分散片的研究概况

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。这是一种新型固体制剂,生产工艺简单,对生产条件无特殊要求,制造工艺与普通片剂基本相同,生产成本低,同时还具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点,可吞服、咀嚼、含吮也可用少量水制成混悬液后服下,尤其适用老、幼和吞服药片或胶囊有困难的患者。近年来分散片发展迅速,现就其处方设计、制备工艺、质量标准等方面的研究进展作一概述,希望能够对分散片新品种的研究开发有所裨益。     

丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的制备研究

目的:优选丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的制备工艺.方法:以胶凝温度为考察指标,优选基质的种类和用量.结果:以17％P407、6％P188和0.05％卡波姆为主要基质,2％HP-β-CD包合,并加入对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、甘露醇、焦亚硫酸钠、EDTA-2Na和丙二醇等辅料,以9％生理盐水为溶剂制备的凝胶剂外观好,胶凝温度适宜,可滴性好.结论:确定了丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的最佳制备工艺.     

养血和血法治疗痛经的临床和实验研究

自1984年5月～1985年10月,笔者运用黄老治疗痛经的方法,系统观察了养血和血法治疗痛经62例患者的临床疗效,并通过药理实验,初步揭示了作用机理,现小结如下。临床观察     

中药膜剂对大鼠半乳糖白内障保护作用的研究

白内障现已成为人类致盲的首位原因。目前白内障的发病机制尚不十分清楚。手术摘除已完全混浊的晶状体仍为主要的治疗方法。为避免手术摘除之苦，延缓和预防老年性白内障的发生、发展，我们研制了中药眼用膜剂。经临床应用，已获取较好的效果。为了探索其作用机理，本文观察了此药在大鼠实验性半乳糖白内障发病过程中的保护作用，从而为制备有效地防治老年性白内障的药物提供了可靠的依据。现介绍如下。l材料与方法1．l实验动物：wister大鼠，5周龄，体重平均559，由浙江动物中心提供，适应性喂养1周后，于实验前剔除异常者。1．2药物与主要…     

参芪龙牡合剂防治小儿反复呼吸道感染的药理学实验研究

采用体内方法观察参芪合剂对正常小鼠免疫功能及脾虚小鼠的耐疲劳和耐缺氧影响，结果表明氏龙牡合剂能明显增加小鼠脾和胸腺重量、激活ＲＥＳ吞噬功能、提高血清溶血素水平，因而显著增强免疫功能，并能提高脾虚动物耐疲劳和耐缺氧能力。     

安心康滴丸体外抗柯萨奇病毒的实验

目的 评价安心康滴丸的体外抗柯萨奇病毒（CVB3）活性。方法 在大鼠心肌细胞上进行抗病毒实验，观察安心康滴丸对细胞病变的影响、对病毒繁殖抑制作用和对肌钙蛋白含量的影响。结果 安心康滴丸能有效的修复病变细胞，抑制病毒繁殖和降低肌钙蛋白含量。结论 安心康滴丸在体外具有显著的抗柯萨奇病毒作用。     

安心康滴丸成型工艺研究

目的研究安心康滴丸成型的最佳工艺条件。方法以滴丸的外观质量为评定标准对基质与冷凝剂的选择、滴距、滴速、冷却剂温度采用平行实验法,对提取物与基质的用量配比、提取物与水、甘油的配比、滴制温度优化采用正交实验法,优选出最佳滴制条件。结果主药与基质的比为1∶2,主药与甘油和水的比为1∶0.3∶0.4,滴制温度为90℃。结论本实验筛选出的安心康滴制工艺是可行的,符合滴丸剂的质量规定。     

中药滴丸剂的研究进展

［摘要］介绍中药滴丸剂近年来的研究进展，如①成型工艺研究，辅料中基质、冷凝剂及冷凝方式的研究等；基质的选择及比例、滴温、滴速、冷却剂的温度等常作为考察的重要因素。②临床应用于急症、缓释及耳鼻、口腔等局部。③生产设备取得一定进展，如已研制出新型滴丸机。中药滴丸剂是国家重点开发项目之一，其成果不断涌现，随着各方面新技术的发展，其研究及应用必将迈向一个新的台阶。     

茶多酚治疗口腔疾病的研究概况

目的 为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制刺提供理论依据。方法 查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献。结果 茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力，使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛。结论 茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物。     

HPLC法测定不同厂家银杏叶提取物中黄酮醇苷和萜类内酯含量

目的:建立银杏叶提取物(GBE)中黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定方法,并对6个不同厂家GBE含量进行比较。方法:以HPLC-UV法测定黄酮醇苷的含量,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm。以HPLC-ELSD法测定萜类内酯的含量,流动相:甲醇-水,采用梯度洗脱程序:0-5min,40%-35%(A);5-12min,35%(A);12-14.5min,35%-40%(A);14.5-20min,40%(A);漂移管温度:65℃。结果:建立了测定GBE中黄酮醇苷和萜类内酯的方法,各成分间的分离度都>1.5,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均达到要求。黄酮醇苷的含量测定结果分别为3.87%、25.39%、25.35%、27.50%、26.09%、26.99%;萜类内酯的含量测定结果分别为6.39%、4.62%、6.02%、5.06%、5.32%、5.49%。结论:不同厂家GBE含量差异较大,1号、2号厂家含量达不到《中华人民共和国药典》规定标准,只有6号厂家的样品能够达到《美国药典》规定的标准。