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192.
193.
194.
该研究采用非靶向代谢组学与相关性分析方法,比较生、制枳壳对健康大鼠的粪便内源性代谢差异,初步探究岭南特色饮片制枳壳炮制缓燥的作用机制。将18只SD大鼠随机分为空白组(C组)、生枳壳组(RAF组,10 g·kg-1)、制枳壳组(PAF组,10 g·kg-1),灌胃7 d后,比较生、制枳壳对大鼠饮水量、粪便含水率、唾液分泌量、颌下腺水通道蛋白5(AQP5)、血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)以及结肠水通道蛋白3(AQP3)、VIP、5-HT等燥性相关指标的影响。采用LC-MS技术对各组粪便样本进行测定,利用多元统计分析结合Pearson相关系数进行模式分析,筛选制枳壳炮制缓燥的差异代谢物及相关代谢通路。结果表明生、制枳壳均有一定的燥性,生枳壳的燥性更为明显,而制枳壳能有效降低饮水量、粪便含水率、结肠AQP3、VIP、5-HT水平;升高唾液分泌量、颌下腺AQP5、VIP、5-HT的含量,缓和一定的燥性。经粪便代谢组学分析,生枳壳组与制枳壳组分别有99、58个与燥性相关的代谢物,其中有16个代谢物对制枳壳缓和燥性有显著的贡献。通路分析显示... 相似文献
195.
为探讨子宫肌瘤组织中硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白的表达及意义。选取2017年1月至2018年9月保存的子宫肌瘤标本110例(子宫肌瘤组),同时选取正常子宫肌层组织70例(正常子宫肌层组),采用免疫组化染色法检测SULT2A1、Bcl-2蛋白表达。结果显示,子宫肌瘤组SULT2A1阳性表达率明显低于正常子宫肌层组(P<0.05),Bcl-2蛋白阳性表达率为89.09%,明显高于正常子宫肌层组(P<0.05);子宫肌瘤组分泌期Bcl-2蛋白阳性表达率明显高于增生期(P<0.05);SULT2A1和Bcl-2蛋白表达无相关性(rs=-0.008,P>0.05)。结果提示,SULT2A1和Bcl-2表达与子宫肌瘤发生发展有关。 相似文献
196.
目的 探究综合护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭患者治疗依从性及护理满意度的影响.方法 选取本院2014年9月至2016年2月COPD并发呼吸衰竭患者93例,建档顺序分组,对照组46例实施常规护理干预,实验组47例于对照组基础上实施综合护理干预,分析比较两组干预前后血气分析指标[动脉血氧分压(SaO2)、动脉血氧饱和度(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]变化情况,统计比较两组护理满意度及治疗依从率.结果 两组干预前PaCO2、PaO2、SaO2比较,差异无统计学意义(均P> 0.05);实验组干预后PaCO2显著低于对照组,PaO2、SaO2明显高于对照组,差异有统计学意义(均P< 0.05).实验组治疗依从率97.87%(46/47),高于对照组的67.39%(31/46),差异有统计学意义(P<0.05);实验组护理满意度95.74%(45/47),高于对照组的71.74%(33/46),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对COPD并发呼吸衰竭患者实施综合护理干预,可明显提高其治疗依从率及护理满意度. 相似文献
197.
198.
过小牙属于牙齿形态发育异常,普遍性牙过小,多见于遗传性疾病。个别牙过小多见于上颌侧切牙、多生牙和上颌第三磨牙,中切牙少见。
杨某,女,10岁,因上颌前牙外形小、不美观就诊。检查:替牙列,16,55,14,53,S,12,11,21,22,63,64,65,26;46,85,84,83,42,41,31,32,73,74,75,36。恒切牙釉质呈白垩色。乳牙冠颜色正常。 相似文献
199.
对浙江省中小学戏剧教育现状进行调查和分析,着重围绕学生的戏剧知识、经验、兴趣、态度和期望等设题。从调查数据得知,中小学生的戏剧基础知识比较薄弱,但对开设包括戏剧在内的综合艺术课程寄寓了热烈的期待,并认识到戏剧教育对其学习和成长的作用。应开展包括戏剧教育在内的综合艺术教育,这是世界艺术教育改革的方向。 相似文献
200.
背景:近年来研究证明间充质干细胞具有高度增殖和多向分化潜能,是一种理想的组织工程种子细胞,能高效转染表达外源性目的基因,在基因治疗领域具有广阔的应用前景。目的:将含有NEP1-40基因的慢病毒载体转染脐血间充质干细胞,评价基因转染后脐血间充质干细胞生物学功能变化,观察NEP1-40在脐血间充质干细胞中的表达。方法:体外分离和培养人脐血间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞表面标记,并对其生物学特性进行鉴定。同时将NEP1-40基因克隆入慢病毒载体,包装出病毒上清,以不同拷贝数转染脐血间充质干细胞。结果与结论:实验通过密度梯度离心法成功在体外分离和培养脐血间充质干细胞,诱导其向脂肪细胞分化,流式细胞仪检测结果显示脐血间充质干细胞中CD90、CD73及CD105蛋白阳性,不表达CD14、CD34、CD45、CD19、HLA-DR、Stro-1及CD106蛋白;real-timePCR检测发现其NEP1-40mRNA表达水平与转染拷贝数有关,转染拷贝数越高,NEP1-40的表达量越高,此外转染NEP1-40后的脐血间充质干细胞中可检测到NEP1-40蛋白,提示NEP1-40基因转染后脐血间充质干细胞原有的生物学功能无明显影响。 相似文献