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101.
通过对首都医科大学图书馆2013年中、外文图书流通数据进行统计分析发现,“R 医药、卫生”类和“I 文学”类中、外文图书外借册数最多,为医学院校图书馆采编、流通、馆藏布局等工作提供参考依据,并提出了加大采编力度、开展多途径荐购图书等提高图书利用率的对策。 相似文献
102.
通过微信、微博、院内网站等交流平台,建立面向用户的、智能推送医学信息的、网络化的医院医学信息咨询服务系统,为医务人员提供定题服务,同时定期推送医学资讯,满足用户的信息需求。移动医学信息咨询服务系统,主要包括三个模块:需求获取模块、信息源模块、结果传递模块,三大模块形成一个网络化的服务系统。医院信息咨询服务公众平台,可以让医院科研人员更容易、更简便地进行信息咨询,了解科研动态,阅读文献资料。 相似文献
103.
板蓝根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。 相似文献
104.
目的:了解和分析我院药品不良反应(ADR)发生的情况及特点,以促进临床安全合理用药。方法:收集我院2009年上报的55例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、ADR所涉及的药品种类、临床表现等方面进行统计、分析。结果:在55例ADR中,从涉及药品种类来看,抗微生物药物引起的ADR例数居于首位,占总例数的83.64%;从给药途径看,静脉给药引发的ADR最多,占总例数的94.55%;从ADR累及器官/系统分类及临床表现来看,以皮肤及附件损伤最多,占总例数的56.36%。结论:医务工作者应重视ADR监测工作,力求降低或避免ADR的发生,确保患者用药安全。 相似文献
105.
目的 研究丹参叶对D-半乳糖与乙醇诱导的小鼠氧化模型的抗氧化作用。方法 分别建立D-半乳糖与50%乙醇氧化损伤小鼠模型,雄性小鼠120只,各模型组60只,并按其体重随机分为6组:对照组、模型组、丹参叶水提物低、中、高剂量组、抗坏血酸Vc组。通过测定小鼠血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、蛋白质羰基(PC)、总抗氧化能力(T-AOC)、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平,研究丹参叶水提物的体内抗氧化活性。结果 丹参叶水提物能显著提升小鼠机体内SOD抗氧化酶的活力与T-AOC总抗氧化能力,增加还原型谷胱甘肽GSH含量(P<0.01);显著降低血清中MDA与PC含量(P<0.01)。结论 丹参叶水提物对D-半乳糖与50%乙醇氧化损伤模型小鼠有一定的抗氧化作用。 相似文献
106.
紫菀、款冬及其配伍的毒性及药效学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫菀、款冬水煎液单用及配伍后的毒性及止咳、祛痰、平喘作用的影响,探讨二者配伍关系。方法:急性毒性实验采用小鼠口服给药后测定半数致死量(LD50)或最大给药量(MTD);肝损伤实验在紫菀及款冬单味药30g/kg、配伍60g/kg下连续给药15d后测定肝重系数,血清中谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)和肝组织匀浆液中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)的含量及肝脏病理组织学检查。通过小鼠氨水及SO2引咳、气管酚红排泌、家鸽气管纤毛运动及豚鼠离体气管条收缩实验观察药物的止咳、祛痰、平喘作用。结果:紫菀的LD50为54.1g/kg,能够显著升高血清及肝匀浆中各项生化指标的含量和肝重系数,导致肝组织形态明显改变。款冬的最大耐受量为136g/kg。配伍后紫菀引起的肝损伤显著减轻。单味药和配伍均有减少小鼠氨水和SO2引咳次数,促进气管酚红排泌,延长气管纤毛墨汁移动距离,缓解组胺及乙酰胆碱所致气管痉挛的作用,配伍后作用更强。结论:紫菀水煎液口服有较强的急性毒性和致肝损伤作用。紫菀与款冬配伍后毒性降低,符合相畏、相杀配伍关系。紫菀及款冬配伍后能够显著提高止咳、祛痰、平喘作用,亦符合相须、相使配伍关系。 相似文献
107.
108.
目的 考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPMC用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料对吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药的影响。结果 吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程。HPMC的用量,粒度和制法,片子大小对吲哚拉辛的释放速率随HPMC粒度和片子的减小而减慢。淀粉、PVP、MCC的加入(每片HPMC的含量不变)均加快吲哚拉辛释药速率,且加入量不同,其释药速率问具有显著性差异。随着EC加入量的增加(≥40mg。片^-1).吲哚拉辛释放速率显著加快。结论 HPMC用量和粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为影响吲哚拉辛骨架片释放速率主要因素。 相似文献
109.
110.
高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲哨唑和芬布芬含量 总被引:4,自引:0,他引:4
牙周康胶囊是临床治疗牙周炎的常用药 ,效果显著。该药质量标准收载于黑龙江省药品标准汇编(1987— 1993) ,原标准是用分光光度法和酸碱滴定法分别测定甲硝唑、芬布芬的含量。本文用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量[1] 。 牙周康处方如下 :甲硝唑 10 0g ,芬布芬 75 g ,辅料适量制成 10 0 0粒。1 仪器 ,药品与试剂Waters 15 2 5泵 ,WatersUV 2 4 87检测器 ,Breeze工作站 ,甲硝唑对照品由中国生物药品检验所提供 ,芬布芬对照品为原料 (含量 99 5 %以上 ) ,甲醇 ,乙腈 ,色谱纯。2 二色谱条件色… 相似文献