高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量。方法:色谱柱为美国Diamonsil(250 mm×4.6 mm,5μm)C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-缓冲液(35∶15∶50),流速为1.2 mL.min-1;检测波长256 nm。结果:鲁拉西酮血浆浓度在0.018～2.304μg.mL-1范围内线性关系良好,平均相对回收率为97.08%,平均日间精密度为4.58%。结论:本方法具有快速、简便、灵敏度高、重复性好等优点,可以用于鲁拉西酮临床研究和不良反应监测。     

兰索拉唑联合凝血酶在上消化道出血治疗中的临床应用效果观察

目的：观察分析兰索拉唑联合凝血酶在上消化道出血治疗中的临床效果。方法选取上消化道出血的患者200例,按照随机分配的原则均分为治疗组合对照组（n=100）。对于治疗组患者采用兰索拉唑联合凝血酶治疗,对于对照组患者单纯使用兰索拉唑治疗,对2组患者的临床效果进行对比分析。结果经过治疗,治疗组患者的总有效率为97%,而对照组总有效率为89%,2组相比差异无统计学意义;但治疗组中显效例数达到了57例,无效例数为3例,而对照组显效例数只有37例,无效例数为11例,治疗组显著好于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用兰索拉唑联合凝血酶对上消化道出血患者进行治疗,能够显著提高患者的临床疗效,值得在临床治疗上推广应用。     

双下腔静脉一例报告

我们小组在人体解剖实习中,发现1例男性成年尸体为双下腔静脉。这例双下腔静脉,分别由左、右髂内髂外静脉合成。右侧下腔静脉在腹主动脉右侧上行,左侧下腔静脉在腹主动脉左侧上行,到第一腰椎平面斜行跨过腹主动脉前面到其右侧,与右下腔静脉会合形成总下腔静脉,再穿膈的腔静脉孔入胸注入右心房。据文献报道从1957年到1986年所发生的下腔静脉变异有54例,其发生率为1.4％。     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中维拉佐酮的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中维拉佐酮的含量。方法：色谱柱为美国Diamonsil（250 mm×4.6 mm,5 μm） C₁₈反相柱,流动相为乙腈-甲醇-缓冲液（30∶30∶40,V/V/V）,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃;检测波长240 nm。结果：维拉佐酮血浆浓度在0.16~32.00 mg·L^-1范围内,线性关系良好（r=0.998 6,n=8）,平均日间精密度为4.10%,平均相对回收率为97.85%。结论：本方法准确、快速、简便,适于人血浆中维拉佐酮的血药浓度检测和药动学研究。     

国产与进口富马酸奎的平片的药动学比较及相对生物利用度

目的:研究富马酸奎的平片的药动学及相对生物利用度.方法:受试者交叉口服单剂量(100mg)国产片与进口片,用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:两种片剂的主要药动学参数:Tmax分别为(1.7±0.8)h与(1.6±0.7)h,Cmax分别为(100.4±18 9)μg·L-1与(100.0±17.8)μg·L-1,AUC0-t分别为(246.8±29.4)μg·L-1·h与(244.7±28.8)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(250.7±30.2)μg·L-1·h与(248.9±29.6)μg·L-1·h,T1/2分别为(1.8±0.5)h与(1.8±0.4)h,国产片相对于进口片的生物利用度为(101.9±7.4)%.结论:两种制剂具有生物等效性.     

两种枸橼酸坦度螺酮制剂的人体生物等效性

目的研究枸橼酸坦度螺酮胶囊和片剂在健康志愿受试者中的药动学和人体生物等效性。方法 20例男性受试者交叉单剂量(10 mg)口服受试制剂枸橼酸坦度螺酮胶囊和参比制剂枸橼酸坦度螺酮片,用高效液相色谱法测定血药浓度。主要药动学参数峰浓度(Cmax)、平均血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12、AUC0-∞)对数转换后经方差分析,双向单侧t检验和[1-2α]%置信区间评价两制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂主要药动学参数:达峰时间(tmax)分别为(0.81±0.16)与(0.87±0.10)h,Cmax分别为(1.66±0.32)与(1.71±0.29)μg·mL-1,AUC0-12分别为(14.56±3.95)与(14.82±3.66)μg·mL-1.h,AUC0-∞分别为(15.05±3.90)与(15.31±3.61)μg·mL-1.h,半衰期(t1/2)分别为(1.24±0.21)与(1.29±0.17)h。与参比制剂相比,受试制剂相对生物利用度为(102.6±5.8)%。结论两种枸橼酸坦度螺酮制剂具有生物等效性。     

多维综合干预对慢性精神分裂症合并代谢综合征的防治效果评价

目的 探讨医疗、药学、护理、营养多维综合干预对慢性精神分裂症合并代谢综合征患者的防治效果.方法 将78例慢性精神分裂症合并代谢综合征患者随机分为干预组和对照组,每组各39例.两组均接受对症治疗,并对干预组实施多维综合干预,为期1年.两组均进行随访,于人组时及出院3、6、12月末对两组患者进行简明精神病评定量表(BPRS)、世界卫生组织(WHO)生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)、代谢综合征现患率、治疗依从性、复发率和再住院率的评定.结果 入组时干预组与对照组患者的BPRS、WHOQOL评分、代谢综合征现患率及治疗依从性的差异均无统计学意义(P＞0.05).随访12个月末时,干预组患者在WHOQOL的生理领域、心理领域、社会领域、环境领域的评分(分别为11.98±2.26、12.91±2.71、14.91±2.43、13.51±1.94)明显高于对照组(分别为10.24±2.56、11.12±1.21、12.94±2.45、24.3±2.19),治疗依从性(72.2％)明显高于对照组(21.2％),BPRS总分(25.80±5.36)、复发率(11.1％)、再住院率(8.3％)和代谢综合征现患率(27.8％)均低于对照组(分别为29.92±4.55、48.5％、33.3％、75.8％),差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 医疗、药学、护理、营养多维综合干预可提高慢性精神分裂症合并代谢综合征患者维持治疗的依从性,促进患者精神症状和代谢综合征症状的好转,使患者的病情更稳定且生活质量改善,可作为促进患者康复的常用措施.     

青少年网络成瘾的多维干预效果评价

目的探讨多维干预对青少年网络成瘾的效果。方法将96例青少年网络成瘾患者随机分为干预组和对照组。2组均接受对症治疗,而干预组合并实施多维干预。于入组时、3、6、12个月对2组患者进行简明精神病评定量表(BPRS)、WHO生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)、治疗依从性、复发率和再住院率的评定。结果入组时干预组与对照组的BPRS、WHOQOL评分及治疗依从性的差异均无统计学意义(P0.05)。随访12个月时,干预组患者的治疗依从性和WHOQOL的各领域评分明显高于对照组,而BPRS总分、复发率和再住院率均低于对照组(P0.01或P0.05)。结论多维干预可提高青少年网络成瘾患者维持治疗的依从性,降低复发率,使患者的病情更稳定且生活质量改善,可作为促进患者健康的常用措施。     

综合护理干预对乳腺癌患者化疗依从性的影响

目的探讨综合护理干预对乳腺癌患者化疗依从性的影响。方法将60例乳腺癌患者随机分为干预组和对照组各30例，两组均接受乳腺癌常规联合化疗和常规护理，干预组在此基础上给予相应综合护理干预，观察4w。于综合护理干预4W末对两组化疗依从性进行对比分析。结果综合护理干预4w末，干预组化疗依从性显著优于对照组（U=3．319，P〈0．01）。结论综合护理干预可显著提高乳腺癌患者化疗的依从性。     

RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为美国DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.3%正丁胺溶液(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:米氮平血药浓度在0.1～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为0.05μg·mL-1;相对回收率为95.74%～98.91%,绝对回收率为90.44%～91.81%;日内、日间RSD均<2%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于米氮平临床药动学研究与不良反应监测。