白血病并发截瘫2例报告

白血病引起神经系统并发症—截瘫少有报告,现将本科所见2例报告如下:例1:朱××,男性,8岁,住院号98696。因面色苍白、头晕、疲乏无力,间有发热、左眼眶下肿大而入院。体检贫血外貌,周身浅表淋巴结不肿大,双眼球突出,左眼眶下见一肿物,状如鸡蛋大小,未见有颅神经损害征象。心前区可以听到Ⅲ级收缩期吹风样杂音,肺正常,腹平软,肝肋下1厘米,脾未扪及,神经系统检查无异常。     

鼠双微体2、p16、p53蛋白表达与儿童非霍奇金淋巴瘤的关系

目的 探讨鼠双微体2（MDM2）、p16和p53蛋白表达与儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）的相关性。方法 用免疫组化S-P法，检测46例NHL（病例组）、12例淋巴结炎（对照组）病理组织MDM2、p16和p53蛋白表达。结果病例组MDM2、p16、p53阳性率分别为5．2％、32．6％、19．6％。MDM2阳性率与病理高度恶性、多位点淋巴结外侵犯、患者血清LDH增高均有显著差异（P均〈0．05），与患者的B状态（发热、盗汗、消瘦、体质量下降）间有非常显著差异（P均〈0．01）；p16阳性率与NHL患者的多位点淋巴结外侵犯、血清LDH增高呈负相关（P均〈0，05），与病理高度恶性、临床分期晚、B状态呈负相关（P均〈0．01）；p53阳性率与NHL病理分类及临床特征均无明显相关性（P均〉0．05）；MDM2和p16阳性表达问呈负相关。结论 NHL儿童MDM2蛋白阳性率较高；p16、p53蛋白阳性率较低；MDM2阳性表达和p16阴性表达与NHL患儿不良状态、不良预后有关。     

FMR-1基因(CGG)n重复序列的快速基因检测方法

ＦＭＲ－１（ｆｒａｇｉｌｅＸｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａ－ｔｉｏｎ－１）基因５′端非翻译区三核苷酸（ＣＧＧ）ｎ重复序列在正常人群中呈正常多态性,重复拷贝数为６～５２;当（ＣＧＧ）ｎ扩增为５３～２００拷贝数时,则为前突变,见于正常男性传递者及女性携带者;...     

输尿管结石钬激光碎石术的手术配合

总结了90例输尿管结石榆尿管镜钬激光碎石手术的护理配合体会,包括输尿管镜手术的术前准备、术中护理配合、特殊器械的清洗、保养、注意事项等,认为护士应充分做好术前准备,术中熟练配合,正确使用、保养各种器械是确保手术成功的关键。     

Truq Ⅰ多态性在检测血友病B中的应用

血友病Ｂ是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。由于因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷,导致ＦⅨ缺乏或结构异常,使凝血活性降低,从而形成严重的凝血功能障碍［１］。我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及限制性内切酶ＴｒｕｑⅠ酶解技术［２］,对血友病Ｂ患者及基因携带者Ｔｒ...     

国产CPAP治疗新生儿呼吸衰竭24例报告

呼吸衰竭是呼吸中枢或 /及呼吸器官原发或继发的病变 ,引起通气及 /或换气功能障碍 ,使呼吸系统输入Ｏ2 及排出ＣＯ2 的功能不能满足人体的需要的外呼吸功能障碍[1] ,是新生儿期多种危重疾病的共同临床表现和死亡的重要原因[2 ] 。我科于 90年代初开始应用国产ＣＰＡＰ氧疗机治疗新生儿呼吸衰竭 ,现就资料较完整的 2 4例总结报告如下。资料与方法1 一般资料　 1990年 11月至 1997年 4月应用国产ＣＰＡＰ氧疗机治疗新生儿呼吸衰竭 2 4例 ,男 17例 ,女 7例。年龄 2 4小时 16例 , 7天 5例 ,>7天 3例。胎龄 37周 5例 , 42周 17例 , 42周 2例。…     

253对拟婚青年地中海贫血筛查研究

采用PAGE Hb肽链分析技术和Hb常规分析技术,对横县253对(506人)拟婚青年进行地中海贫血筛查(本文简称地贫),共检出各类地贫及异常Hb患者74例,占14.62％。拟婚双方或一方患有地贫者占26.87％(68/253),配对分析显示α/α患者相配占1.58％,α/β患者相配占0.79％。与同时期该地儿童地贫标准监测结果对照,经统计学处理无显著差异,认为在婚检时作地贫筛查是可行的和必要的。     

韶关市居民就医倾向影响因素分析

目的探讨影响城市居民就医倾向的主要因素。方法采用分层整群随机抽样方法,对2 100名韶关市居民进行问卷调查,并对调查数据进行分层定量分析和逐步回归分析。结果居民认为影响就医因素中第一考虑因素有930人认为医药费太贵,占45.1%,461人认为无经济支付能力,占22.4%;居民就医选择医院时,最优先考虑的因素中有1 350人选择医院的技术水平,占65.5%;逐步回归分析中医疗机构类别和个人月收入进入回归方程,其相关系数分别是0.348及0.208。结论个人经济支付能力和医疗服务质量是影响居民就医的主要因素。