乙型肝炎病毒核心区DNA疫苗接种后H-2d小鼠的特异性免疫应答

目的　观察乙型肝炎病毒 (HBV)核心区DNA疫苗接种后BALB/c(H 2 d)小鼠的特异性免疫应答。方法　构建HBV核心区DNA疫苗 (PJW430 3/HBc) ;用基因枪法和肌内注射法将该DNA疫苗接种BALB/c小鼠 ;ELISA法检测小鼠血清抗 HBc(IgG)及IgG亚类 (IgG1,IgG2a) ;51铬释放法检测小鼠脾细胞HBcAg特异性CTL活性。结果　该DNA疫苗在体外转染细胞中可良好表达HBcAg。血清抗 HBc终点滴度在DNA疫苗基因枪组和肌肉注射接种组小鼠分别为 1∶32 80 5 0和 1∶10 935 0。两组小鼠的抗 HBcIgG亚型均以IgG2a略占优势。两组小鼠的HBbAg特异性CTL杀伤活性分别达到 5 1 1%和 5 5 2 %。结论　HBV核心区DNA疫苗在小鼠实验中具有良好的细胞免疫和体液免疫原性。     

亲体部分肝移植二例

在总结我院首次施行活体供肝原位部分肝移植经验的基础上 ,2 0 0 1年 1月 6日、2月 18日我院再次开展 2例亲体原位部分肝移植 ,现供受体情况良好 ,报告如下。1.一般情况 :例 1,女 ,10岁 ,体重3 5ｋｇ ,诊断Ｗｉｌｓｏｎ’ｓ病。供体为其母亲 ,3 5岁 ,血型相同 ,体重 5 0ｋｇ。例 2 ,男 ,8岁 ,体重 2 5ｋｇ ,诊断Ｗｉｌｓｏｎ’ｓ病 ,供体为其母亲 ,3 2岁 ,血型相同 ,体重 4 5ｋｇ。2 .供肝切取 :取上腹屋顶形切口。术中Ｂ超探查肝内血管位置及走向 ,确定肝切线。经胆囊管行术中造影 ,了解胆道解剖结构。切除胆囊 ,游离出肝左动脉和门静脉左…     

原位活体部分肝移植五例报告

目的：总结活体肝移植的临床经验与教训。方法：对5例原位活体部分肝移植的临床资料进行回顾性分析。结果：5名供者术后均顺利康复;5例患者手术顺利,4例原发病为肝豆状核变性者术后健康存活,现已分别存活21周,15周,12周及2周;1例肝癌患者移植术后12d死于心律紊乱,心跳骤停;术后并发症以血管并发症,胆道并发症,细菌及病毒感染和肺部并发症为主。结论：原位活体部分肝移植手术过程复杂,技术要求高,难度大;具有其它类型肝移植无法比似的优越性。     

HBV特异性IFN-γ分泌细胞的体外扩增和功能研究

目的:体外分离扩增HBV多肽特异性IFN-γ分泌细胞,并进行自体扩增,检测其扩增后的多肽特异和IFN-分泌功能。方法:酶联免疫斑点法筛选HBV自然感染献血个体,分离外周血单核细胞,体外刺激并分选IFN-γ分泌细胞,并进行自体细胞体外扩增,流式细胞术检测扩增后细胞的CD4、CD8表型,多肽负载自体淋巴瘤细胞系(lymphoblastoid cell lines,LCLs)细胞检测其多肽特异性和IFN-γ分泌能力。结果:经过4周体外自体扩增,HBV特异性IFN-γ分泌细胞扩增数量达1000多倍,CD4和CD8比例变化不显著,4周扩增后的T淋巴细胞能有效识别HBV特异性多肽并分泌IFN-γ。结论:HBV多肽特异性IFN-γ分泌细胞能在体外有效扩增并保持功能表型不变。     

Flt3配体免疫佐剂作用的研究进展

Flt3配体(FL)是近年来发现的早期造血细胞生长因子，能在体内、体外扩增树突状细胞(DC)，特别对DCI亚群的扩增作用更为明显。大量的研究证实了FL能有效提高HIV、HCV、HBV和肿瘤疫苗的细胞免疫应答水平，展示了FL在治疗性疫苗中的应用前景；同时也发现FL不仅有单纯的免疫增强作用，其也能诱导免疫耐受，显示了FL生物学作用的多样性和复杂性。     

加强传染病防治的基础及临床研究

伴随着经济和社会的发展，人类的疾病谱发生着显著改变，心、脑血管疾病、恶性肿瘤及呼吸系统、代谢系统疾病已居死因顺位的前列。但与此同时，由于现代社会人口的增长和国际间人员流动的增多、国际贸易活动的增加、人类在开发自然界过程中与新的病媒生物的接触，以及环境和气候变化对病媒生物种类和数量的影响，一些经典的传染病尚未得到有效控     

人宫颈癌基因蛋白多抗的制备及其在胃癌中的表达和意义

癌基因的激活和抑癌基因的缺失或突变是胃癌发病机制中的重要因素。人宫颈癌基因（human cervical cancer oncogene，HCCR）是新近发现的一个癌基因，在宫颈癌、肝癌、结肠癌等肿瘤组织中可见其过量表达。HCCR定位于人染色体12q，编码HCCR-1和HCCR-2蛋白。本研究制备了HCCR蛋白多克隆抗体，应用免疫组化法检测人胃癌及胃癌细胞株中HCCR蛋白的表达，旨在了解HCCR表达与胃癌临床病理特征之间的关系，初步探讨HCCR在胃癌发生中的作用，同时为寻找胃癌诊断标志物提供线索。     

有偿供血员,丙型肝炎及肝癌患者HCV基因分型

为了解本地区ＨＣＶ基因亚型的分布情况，作者对采自６６例有偿供血员、８７例输血后丙型肝炎、１５例散发性丙型肝炎和９例原发性肝癌患者的共１７７份ＨＣＶＲＮＡ阳性的血清标本，进行了ＨＣＶ基因亚型分析。结果发现除２例输血后丙肝患者系ＨＣＶ－Ⅲ感染外，其余被检者均为ＨＣＶ－Ⅱ感染。此结果表明ＨＣＶ－Ⅱ是本地区的ＨＣＶ伏势株     

乙型肝炎e抗原对外周血单核细胞Toll样受体2表达的影响

目的 探讨HBeAg对外周血单核细胞表面Toll样受体2(TLR2)表达的影响.方法 对68例慢性乙型肝炎(CHB)患者(其中HBeAg与HBV DNA刚性37例,HBeAg阴性、HBVDNA阳性14例,HBeAg与HBV DNA阴性17例)和16名健康人的外周血肝素抗凝,加入Pam3CSK4在37℃、5%CO2条件下刺激3 h,用特异性TLR2单克隆抗体标记,经流式细胞仪检测CD14+细胞表面TLR2表达的百分率;比较刺激前后各组之间的差异.定量检测HBV DNA和血清HBV标志物,分析TLR2表达水平与HBeAg、HBV DNA的关系.用HBeAg与健康人及HBeAg阴性CHB患者的抗凝血在37℃、5%CO2条件下共培养6 h,用流式细胞仪定量分析HBeAg刺激后CD14+细胞表面TLR2的表达水平. 结果 HBeAg阳性CHB患者外周血CD14+细胞TLR2的表达率为47.57%±21.40%,明显低于健康对照组(76.51%±7.46%)和HBeAg阴性组(HBV DNA阳性组为73.2%±14.2%、HBV DNA阴性组为75.2%±11.3%,P<0.05);TLR2的表达水平在HBeAg阴性的HBV DNA阳性或阴性CHB患者组与健康对照组的差异无统计学意义.HBeAg阳性CHB患者外周血单核细胞经Pam3CSK4刺激后,TLR2的表达率明显升高,大部分患者TLR2的表达水平能够达到健康人或HBeAg阴性患者未经配体刺激的水平.健康人或HBeAg阴性CHB患者的外周血与HBeAg共孵育6 h后,CD14+细胞表面TLR2表达水平较HBeAg刺激前明显下降(P<0.05).结论 HBeAg阳性的CHB患者外周血CD14+细胞TLR2的表达水平明显低于HBeAg阴性患者和健康人,HBeAg能够抑制CD14+细胞TLR2的表达,提示HBeAg能够引起CHB患者外周血单核细胞表面TLR2表达的下调,这可能是HBV持续感染的重要因素之一;CHB患者HBVDNA水平可能不影响单核细胞表面TLR2的表达;Pam3CSK4可以明显提高HBeAg阳性CHB患者单核细胞表面TLR2的表达水平,TLR2配体有可能成为CHB免疫治疗的一个潜在靶位.