银屑病的动物模型研究进展

银屑病是一种免疫异常的慢性炎症性增生性皮肤病,是由多基因遗传因素和多环境因素刺激所诱导。其组织病理学主要表现为角质形成细胞的过度增生、炎症细胞聚集和真皮乳头部血管增生扩张等,而且其皮损中多种细胞因子表达增加。这些细胞因子包括转化生长因子-α（TGF—α）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、干扰素-γ（IFN-γ）、白介素-8（1L-8）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）等。为了阐明银屑病复杂的发病机制和开展药效学研究,国内外的学者探索建立了多种不同的银屑病动物模型,其中包括转基因动物模型,它们可以模拟人银屑病的某些病理特征并解释其部分病因,但是不能够反映该病的所有相关潜在因素,所以建立一个合适、理想的动物模型尤为必要。     

运用信息化技术提升新药研究与评价教学

新药研究与评价课程涉及新药从开发到批准投产上市的系统综合评价过程,运用信息化技术不但可跟踪最新进展,扩充教学资源,而且可丰富多媒体教学和拓展教学空间,从而提升新药研究,评价教学水平.     

胆红素和各种胆酸同系物抗炎作用研究

目的探讨牛黄主要成分胆红素和各种胆酸同系物的抗炎作用规律。方法利用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀模型，以耳廓的含水量为指标，观察口服胆红素和去氧胆酸的剂量-效应关系，以及二者的相互作用规律，并比较各种胆酸同系物的作用强度。结果去氧胆酸与胆红素均可对抗二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀，但二者合用没有协同作用。各种胆酸同系物的作用强弱顺序与表面活性强度顺序一致。结论胆红素和各种胆酸同系物是牛黄的有效成分，去氧胆酸的活性最强，其作用机制可能与表面活性强度有关。     

可卡因-苯丙胺调节转录肽DNA疫苗在阿片依赖和复发中的作用

目的：研究可卡因-苯阿胺调节转录肽（CART）DNA疫苗在阿片依赖和复发中的作用。方法：制备CARTDNA疫苗，观察其对吗啡诱导的小鼠与大鼠条件性位置偏爱、对海洛因诱导的大鼠自身给药行为以及对小鼠身体依赖的影响。结果：成功制备CARTDNA疫苗，该重组质粒不仅可在体外哺乳细胞中表达，动物免疫后血清中还可检测到抗CART的抗体，并且这种抗体可维持相当长的时间（〉60天）。CARTDNA疫苗不仅可以抑制吗啡诱导的小鼠及大鼠位置偏爱的形成，而且对吗啡点燃的位置偏爱再现具有抑制作用。CARTDNA疫苗可明显抑制环境刺激和条件刺激诱导的大鼠海洛因自身给药行为。CARTDNA疫苗对Mor诱导的身体依赖小鼠的戒断症状无显影响。结论：CARTDNA疫苗可以影响阿片依赖的形成与复发，对抗动物的觅药行为，表明CARTDNA疫苗具有防治精神活性物质依赖和复发的潜力。     

盐酸二氢埃托啡对奥狄氏括约肌收缩和放电活动的影响

观察了盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）对豚鼠和兔离体和在体奥狄氏括约肌运动的作用．结果发现，ＤＨＥ１．０－１００μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性地舒张豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌；ＤＨＥ５μｇ·ｋｇ－１ｉｖ抑制兔在体奥狄氏括约肌放电．在相同条件下，吗啡０．１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１能浓度依赖性地诱发豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌收缩；吗啡５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ增加兔在体奥狄氏括约肌放电．结果提示ＤＨＥ和吗啡对奥狄氏括约肌的作用性质完全相反，前者抑制，后者兴奋．     

大鼠吗啡依赖形成过程中免疫活性强啡肽A1—13的含量

AIM: To study the relationship between the levels of immunoreactive dynorphin A1-13 (ir-dynorphin A1-13) and the degree of morphine dependence. METHODS: The levels of ir-dynorphin A1-13 in discrete brain regions, spinal cord, and plasma in rats were determined by radioimmunoassay, and the degree of morphine dependence was assessed by scoring withdrawal signs on d 3, d 6, and d 12. RESULTS: Morphine injection s.c. decreased the levels of ir-dynorphin A1-13 in spinal cord, pituitary, and plasma. The levels of ir-dynorphin A1-13 in hippocampus and hypothalamus were increased. No changes in cortex, midbrain, cerebellum, pons, and medulla were observed. With continuous injection of morphine, withdrawal signs scores were increased on d 6, but there was no difference between the scores of d 6 and d 12. CONCLUSION: The changes of the levels of endogenous ir-dynorphin A1-13 in pituitary, spinal cord, and plasma were compatible with the degree of morphine dependence.     

银杏叶提取物药理学研究概况

目的：介绍银杏叶提取物（extract of Ginkgo Biloba，EGB）药理学研究概况。方法：以国内外有代表性的论文为依据，进行分析和综述。结果：EGB具有拮抗血小板活化因子（platelet activating factor，PAF），抗脑缺血缺氧、降血脂、清除自由基、松驰支气管平滑肌、抗炎及增强神经系统活性等作用。结论：EGB对心脑血管系统等多种疾病的药理作用已得到证实，其基本成分（银杏叶黄酮与银杏内酯）的药理作用研究已卓有成效，并且正在深入进行；临床可用于治疗多种疾病，效果较好，罕见不良反应。     

雌激素对大鼠运动病易感性的影响

目的：研究雌激素对大鼠运动病易感性的影响.方法：将30只大鼠随机分为5组,均接受旋转刺激,建立运动病模型.5组大鼠在旋转前60 min分别皮下注射同体积0.5 ml/kg的生理盐水、6 mg/ml的雌二醇、4 mg/ml的雌激素α受体激动剂、4 mg/ml的雌激素β受体激动剂,以及灌胃给予4 mg/ml的他莫昔芬5 ml/kg,以高岭土食用量和运动病评分作为衡量运动病反应程度的指标.用RT-PCR法检测大鼠在接受旋转刺激后,下丘脑中雌激素受体mRNA的表达量.结果：与生理盐水组相比,雌二醇组和雌激素α受体激动剂组大鼠接受旋转刺激后的高岭土食用量和运动病评分增加,运动病反应加重;他莫昔芬组大鼠的运动病反应减轻.接受旋转刺激的大鼠下丘脑中雌激素α受体mRNA表达量明显增加.结论：给予外源性雌激素会增加大鼠的运动病易感性,雌激素α受体可能在运动病反应中发挥主要作用.     

六应丸抗炎和镇痛活性的实验研究

目的：观察六应丸的抗炎和镇痛作用,为其在临床应用提供实验依据。方法：采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀和酵母所致大鼠足趾肿胀,考察其抗炎作用,并和六神丸的疗效进行比较。结果：六应丸能有效抑制醋酸引起的小鼠扭体反应、二甲苯所致的小鼠耳肿胀和酵母所致大鼠足趾肿胀,其抗炎镇痛作用与六神丸无显著差异。结论：六应丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

对氨基苯胂酸损伤小鼠前庭的实验模型

目的:建立一种操作简单、切实可行的前庭损伤小鼠模型.方法:动物全麻后中耳注射100 mg/mL对氨基苯胂酸溶液0.05 mL.3 d后以空中翻正反射成功率、接触翻正反射恢复时间以及头偏和游泳行为学评分对小鼠前庭功能作评估.结果:内耳注射对氨基苯肿酸溶液后,小鼠空中翻正反射成功率明显降低、接触翻正反射恢复时间明显延长,头偏明显且游泳能力显著降低,提示对氨基苯胂酸溶液损伤了前庭器官.结论:该模型是一种操作简单、切实可行的前庭损伤小鼠模型.