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91.
医用糙苏籽中挥发油的提取与成份分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提取野生医用糙苏籽中的挥发油,分析其挥发油的组分,探讨其生物活性为开发这一资源提供理论依据。方法用水蒸气蒸馏法从糙苏籽中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油组分进行分离和鉴定,运用气相色谱面积归一化法确定各组分的相对含量,对糙苏籽挥发油进行抗氧化试验和抗菌试验。结果糙苏籽挥发油对·OH有明显的清除作用,糙苏籽挥发油对试验菌株均有明显的抑制和灭活作用特别是对肺炎球菌32201株和大肠杆菌ATCC25922株的作用表现得更为显著。 相似文献
92.
MTX是一种常用的抗肿瘤药物,临床上用于治疗乳癌,骨肉瘤。头颈部癌症等。但是MTX对骨髓的抑制、肾功能的损害及消化道反应等有较大的毒副作用。临床应用中,除加用一定剂量的甲酰四氢叶酸钙(CF)作为解救剂外,必须对血清药物浓度进行监测。现将我科应用放射免疫测定(RIA)方法检测的一组病例结果报道如下。 材料及方法 1、病例:男9例、女16例,其中乳癌17例,骨肉瘤6例,肺癌3例。 2、用药途径、剂量及补充CF方法:(1)高剂 相似文献
93.
目的评价支气管动脉灌注化疗联合三维适形放疗治疗中央型非小细胞肺癌的临床价值。方法 73例不能手术切除的中央型非小细胞肺癌患者分成2组,研究组:36例(鳞癌27例,腺癌9例)采用支气管动脉灌注化疗联合三维适形放疗方案,对照组:37例(鳞癌27例,腺癌10例)采用静脉化疗联合普通放疗方案。观察2组方案的有效率、临床收益率(CBR)、不良反应和生存期。结果两组近期有效率(CR+PR)分别为83.33%和62.16%(P=0.043),临床收益率分别为91.67%和72.97%(P=0.037),中位生存期分别为20.8个月和13.3个月,1、2年生存率分别为80.55%、63.86%和59.46%、40.54%(P<0.05)。结论支气管动脉灌注化疗联合三维适形放疗较静脉化疗联合普通放疗治疗中央型非小细胞肺癌可明显提高近期有效率、临床收益率和患者的1、2年生存率。 相似文献
94.
目的 研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)对皮肤创口愈合及Wnt信号通路在愈合过程中的作用。 方法 原代培养Sprague Dawly大鼠BMSCs并CD29、CD44、CD90、CD45细胞表面标志物鉴定;构建SD大鼠皮肤创口损伤模型;实验分组:磷酸缓冲盐溶液(PBS)对照组、BMSCs组,分别将PBS、BMSC细胞皮下注射到创口周围,观察创口愈合情况,计算创口愈合率;蛋白免疫印迹法检测Wnt1和β-catenin基因表达水平。 结果 第3代BMSCs形态多为梭形、多突形。BMSCs可均一表达CD29、CD44、CD90,其阳性率分别为87.29%、91.66%和76.18%;而CD45呈阴性,其阳性率为3.14%。BMSCs可显著促进大鼠创口愈合;BMSCs组大鼠创面愈合率均高于PBS组,差异有统计学意义。蛋白免疫印迹结果BMSCs促进Wnt1和β-catenin基因蛋白表达。结论 BMSCs能促进创口愈合,其促进作用可能与Wnt信号通路有关。
相似文献95.
目的:研究舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中Livin和细胞色素C(Cyt-C)的表达,
观察其表达水平与TSCC临床病理特征的关系,并探讨TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达的相
关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测48例TSCC和10例正常舌黏膜组织中Livin和Cyt-C蛋
白的表达,并分析其与患者的性别、年龄、组织学类型和淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果:Livin主要表达在细胞浆中,TSCC和正常舌黏膜组织中Livin蛋白阳性表达率分别为66.67%和0%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);Livin的高表达与TSCC组织
学分化程度有关联(P<0.05),并与颈淋巴结转移有关联(P<0.05)。Cyt-C主要表达在细胞
浆中,TSCC和正常舌黏膜中Cyt-C蛋白阳性表达率分别为70.83%和10.00%,二者比较差异有统计学意
义(P<0.01);Cyt-C蛋白阳性表达率与组织学分化程度有关联(P<0.05)。Spearman等级相关分
析,TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系(r=0.553,P<0.001)。结论:TSCC组织中L
ivin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系,二者的联合检测有助于临床判断TSCC恶性程度和评估
预后。 相似文献
97.
目的构建土拨鼠细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(wCTLA-4)细胞外部分和人乙型肝炎病毒核衣壳(HBe)融合蛋白表达质粒pwCTLA-4-HBe并在真核细胞中表达。方法通过限制性酶切和T14连接,以HBc基因片段置换pwCTLA-4-WHc质粒中的WHc片段,得到质粒pwCTLA-4-HBc,分别转染幼仓鼠肾细胞系(BHK)和人宫颈癌细胞系(Hela),间接免疫荧光和化学发光免疫法检测融合蛋白的表达。结果融合蛋白编码质粒转染BHK细胞后可检测到HBc抗原免疫荧光,转染Hela细胞后细胞裂解液和培养上清中均可检测到融合蛋白。结论成功构建wCTLA-4胞外段和HBc融合蛋白表达质粒pwCTLA-4-HBe,融合蛋白可以在真核细胞表达并分泌到细胞外。 相似文献
98.
目的 构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65和汉坦病毒G2重组融合基因为基础的核酸疫苗。方法 采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中,扩增出HSP65的编码基因,从T—H8205G2质粒扩增出G2蛋白的编码基因,经相应限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1/His,并将此重组质粒通过酶切、SDS—PAGE分别测定表达产物的相对分子量。结果 获得正向插入的pcDNA3.1/His—HSP65-G2重组表达质粒,与理论预期大小一致。结论 以编码HSP65和G2抗原基因的重组基因的真核表达载体构建成功,为进一步研究其在结核病和出血热防治中的作用奠定了基础。 相似文献
99.
100.
中国汉坦病毒H8205株G1-G2-人源IL-2融合基因DNA免疫的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价融合基因 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2的 DNA免疫效果. 方法肌注免疫小鼠,分次采血,用酶联免疫法( ELISA)直接免疫酶斑减少中和试验检测小鼠体液免疫;淋巴细胞增殖试验( MTT法)检测其细胞免疫应答.免疫后第六周感染病毒.间接免疫荧光试验( IFIA)观察免疫小鼠抗病毒感染能力. 结果 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2可诱导小鼠产生特异性抗汉坦病毒抗体和中和抗体,其效价均高于其他对照组,差异显著( P< 0.05). MTT实验表明, pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2诱导小鼠脾细胞对病毒抗原的增殖指数明显高于其他对照组. IFIA结果显示免疫小鼠对病毒攻击有保护性. 结论 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2可诱导小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答,为新一代汉坦病毒( HTV) DNA疫苗开发提供了实验依据. 相似文献