860篇 |
1992年 | 40984篇 |
1991年 | 40359篇 |
1990年 | 39885篇 |
1989年 | 38707篇 |
1988年 | 36108篇 |
1987年 | 35350篇 |
1986年 | 33723篇 |
1985年 | 32136篇 |
1984年 | 23922篇 |
1983年 | 20818篇 |
1982年 | 12377篇 |
1981年 | 10927篇 |
1980年 | 10204篇 |
1979年 | 22635篇 |
1978年 | 15877篇 |
1977年 | 13729篇 |
1976年 | 12970篇 |
1975年 | 14201篇 |
1974年 | 16682篇 |
1973年 | 16076篇 |
1972年 | 15318篇 |
1971年 | 14229篇 |
1970年 | 13214篇 |
1969年 | 12731篇 |
1968年 | 11978篇 |
1967年 | 10478篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
23.
K M Sarraf M Abdalla O Al-Omari M G Sarraf 《Ultrasound in obstetrics & gynecology》2006,27(2):220-221
We report the case of a 38-year-old woman who presented with chronic lower abdominal pain. Her past medical history included a splenectomy due to abdominal trauma. Ultrasound examination revealed four pelvic tumors which, upon laparotomy, were found to be the result of splenosis. Approximately 100 cases of splenosis have been reported but only a minority of them have been published in the gynecological literature. Our case indicates that those involved in pelvic scanning (even of asymptomatic women) and/or treating those complaining of lower abdominal pain or presenting with pelvic tumors should be aware of splenosis as a possible diagnosis. 相似文献
24.
25.
26.
27.
M Ugras† G Kocak† H Ozcan‡ 《Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology》2006,20(9):1126-1128
Neu-Laxova syndrome (NLS) is a rare autosomal recessive syndrome, characterized by severe intrauterine growth retardation (IUGR), microcephaly, abnormal brain development, oedema and ichthyosis. It was first reported in 1971 by Neu et al. (Pediatrics 47: 610-612) and since then no more than 60 cases have been reported. A newborn girl delivered from a 29-year-old healthy mother was admitted to hospital with a thick membrane covering her body and dismorphic appearance. The diagnosis of NLS was made according to characteristic features. The syndrome is known to have a poor prognosis and the baby lived for 9 weeks. This case is one of the longest living cases of NLS and the fourth case reported from Turkey. 相似文献
28.
Neurological Sciences - Brain plasticity, intended as the pattern of functional and structural changes in responses to environmental physiological or pathological events, is underlined by several... 相似文献
29.
30.