畲药树参茎化学成分分析及抗炎活性部位高效液相指纹图谱的建立

目的 对畲药树参茎所含化学成分进行确证分析,并建立抗炎活性部位的高效液相色谱指纹图谱。方法 采用液相色谱-质谱联用、核磁共振波谱仪等分析仪器分离鉴定树参茎中的化学成分;采用高效液相色谱法建立抗炎活性部位指纹图谱：色谱柱为Waters Sunfire^TM C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-混合水溶液(含甲酸0.2%和四氢呋喃0.2%),梯度洗脱。检测波长为256 nm,柱温30℃,体积流量为1.0 mL·mim^–1,分析时间为80 min,进样量为5μL。结果 从树参茎中共分离鉴定出10个化合物,分别是绿原酸(1)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(3)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4)、saikolignanosideA(5)、芦丁(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、紫丁香苷(8)、松柏醇(9)、芥子醛葡萄糖苷(10);12批样品抗炎活性部位指纹图谱相似度为0.901～0.992,均符合要求。结论 树参茎中主要含有酚酸类、黄酮类、苯丙素类化合物;建立的指纹图...     

农吉利碱油水分配系数的紫外分光光度测定法研究

目的 测定农吉利碱的油水分配系数,为农吉利碱脂质体经皮制剂处方设计提供参考.方法 建立农吉利碱的紫外含量测定方法,采用摇瓶法,正辛醇-水系统测定农吉利碱的油水分配系数.结果 农吉利碱在39.04 ～ 175.68 μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈现良好的线性关系,平均回收率为(100.86±1.36)％,RSD为1.35％(n=6),实验测定得到农吉利碱的油水分配系数值为3.659,logP值为0.563.结论 紫外分光光度法操作简便,准确性高,可作为农吉利碱油水分配系数的测定方法;从农吉利碱的油水分配系数来看,将农吉利碱制备成脂质体经皮制剂时需要采取一定的措施提高包封率以及增加药物的经皮渗透性.     

中药复方制剂心安康贴剂的透皮吸收促进剂选择研究

目的：对中药复方制剂心安康贴剂的透皮吸收促进剂的选择进行研究。方法：采用Franz渗透扩散装置的气相色谱法，进行了大鼠皮肤贴剂的体外释放与渗透试验，对氮酮、十六醇、月桂醇硫酸钠，丙二醇4种透皮吸收促进剂单独应用和任意两种舍用的促进效果进行考察。结果：氮酮和丙二醇以2％：15％褥合，促进效果最强。结论：透皮促进剂对中药贴剂中的成分有较好的促透作用。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,柱温为室温,流速为1mL.min-1。ELSD参数为:漂移管温度为55℃,氮气压力为2.5×105Pa。结果:黄芪甲苷在0.5~10μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.7%(RSD为1.49%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于测定黄芪甲苷的含量。     

山药超微粉和饮片量效关系研究

目的：通过对山药超微粉体外溶出度和药效学研究确定其量效关系。方法：采用浆法测定山药超微粉体外溶出度,以尿囊素为指标用HPLC测定药物累积溶出率;结合体外溶出度及药效学实验确定山药超微粉的量效关系。结果：溶出度实验显示山药超微粉体外累积溶出率相与普通粉相当,显著高于临床煎煮也。药效学实验表明山药超微粉各剂量在提高环磷酰胺所致的免疫低下均有显著疗效,各剂量间呈现出量效关系,且超微粉1／6剂量与临床煎煮剂量疗效相当。结论：饮片经超微粉碎后体外溶出度较临床煎煮浸膏其有效成分溶出得到显著提高,同时增强药效,提示;临床可减少用药剂量。     

农吉利碱脂质体中药物含量及包封率测定方法的研究

该文建立了HPLC测定农吉利碱脂质体中药物含量的方法,农吉利碱在1.6~102.4 mg·L^-1线性关系良好 (r=0.999 8),日内精密度、日间精密度、稳定性、重复性的RSD分别为0.61%,0.92%,1.7%,1.6%,农吉利碱的回收率为(99.96±0.50)%,表明HPLC可以准确测定农吉利碱脂质体中药物;同时建立了微柱离心法测定农吉利碱脂质体中药物包封率,游离药物的柱回收率为(94.44±0.77)%,空白脂质体柱回收率为(95.86±0.68)%,平行测定3份农吉利碱脂质体的包封率,其RSD为4.0%,说明微柱离心法测定农吉利碱脂质体包封率方法准确可行。     

药物口腔黏膜吸收机理的研究进展

口腔黏膜给药途径已成为目前药学研究领域的热点之一。笔者检索国内外文献,简要介绍口腔黏膜的屏障结构和药物吸收途径,进而对口腔黏膜的吸收机理进行系统整理和分析。最终归纳出扩散理论、pH分配学说、黏膜结构变化理论、酶抑制理论、生物黏附理论、解聚理论和新型载药体系等七大理论,同时指出目前存在的问题和研究方向。主要包括:进一步完善药物口腔黏膜吸收机理的理论,使其系统化;研究和开发新型安全低毒有效的吸收促进剂以及新型载药体系;根据不同的吸收机理,改进促透剂、黏附剂、酶抑制剂等辅料筛选方法,建立合理的处方设计和评价方法。     

消化性溃疡药物新剂型研究进展

消化性溃疡为消化系统的多发疾病,自从发现幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）以来,人们对Hp发病机制的认识和治疗策略上都发生了根本性变化。消化性溃疡治疗新策略应该是保护胃黏膜、抑制胃酸、根除Hp,因此,消化性溃疡药物新剂型具有一定的发展前景。本文依据相关综述消化性溃疡药物的新剂型,并介绍各个剂型的制备工艺、临床应用等,为更深入的研究提供参考     

不同提取方法对苦参生物总碱的影响

目的:优选苦参中提取苦参生物总碱的提取方法.方法:采用酸性染料比色法 ,对苦参水回流、乙醇回流、乙醇渗滤三种提取液中的生物总碱进行含量测定.结果:水回流、乙醇回流、乙醇渗滤提取液中苦参总碱含量分别为3.03%、3.88%、 3.76%. 结论:以苦参总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好,乙醇渗滤次之,水回流最低.