1985年和2010年新疆哈萨克族和柯尔克孜族 中小学生身体形态发育状况的比较研究

摘要:目的　掌握新疆哈萨克族和柯尔克孜族中小学生形态发育指标的变化特征,为学校体育卫生工作提供科学依据。方法　对1985年和2010年新疆哈萨克族和柯尔克孜族7～18岁中小学生身高、体重、胸围调查资料进行分析比较。结果　25年间新疆哈萨克族和柯尔克孜族学生的身高、体重、胸围基本保持增长,其中,哈萨克族男生平均增长值分别为:6.9 cm、5.4 kg、2.2 cm,女生分别为:6 cm、4.9 kg、2.7 cm;柯尔克孜族男生平均增长值分别为:4.9 cm、3.2 kg、0.1 cm,女生分别为:4.2 cm、3 kg、1 cm;哈萨克族和柯尔克孜族学生的身体形态发育各有差异,总体水平:哈萨克族中小学生的身体形态发育水平优于柯尔克孜族中小学生,且差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论　近25年间,新疆哈萨克族和柯尔克孜族学生的身体形态发育各有差异,哈萨克族学生的身体形态发育水平优于柯尔克孜族学生。     

环介导等温扩增技术(LAMP)检测棘球绦虫感染犬粪DNA的研究Ⅱ

目的 为有效地控制预防流行区犬科动物的棘球绦虫感染情况,建立一种快速检测棘球绦虫感染犬的粪便DNA检测方法—环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification. LAMP)。方法 针对细粒棘球绦虫线粒体DNA ND2基因6个位点特异性的设计4条LAMP引物,利用LAMP法和普通PCR方法同时检测棘球绦虫、肥胖带绦虫以及犬肠道内的其它寄生虫DNA来验证LAMP方法的特异性;将转入ND2基因片段的质粒作为标准阳性对照,并做梯度稀释后同时用 LAMP 和 PCR 方法进行检测比较两者的敏感性。此外,将采集的46份犬粪便标本提取DNA,分别运用LAMP和犬尸体剖检进行感染犬的初步检测评估。结果 E.g mtDNA ND2基因的LAMP引物能够鉴别多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫这两个相近的种属,并不与其它待检寄生虫发生交叉反应,且最低检测限度为4×10¹拷贝(灵敏度比普通PCR高出10³倍)。在初步对46份犬粪便DNA检测结果中 ND2 LAMP 引物显示出较好的灵敏度和特异度,χ²检验结果该方法与犬尸体剖检方法的诊断效果无统计学差异。结论 本研究初步建立了LAMP技术检测细粒棘球绦虫感染犬的新方法,在各项特异度、灵敏度和样本检测中展现出较好的效果。该方法不需要昂贵的仪器设备和繁琐的电泳分析过程,有望成为流行区和基层兽医站细粒棘球绦虫感染犬检测的新方法。     

不同亚型胃食管反流病食管黏膜下层炎症因子变化特点研究

目的分析3种亚型胃食管反流病患者与对照组食管黏膜的组织变化和局部IL-4、IL- 6表达,探讨Th2型炎症因子在胃食管反流病发生发展中的作用。 方法选取2016年12月至2017年12月新疆维吾尔自治区人民医院69例患者临床资料,根据Gerd Q评分和内镜结果将所有入选研究者分为Barrett食管（BE）、糜烂性食管炎（EE）、非糜烂性反流病（NERD）和对照4组,利用食管24 h pH监测法评价胃食管反流病（GERD）患者食管酸暴露及反流特点;通过食管组织HE染色进行组织病理学评分,使用免疫组化法和酶联免疫吸附剂测定法检测食管局部及血清中IL-4、IL-6表达情况。 结果食管24 h pH监测结果中,3亚组间DeMeester指数、弱酸反流次数、反流总事件数比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,NERD组酸反流次数较其余2组低,差异有统计学意义（P均<0.05）;4组样本食管黏膜组织病理学评分中发现,BE组、EE组与其余2组相比均明显升高,差异有统计学意义（P均<0.05）,BE组与EE组评分之间亦有显著差异（P<0.05）,NERD组与对照组间差异不明显;IL-4在4组食管标本中均有不同程度表达,但4组间IL-4阳性率的比较并无显著差异（P均>0.05）;IL-6在NERD组和对照组表达量较低甚至不表达,EE组IL-6阳性率明显高于对照组（P<0.05 ）,但与NERD组间无显著差异,BE组阳性率与对照组和NERD组之间均有明显差异（P均<0.05 ）。 结论GERD食管黏膜上皮组织学炎症等级随食管炎的恶化而升高,其中NERD的食管组织学已出现炎性化趋势,但尚不足以与正常食管区别;IL-4在不同亚型GERD食管黏膜组织中的表达差异不及IL-6显著。     

慢性束缚应激对小鼠胃食管的影响

目的探讨心理应激在胃食管反流病(GERD)发生、发展中的作用,并为束缚应激模型的成功建立提供参考指标。 方法20只雄性SPF级昆明小鼠随机分2组(每组10只),即慢性束缚应激(CRS)组和正常对照(NC)组。CRS组小鼠每天在自制式束缚器中限制活动2 h,其余时间2组小鼠在相同环境中自由饮水摄食,实验持续14 d。实验结束后通过葡萄糖耐量试验(GTT)、胰岛素耐受试验(ITT)、小鼠胃食管组织及血清,检测相关指标确认该模型建立成功与否,同时在光学显微镜下观察胃食管黏膜组织学改变。 结果CRS组小鼠体重增加量为(8.6±3.1)g,明显低于NC组小鼠(12.5±3.0)g,差异有统计学意义(P<0.05);胰岛素耐受试验(ITT)结果显示,CRS组小鼠出现胰岛素抵抗现象;ELISA实验显示CRS组小鼠HPA轴相关激素水平明显高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。CRS组小鼠胃食管黏膜可见充血、水肿及炎症细胞的浸润。 结论CRS可影响机体,引起GERD相关组织病理学变化。为阐述心理因素在GERD中的作用机制研究提供简单有效并且具有借鉴意义的实验基础。     

饮食诱导小鼠肥胖模型中胃食管黏膜的变化研究

目的建立高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型,探讨由肥胖引起的胃食管反流病(GERD)发病基础,并为肥胖与GERD相关性研究提供依据。 方法运用Microsoft Office Excel软件把已编号的16只雄性SPF级昆明小鼠随机分2组,每组8只,即饮食诱导肥胖(DIO)组和正常对照(NC)组。喂饲DIO组小鼠高脂饲料,而NC组给予普通的标准饲料喂饲,其余时间2组小鼠在相同环境中自由饮水摄食,实验持续8周。实验结束后通过葡萄糖耐量试验(GTT)、胰岛素耐受试验(ITT)、小鼠胃食管组织及血清检测脂代谢相关血生化指标,同时在光学显微镜下观察胃食管黏膜组织学改变。 结果DIO组小鼠有75%发育为DIO,其体质量增加量为(23.16±2.82)g,明显高于NC组小鼠(13.40±1.31)g,2组差异具有统计学意义(P<0.05);DIO组小鼠出现糖耐量异常及胰岛素抵抗现象;通过ELIS法检测血生化指标显示,DIO组小鼠总胆固醇、低密度脂蛋白水平明显高于NC组(P<0.05),但甘油三酯水平2组无显著差异(P>0.05)。DIO组小鼠胃食管黏膜可见增生及炎症细胞的浸润现象。 结论DIO小鼠模型模拟了人类肥胖症患者的体重增长过程,同时适合于评价肥胖所诱导GERD过程所引起的变化,以期为今后进一步研究肥胖引起GERD的机制提供借鉴。     

细粒棘球绦虫AgB8／1-AgB8／2重组嵌合抗原表达系统的构建

目的构建pET32a—AgBS／1-AgBS／2原核表达载体,并对其重组蛋自进行原核细胞表达。方法从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板,用基因特异性引物分别扩增EgAgBS／1和EgAgBS／2基因编码其分泌型多肽的片段,经测序后,以此两条基因片段为依据,人2r-合成EgAgBS／1-EgAgBS／2嵌合抗原编码核酸序列,将其克隆至pUCm—T载体,测序鉴定其正确性。通过对pUCm—T／AgBS／1-AgBS／2重组质粒进行双酶切,将获得的AgB8／1-AgBS／Z嵌合抗原编码核酸序列用定向克隆技术克隆至原核表达质粒pET32a上,测序鉴定插入片段E-确后,转化至E.coli BL21（DE3）Lys S,IPTG初步诱导表达pET32a-AgBS／1-AgBS／2重组嵌合蛋白。用SDS—PAGE电泳分析鉴定重组蛋白的表达水平。结果测序表明,AgBS／1-AgBS／2嵌合抗原编码核酸序列正方向插入至pET32a质粒。SDS-PAGE电泳分析显示,IPTG诱导后重组嵌合蛋白得到成功表达,在相对分子量约38kD处有表达条带。结论成功构建了pET32a—AgBS／1-AgBS／2原核表达质粒,并初步诱导表达出AgBS／1-AgBS／2嵌合重组蛋白,为进一步研究其免疫学特性奠定了基础。     

阿里红多糖体外免疫活性的研究

目的:探讨阿里红多糖(FoP)对小鼠体外免疫的调节作用。方法:采用体外淋巴细胞增殖实验考察FoP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测不同浓度FoP单独作用及其与有丝分裂原ConA、LPS共同作用对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附实验(ELSA)法检测不同浓度FoP体外刺激对小鼠脾淋巴细胞诱生白介素2(IL-2)、白介素13(IL-13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子的影响。结果:Fop在25~100μg/m L浓度范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,并与Con A、LPS协同促进T、B淋巴细胞增殖,还能诱导脾淋巴细胞分泌IL-2、TNF-α。结论:FoP具有免疫促进作用。     

胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床观察

目的：对胺碘酮联合美托洛尔静脉注射应用于快速心律失常的效果加以分析。方法：随机选择本院2010年5月-2012年5月快速心律失常患者86例为研究对象,分成治疗组和对照组,治疗组53例患者给予胺碘酮联合美托洛尔医治;对照组33例患者给予美托洛尔药物医治。结果：经治疗,治疗组患者心电图显示早搏改善效果优于对照组,有效率高于对照组,但不良反应发生率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：胺碘酮联合美托洛尔静脉注射应用于快速心律失常,有效率较高。     

Drug-induced apoptosis of Echinococcus granulosus protoscoleces

Parasitic infection by Echinococcus granulosus in humans induces hydatidosis (echinococcosis), which is a zoonotic disease that seriously endangers public health. This study was to determine the status of cell apoptosis in the protoscoleces of E. granulosus, which were isolated from hydatid cysts in livers or lungs of sheep. Those protoscoleces were incubated with drugs (at the concentration of 1 mmol L⁻¹ H₂O₂ and 5 mmol L⁻¹dexamethasone) for 8 h, the apoptosis were examined by transmission electron microscopy and TUNEL assay, the expression of caspase-1 and caspase-3 were detected by immunohistochemistry and caspase-3 activeity was detected by colorimetric assay. Our results have clearly demonstrated the presence of cell apoptosis in protoscoleces in the absence or presence of drug (H₂O₂, dexamethasone) treatment, but drug-induced apoptosis rate, caspase-1 and caspase-3 expression levels were higher than no-drug induce and caspase-3 activity were significantly increasing. We found H₂O₂ and dexamethasone can induce the cell apoptosis of protoscoleces. Our results implied the existence of a CED-3 like apoptosis gene in protoscolces and provide a rationale for further exploring the induction of apoptosis as non-surgical treatment method in treating this parasitic disease.     

Development of Em18-immunoblot and Em18-ELISA for specific diagnosis of alveolar echinococcosis

Extensive experience has documented that Em2(plus)-ELISA, Em10-ELISA and Em18-immunoblot and Em18-ELISA are reliable serologic methods for detection of alveolar echinococcosis (AE) caused by the metacestodes of Echinococcus multilocularis. Among these, tests based on detection of antibodies to the specific Em18 antigen, either immunoblot or ELISA, appears to be the most specific for AE. Between 90 and 97% of AE cases with characteristic hepatic lesions detectable by image analysis have been positive in Em18-serology. In contrast Antigen B (8 kDa)-immunoblot is the most sensitive for all forms of echinococcosis, although it can not differentiate AE from cystic echinococcosis (CE). Primary serologic screening for echinococcosis, especially for CE using hydatid cyst fluid of Echinococcus granulosus appears to be highly sensitive in endemic areas. Glycoproteins (GPs) purified from cyst fluid of Taenia solium are highly specific for diagnosis of T. solium neuorcysticercosis (NCC). Using currently available antigens it is not difficult to differentiate these three larval cestodiases serologically. We recommend that (1) primary screening of CE in endemic areas should be carried out using hydatid cyst fluid of E. granulosus prepared from cysts in either sheep, human or mouse for immunoblot and from sheep or mouse for ELISA, (2) both primary screening and confirmation of AE in endemic areas should be carried out using Em18-ELISA, Em18-immunoblot or Em2(plus)-ELISA. Serodiagnosis in areas where both AE and CE are endemic, such as in China, should be carried out as a combination of (1) and (2), and (3) serology of NCC should be carried out using GP-ELISA or GP-immunoblot. All samples showing antibody to Em18 are exclusively from echinococcosis cases. There have been no false positive test reactions with sera from other diseases. Strongest Em18 responders are all from patients with AE but some weaker responses may be found in sera of persons with advanced complex lesions of CE. These highly reliable serodiagnostic methods using native, recombinant and synthetic antigens are briefly summarized and experiences with these methods in Japan is reviewed. We believe that use of these specific antigens in screening and confirmation programs for AE in Japan will improve specificity and reduce the confusion, anxiety and expense in persons whose sera give false positive reactions with crude echinococcal antigens.