酒石酸美托洛尔胶囊剂与片剂体外溶出度的研究

本文采用紫外分光光度法对国内不同药厂生产的酒石酸美托洛尔胶囊剂与片剂体外溶出度进行了对比研究，将实验数据运用威布尔分布函数进行，牌注得参数ｍ，Ｔ５０，Ｔｄ对体外参数Ｔ５０进行了方析和ｔ检验。结果表明，不同剂型间有显著性差异；同一剂型不同批号的胶囊剂或片剂间无明显差异，证明处方和工艺设计合理。     

HPLC法测定炎琥宁针剂的含量及有关物质

炎琥宁来源于爵床科植物穿心莲．炎琥宁针剂具有抗菌消炎，清热解毒，促进肾上腺皮质功能及镇静作用，是目前中医急症中较为常用的药物之一。以往炎琥宁针剂的含量测定采用紫外分光光度法，有关物质测定采用薄层层析法，方法的专属性和灵敏度均较低。为了更好的控制产品质量，确保临床用药的安全性和有效性，本实验建立了HPLC法用以测定炎琥宁的含量和有关物质。     

抗癌解毒吃芦笋

芦笋是一种优良的根茎类蔬菜，营养丰富，食疗价值很高。祖国医学认为，芦笋具有健脾益气、滋阴润燥、生津止渴、解毒等功效。现代医学研究表明，芦笋对防治心脏病、肠胃病、神经痛、视力衰退和白血病有一定的疗效。     

槐白皮化学成分的测定

槐白皮系豆科植物，具有祛风除湿，消肿止痛之功效，槐白皮水浸液有广泛的抗菌作用［１，２］。我们对其化学成分进行了提取、分离和鉴定，报告如下。１材料和方法１．１材料ＸＴ４双目体视显微熔点测定仪；ＵＶ－３０００紫外分光光度计；ＪＮＷ－Ｇ×４００型核磁共振波...     

血浆中5—ISMN的测定及药动学研究

<正> 单硝酸异山梨酯(5—ISMN)是硝酸异山梨酯主要活性代谢产物,适用于冠心病和心绞痛的防治。由于无肝脏首过效应,口服吸收完全,半衰期(t~(1/2)=5h)较长,深受临床欢迎。 根据5—ISMN分子结构中含有硝基,采用高灵敏度的电子捕获检测器、HP—5毛细管分流进样方式,选择分配行为、分子结构、挥发性及色谱行为均与5—ISMN相似的硝酸异山梨酯(ISDN)作为内标。以样品峰面积(As)与内标峰面积(Ai)的比值(s)对浓度(C)成线性关系的原理,计算血药浓度,求药动学参数。     

阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药动学及相对生物利用度

目的 :研究阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药代动力学及相对于胶囊剂的生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服阿尼西坦颗粒剂和胶囊剂 (60 0mg)经时血药浓度。结果 :用 3p87程序拟和 ,符合一级吸收、单室模型。阿尼西坦胶囊剂和颗粒剂的药代动动力学参数 :Ka分别为(0 0 76± 0 1 9)min 1 、(0 348± 0 0 54)min 1 ;t1 / 2 分别为 (2 2 .69± 2 .45)min、(2 7.78± 1 .50 )min ;Cmax分别为 (61 .2 4±4 .1 5)ng·ml 1 、(76 .2 4± 3 .60 )ng·ml- 1 ;Tmax分别为 (2 2 .94± 1 .66)min、(1 1 .94± 0 .58)min ;AUC分别为 (3735 .78±1 92 .3)ng·min·ml- 1 、(3754 .98± 1 63 .58)ng·min·ml- 1 。经统计学处理 ,两制剂药代动力学参数t1 / 2 无显著性差异(P >0 .0 5) ,Ka、Cmax、Tmax有显著性差异 (P <0 .0 5) ;阿尼西坦颗粒剂相当于胶囊剂的生物利用度为 1 0 0 50 %±2 59%。结论 :经方差分析、配对双单侧t检验 ,两制剂具有生物等效性     

葎草通淋煎治疗泌尿系感染的疗效观察

目的：观察葎草通淋煎剂治疗泌尿系感染下焦湿热型淋证的疗效。方法：将门诊病人分为治疗组66例,给予葎草通淋煎口服;对照组58例,给予三金片口服,均观察治疗前后中医湿热症状,检查尿白细胞,2周为一疗程。结果：治疗组总有效率92．4％,未见明显不良反应;对照组总有效率79．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疗效确切,无毒副作用,对泌尿系感染具有良好的治疗作用。     

阳春肾舒胶囊制备及淫羊藿苷和黄芪甲苷含量测定

目的制备阳春肾舒胶囊并建立其含量测定方法。方法提取淫羊藿、牛膝、人参、黄芪和当归中的有效部位,经浓缩、干燥、粉碎后与蜂王浆冻干粉及鹿茸细粉混合均匀,制备阳春肾舒胶囊剂。建立采用高效液相色谱法（HPLC）测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪含量的方法,并进行方法学研究。结果 HPLC测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪的含量,方法专属性强、灵敏度和精密度高、阴性对照无干扰,重复性、稳定性、回收率均良好。结论 HPLC可用于有效控制阳春肾舒胶囊剂的质量。     

氯氮平胃内漂浮片兔体内药物动力学和体内外相关性

为了比较氯氮平漂浮片 (自制 )和普通片兔体内药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性。用 4只新西兰大白兔自身交叉对照、单剂量灌胃氯氮平漂浮片或普通片各 5 0mg ,采用HPLC法测定血浆氯氮平浓度 ,3p97程序拟合血药浓度 时间数据。结果表明氯氮平漂浮片和普通片符合单室模型特征 ,求得药物动力学参数 :tmax分别为 (3 0 5 7± 0 0 5 9)和 (1 188± 0 191)h ;Cmax分别为 (8 795± 0 494)和 (11 182± 3 45 7) μg/mL ;AUC( 0～t) 分别为 (6 6 0 15± 7 0 2 6 )和 (5 4 881±1 180 ) μg/mL·h ;漂浮片相对生物利用度为 (12 0 2 88± 6 2 77) % ;其体内吸收与体外释药有良好的相关性 (r =0 9811)。