浙山蛩抗癌作用的实验研究

对浙山蛩的抗癌作用进行了研究,结果显示:浙山蛩高剂量对S₁₈₀实验小鼠具抑瘤作用,抑瘤率为33.63%,它还可以增强S₁₈₀肉瘤小鼠NK活性、明显提高T淋巴细胞的转化率并提高艾氏腹水瘤小鼠存活天数。     

蟾酥缓释微丸的质量标准

目的 研究并制定蟾酥缓释微丸的质量标准。方法 采用TLC鉴别制剂中各成分;采用HPLC分别测定华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的含量;采用紫外分光光度计测定制剂中吲哚生物碱类成分。结果 3批制剂均出现与对照品相对应的斑点,阴性制剂无干扰;华蟾酥毒基在0.018 4~0.570 4 μg内呈良好线性关系(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为100.46%,RSD为3.08%(n=9);酯蟾毒配基在0.007 8~0.241 8 μg内呈良好线性关系(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.28%,RSD为2.22%(n=9)。初步确定3批样品中华蟾素毒基与酯蟾毒配基的总量不得<0.006 g·g^-1,吲哚生物碱类含量不得<0.007 g·g^-1。结论 本法专属性强、简便可行,可作为蟾酥缓释微丸的质量标准。     

复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价

目的 研究复方鸦胆子油脂质体冻干粉的性质,建立其质量评价方法。方法 考察复方鸦胆子油脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位,采用TLC法对其定性鉴别,并采用溶剂萃取法测定脂质体包封率。同时,通过UV和GC的方法测定其有效成分的含量。结果 复方鸦胆子油脂质体冻干粉色泽均匀,质地细腻,形态饱满,其平均粒径为170.3 nm,多分散系数（PDI）为0.258,Zeta电位为?32.1 mV,带负电,脂质体pH为5.05。TLC鉴别中检出蟾酥、鸦胆子油斑点清晰可见。脂质体冻干粉的平均包封率为91.90%,吲哚类生物碱的平均质量分数为5.19 mg/g,油酸的平均质量分数为79.08 mg/g,亚油酸的平均质量分数50.41 mg/g。脂质体的平均过氧化值为0.030 5。结论 上述方法适用于复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价,可有效反映其各方面的性质。     

冬凌草抗癌新剂型的研究进展

冬凌草系唇形科香茶菜属植物rabdosia rubescens（Hemsl．）hara,又称isodon rubescens（Hemsl．）C．Y．Wu et Hsuan,学名碎米桠,别名冰凌花、山荏等。主要分布于河南济源县、信阳县等地区。现代药理学、毒理学研究表明,冬凌草具有抗肿瘤、     

蛋白质多肽类药物非注射制剂研究现状

由于大分子物质具有相对分子质量大、不易透过细胞膜、易在体内酶解、降解代谢途径多样等特点,其临床应用的主要剂型为注射用溶液剂和冻干粉针剂。因而,通过制剂学方法来改变蛋白质多肽类药物的给药形式已成为现代药剂学的研究热点。此文就蛋白质多肽类药物非注射制剂的研究现状进行综述性介绍。     

消瘤颗粒中丹皮酚的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

目的优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的最佳工艺。方法用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚，用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚，并用正交试验法进行工艺筛选。结果丹皮酚最佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉，加入氯化钠10g，温浸1h，收集12倍蒸馏液；丹皮酚最佳包合工艺是，丹皮酚与β-环糊精的比例为1：12，包合时间为2．0h，包合温度为50℃。结论确定了丹皮酚的最佳提取工艺和包合工艺。     

抗肿瘤药物自乳化释药系统研究进展

肿瘤是一种严重危害人类生命和健康的疾病，对肿瘤多采用药物治疗，但由于很多抗肿瘤药物都难溶于水，胃肠道吸收较差，不适合口服，只能采用注射给药，而注射给药使用不便，并具有较强的局部刺激性，容易引起药物不良反应。近年，自乳化释药系统用于增加药物溶解度受到广泛关注。     

肽类药物国内外研究进展

多肽是指由氨基酸组成，氨基酸用肽键连接而成的一类化合物，其在连接方式上与蛋白质相同，通常将少于100个氨基酸组成的称为多肽，而由100个以上氨基酸组成的为蛋白质。但在某些性质方面多肽又有别于蛋白质，如其空间结构较简单、稳定性较高、免疫原性较低或无免疫原性等。所有生物细胞都能合成多肽，同时也受各种多肽的调节。多肽的生物活性广泛而重要，     

胰岛素制剂的研究现状

据国际糖尿病联盟估计,2002年,全世界共1．80亿有糖尿病患者,2005年则将上升到3．35亿。胰岛素不仅是治疗1型糖尿病必不可少,也是治疗2型糖尿病的有效药物。不断改进胰岛素制剂,提高患者的依从性,是国内外众多学者的追求。近年来,随着人们对胰岛素治疗糖尿病认识的不     

复方蟾酥缓释滴丸的制备及其体外释放性能考察

目的:根据蟾酥有效成分难溶于水、血药浓度波动大、易产生毒副作用等特点,将蟾酥与灵芝联合应用后制成复方蟾酥缓释滴丸,以改善蟾酥的副作用。方法:以聚乙二醇4000(PEG4000)和硬脂酸为基质,利用熔融法制备复方蟾酥缓释滴丸。以滴丸滴制情况为指标,采用单因素试验考察滴丸成型因素。以圆整度、丸重差异及释放度为指标,采用正交试验优化复方蟾酥缓释滴丸的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药物-基质(1∶2),PEG4000-硬脂酸(5∶1),熔融温度80℃,滴距8 cm,冷凝液管口温度50~5℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合Ritger-Peppas方程模型。结论:优选的复方蟾酥缓释滴丸制备工艺稳定可行,能够使蟾酥的血药浓度波动降低、毒副作用减少,符合临床治疗需要。复方蟾酥缓释滴丸的释放更接近于non-Fickian扩散,其释药机制为扩散和骨架溶蚀两者的结合。