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Between the 1930s and 1960s Puerto Rico was transformed from a marginal United States territory into an industrialised ‘showcase of development’. This article investigates the organisation of milk station programmes on the island during this crucial period and how these reflected the circulation of child welfare knowledge, nutrition expertise and public health practices. During the Depression, these perspectives fostered a recast of the eugenic regeneration ideologies motivating medical assessments of and sanitary interventions with Puerto Rico’s rural poor since the nineteenth century. Innovations in nutrition knowledge and an emerging rural hygiene movement highlighted the negative health effects of the island’s monocrops economy. In this context, the nourishment of children’s bodies assumed symbolic and instrumental significance for the reconfiguration of colonial and developmental models promoted by the new Popular Democratic Party (PPD). The experience of public health professionals in relief work during the 1930s contributed to the articulation of food and nutrition as key elements of this party’s populist discourse. Programmes like milk stations became part of strategies to rear and manage the labour force needed in the industrial development model promoted by the PPD. From the perspective of poor Puerto Ricans, however, they were part of the materialisation of its promise of social justice for the poorer classes.  相似文献   
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Die Ophthalmologie - Die Filtrationsverfahren sind im Gegensatz zu allen anderen Glaukomoperationen mit einer biomikroskopisch sichtbaren Wundheilung assoziiert, sodass eine Vielzahl von...  相似文献   
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  1. Butyrylcholinesterase (BChE) is a serine esterase that plays a role in the detoxification of natural as well as synthetic ester-bond-containing compounds. Alterations in BChE activity are associated with a number of diseases. Cholinergic system abnormalities in particular are correlated with the formation of senile plaques in Alzheimer’s disease (AD), and administration of cholinesterase inhibitors is a common therapeutic approach used to treat AD.

  2. Here, our aim was to study the interaction between BChE and fluoxetine.

  3. Molecular docking simulations revealed that fluoxetine penetrated deep into the active-site gorge of BChE and that it was engaged in stabilizing noncovalent interactions with multiple subsites. In substrate kinetic studies, the Vm, Km, kcat and kcat/Km values were found to be 20.59?±?0.36?U mg?1 protein, 194?±?14?µM, 1.3?×?108?s?1 and 6.7?×?105?µM?1s?1, respectively. Based on inhibitory studies, fluoxetine appeared to inhibit BChE competitively, with an IC50 value of 104?µM and a Ki value of 36.3?±?4.7?µM.

  4. Overall, both the low Ki value and the high number of BChE–fluoxetine interactions suggest that fluoxetine is a potent inhibitor of BChE, although in vivo mechanisms for the direct effects of BChE inhibition on various pathologies remain to be further investigated.

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