徐长卿不同药用部位的丹皮酚含量测定及挥发油成分分析

对徐长卿不同药用部位的丹皮酚含量进行比较，并用气相色谱－质谱联用法分析徐长卿不同药用部位挥发油的化学成分，并测定各成分的相对百分含量。     

薄层扫描法测定补气通络胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

目的：建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法：测定波长λs=525nm，参比波长λR=700nm；民开剂为[正丁醇－醋酸丁酯－水（4：15）上层液]－甲醇（10：1）；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果；黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.94%，99.35%；RSD分别为1.79%,1.85%。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

通痹合剂高效液相指纹图谱的初步研究

通痹合剂是我院用于治疗类风湿关节炎的专科用药,由南蛇藤和鸡血藤等多味中药组成.本文采用高效液相色谱法（HPLC）对通痹合剂进行了指纹图谱研究,作为质控指标之一.     

人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化

目的：测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化，以观察制备工艺的合理性。方法：以人参皂苷Rg1为对照；用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化。结果：人参总皂苷的提取率为93．58％，成品的人参总皂苷转移率为78．21％。结论：高丽参注射液的制备工艺合理。     

关节康片的薄层色谱鉴别

目的：制定关节康片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱(TLC)法，对处方中补骨脂、独活进行定性鉴别。结果：在TLC色谱中，均能检出补骨脂和独活。结论：该定性检测方法快速、简便可作为该制剂的质量控制方法之一。     

当归补血汤皂苷类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立当归补血汤汤剂中皂苷成分的指纹图谱。方法：采用HLPC方法分析。色谱柱为Nucleodur，C18 Gravity；流动相为乙腈-水（梯度洗脱）；检测波长为203nm；流速为1ml／min。结果：当归补血汤汤剂主要有15个特征峰，其中黄芪有15个特征峰，当归有7个特征峰。结论：该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中皂苷类成分稳定性的参考。     

当归补血汤HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

目的建立当归补血汤汤剂中异黄酮与阿魏酸部位的指纹图谱。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hyper-silODS柱;流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min。结果当归补血汤汤剂主要有10个特征峰,黄芪有9个特征峰,当归有3个特征峰。结论该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中异黄酮类及阿魏酸稳定性的参考。     

当归补血汤汤剂中挥发油成分的GC-MS分析

目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)中挥发油的主要成分.方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分.在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL·min-1,柱压为100kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离.结果:当归补血汤汤剂中挥发油的主要成分为反式-藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞、顺式-藁本内酯等.结论:当归补血汤汤剂中挥发油成分主要来自当归挥发油成分.     

HPLC建立广藿香指纹图谱的方法学研究

目的:建立广藿香的HPLC分析色谱条件,初步拟定指纹特征图谱指标成分群,为广藿香药材内在质量评价积累数据.方法:采用HPLC法分析10批广藿香的甲醇提取物.色谱柱:Hypersil ODS;流动相:甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.;分析时间为60min.结果:共标示出26个共有峰;以此26个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好.结论:方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的HPLC指纹图谱研究.     

薄层扫描法测定补气通络胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

 目的：建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法：测定波长λ_s=525 nm，参比波长λ_R=700 nm；展开剂为［正丁醇-醋酸丁酯-水（4:1:5）上层液］-甲醇（10:1）；显色剂为10%硫酸乙醇溶液。结果：黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.94%，99.35%；RSD分别为1.79%，1.85%。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。